Дифеновая кислота поликонденсация

Поликонденсация дифеновой кислоты с пентаэритритом протекает как реакции второго порядка з . [c.219]

Таблица 1. Константы скорости поликонденсации диэтиленгликоля с различными кислотными реагентами при 200 °С [МА — малеиновый ангидрид, ФК — фумаровая кислота, ДК — дифеновая кислота, ФтА — фталевый ангидрид, ЯК — янтарная кислота, А и Б — мольное соотношение гликоль кислотные реагенты (суммарно) 1,1 1,0 и 1,05 1,0 соответственно]

Поликонденсации циклогександиола-1,2 с фталевым ангидридом протекает вдвое медленнее, чем с малеиновым [132], а диэтиленгликоля с дифеновой кислотой примерно в 4 раза медленнее, чем с фумаровой [139, 142]. Установлено [136—137], что хлорэндиковый и особенно тетрахлорфталевый -ангидриды менее активны в поликонденсации по сравнению с малеиновым ангидридом, но активнее фталевого (введение хлора в молекулу кислоты повышает ее реакционную способность). Хлорэндиковая кислота, как и ее ангидрид, активнее фталевого ангидрида [13, 66, 140, [c.33]

Влияние соотношения реагентов. Ненасыщенные полиэфиры получают обычно совместной поликонденсацией более чем двух реагентов. Некоторые вопросы кинетики совместной поликонденсации рассмотрены теоретически в работе [159]. Введение в систему, наряду с кислотой высокой реакционной способности, сравнительно небольшого количества менее активной кислоты существенно снижает скорость реакции. Дальнейшее же увеличение доли менее активного компонента влияет сравнительно мало. Так, замена 15— 30 мол. % малеинового ангидрида или фумаровой кислоты фталевым ангидридом или дифеновой кислотой вызывает уменьшение к в 2—3 раза (см. табл. 1 на с. 32), а введение большего количества модифицирующих реагентов не приводит к значительным изменениям k [139, 142]. Аналогичное явление обнаружено при использовании диэтиленгликоля в сочетании с полиэтиленгли-колем [143]. [c.35]

Поликонденсация дифеновой кислоты с пентаэритритом, согласно данным Кабаиванова, Патова и Георгиева [35], подчиняется закономерностям реакций второго порядка. [c.137]