Кислоты карбоновые высшие

Для получения карбоновых кислот широко применяют металлоорганические соединения, образующие кислоты с высокими выходами. Наиболее широко используется реактив Гриньяра, однако в последние годы все большее применение находят литийорганические соединения, что, по-видимому, частично обусловлено наличием в продаже простейших литийорганических соединений, применяемых для реакции металлирования. Механизм этой реакции, как показано для реакции с реактивом Гриньяра, включает, вероятно, первоначальную быструю координацию иона магния с атомом кислорода двуокиси углерода с последующей нуклеофильной атакой группы R скорость последней стадии определяет скорость всей реакции [c.255]

Карбоновые кислоты обладают высокими температурами кипения, что связано с образованием водородных связей между молекулами, например [c.326]

Оказалось, однако, что если в реакцию вместо амина ввести амид карбоновой или сульфокислоты, то образующиеся из иих гидроксиметильные производные в концентрированной серной кислоте проявляют высокую реакционную способность. Они амидо-метилируют даже такие мало активные соединения, как производные антрахинона, ароматические нитропроизводные и др. [c.128]

Повышение температуры сопровождается увеличением содержания диоксида углерода в отходящих газах окисления и, как отмечалось, уменьшением количества карбоксильных групп. Это может быть объяснено меньшей стабильностью карбоновых кислот при высоких температурах. Разложение кислот приводит к увеличению содержания диоксидов углерода в газах. [c.45]

Карбоновые кислоты в качестве нуклеофильных агентов могут взаимодействовать с карбонильными производными. Однако нуклеофильность их мала. Поэтому в условиях, при которых совершаются обычно превращения органических веществ, карбоксильная группа не реагирует с карбоновыми кислотами. При высоких температурах можно добиться осуществления такой реакции, как это происходит, например, при нагревании уксусной кислоты до 700—900 °С. При этом образуется уксусный ангидрид, который в условиях реакции сразу превращается в кетен [см. схему (Г.3.34)] [c.99]

Разработан удобный для лабораторной практики измененный метод проведения реакции Коха, при котором отпадает необходимость применения повышенного давления. Для этого алкен и безводную муравьиную кислоту медленно приливают к безводной серной кислоте. Достигаются высокие выходы третичных карбоновых кислот. Эту реакцию удается проводить со спиртами, вторичными и третичными хлор-алкилами и другими соединениями, способными образовать алкены непосредственно в зоне реакции [57]. [c.291]

Реакция обмена между ароматическими кислотами и ароматическими нитрилами [б7] приводит к получению нитрилов из карбоновых кислот с высоким выходом. Метод основан на использовании высококипящего нитрила и более низкокипящей кислоты и образовании равновесной смеси, содержащей также низкокипящий нитрил и более высококипящую кислоту. Для того чтобы сдвинуть равновесие, низкокипящий нитрил можно удалять отгонкой. [c.453]

Окисление альдегидов. Альдегиды окисляются К. к. в присутствии спиртов с образованием эфиров соответствующих карбоновых кислот выходы высокие [II. [c.137]

В результате одна молекула альдегида превращается в первичный спирт (более низкая ступень окисления), а другая— в эфир карбоновой кислоты (более высокая ступень окисления) с другой стороны, за счет образовавшегося спирта регенерируется алкоголят алюминия. Нетрудно видеть, что наиболее целесообразно использовать в реакции алкоголят алюминия, соответствующий образующемуся спирту, если необходим однозначный результат. [c.317]

Кальциевые соли карбоновых кислот при высокой температуре разлагаются с образованием углекислого кальция и кетонов [c.132]

Выход же технических карбоновых кислот при высоких температурах, как видно из табл. 30, с углублением процесса сохраняется почти на одном и том же уровне. [c.78]

Среди жирных кислот с прямой цепью уксусная является единственной из низших кислот, дающей высокий выход продуктов Кольбе (приблизительно 90%) [25]. Относительно хороший выход получается при электролизе кислот, содержащих шесть или более атомов углерода [26]. Промежуточные между ними алифатические кислоты дают большие количества сложных эфиров, олефиновых углеводородов и других побочных продуктов, образование которых может быть направлено в сторону получения продуктов Кольбе, если применить высокие концентрации щелочных солей карбоновой кислоты. К сожалению, вследствие побочных реакций и выделения кислорода выход по току иногда остается чрезвычайно низким [27]. [c.112]

С2Нб+12Р-- -С2рб+6НР-Ь 12 или реакции алкосилирования, ацетоксилирования и т. п. Окисление карбоновых кислот при высоких анодных потенциалах протекает с образованием свободных радикалов, которые участвуют в реакции карбоксилирования с последующей димеризацией [c.273]

Восстановление карбоновых кислот протекает с большим трудом. Обычный восстановитель (кислота + металл) в этих условиях неэффективен. Каталитическое гидрирование кислот при высоком давлении (100 атм) в присутствии хромита меди (СиСгОг) как катализатора приводит к получению спиртов. Обычные металлические катализаторы (никель, палладий, платина)—инертны. Алюмогидрид лития гладко превращает карбоновые кислоты в соответствующие спирты [c.147]

Для обработок карбонатных коллекторов можно использовать не только соляную кислоту, но и другие кислотные реагенты. Известен способ заводнения нефтяной залежи, основанный на закачке серной кислоты и воды [210]. Способ, по мнению авторов, позволяет увеличить охват пласта заводнением и подключить в процесс разработки слабодренируемые запасы нефти. В кислотных ОПЗ предложено также использовать следующие кислоты карбоновые [211], нафтеновые [212], феноксивинилфосфоновую [213], нитрилотриметилфосфоно-вую (НТФ) [214], оксиэтилидендифосфоновую [215] и сульфамино-вую [216]. Преимущества данных реагентов связаны с более "мягким" действием по сравнению с соляной кислотой, способностью связывать в комплексные соединения поливалентные ионы, более высокой селективностью и замедленной скоростью растворения карбонатов. [c.37]

Под действием этих реагентов в кипящем ацетоне карбоновые кислоты с высоким выходом превращаются в соответствующие метиловые эфиры [1]. Метод удобен для этерификации пространственно затрудненных кислот [2]. В тех же условиях тро-полон превращается в 2-метокситропои с выходом 96% [3]. [c.157]

Восстановление карбоновых кислот. Несколько лет назад появилось краткое сообщение Бергсталера и сотр. [2] о том, что карбоновые кислоты можно восстановить в альдегиды литием и этилами-ном. Однако выходы оказались низкими, за исключением кислот с высоким молекулярным весом. Беденбаух и сотр. [3] показали, что эта реакция представляет препаративный интерес. Вместо этиламина они использовали метиламин в щелочной среде. В этих условиях можно выделить промежуточный имин. Последний быстро гидролизуется водной кислотой в альдегид или же восстанавливается в соответствующий амин на катализаторе или литием в метиламине. В качестве примера можно привести восстановление валериановой кислоты [c.139]

Кпнетику образования фурфурола ири 1бО°С в присутствии 14 минеральных и 6 органических кислот 0,2 н. концентрации исследовал В. К- Коновалов [П], который показал, что в интервале pH 0,70—1,25 зависимость константы скорости расиада ксилозы от концентрации водородных ионов графически выражается прямой линией. Было отмечено влияние природы аниона исследуемых кислот на степень конверсии ксилозы в фурфурол. Малорастворимые ванадиевая, молибденовая и вольфрамовая кислоты, несмотря на низкую кислотность их исходных растворов, разлагают ксилозу с большой скоростью, но выход фурфурола от теоретически возможного с учетом количества разложившейся ксилозы в присутствии этих кислот-окислителей, в том числе и азотной, составляет лишь 20%. Из минеральных кислот наиболее высокий выход фурфурола дают йодисто-водородная (76%) и орто-фосфорная кислоты (72%). Соляная, серная и хлорная кислоты дают приблизительно одинаковые выходы (66—67%). Самый высокий выход фурфурола (83%) был получен в присутствии малодисеоциированных одноосновных карбоновых кислот — уксусной, кротоновой и масляной. [c.212]

Как уже указывалось (стр. 117), взаимодействие нитрилов с карбоновыми кислотами при высоких температурах приводит к вторичным амидам и к обмену нитрильной и карбоксильной групп (перенитрилирование), При перенитрилировании углеродные скелеты молекул обоих реагентов не затрагиваются обмениваются лишь атом азота и группировка ООН. [c.120]

Инсектицидная активность ароматических и жирноароматических карбоновых кислот, галоген- и нитропроизводных и солей со щелочными металлами и аммиаком незначительна. Более выраженными инсектицидными свойствами обладают бензило-вые эфиры замещенных бензойных кислот. Наиболее высокую инсектицидную активность проявляют 3-феноксибензиловые и [c.195]

Восстановление эфиров карбоновых кислот при высокой температуре под давлением температура до 200°, давление водорода до 100 ат присоединение водорода в бенЭоль-ное ядро бензойноэтилового эфира, этилового эфира фенилуксусной кислоты, этилового эфира о-оксибен-зойного эфира приводит к образованию гексагидропроизводных Никель 2399 [c.149]

Испытания, проведенные на нитроцеллюлозных и полизинилхлоридпых изделиях, показали, что этиловые эфиры технических карбоновых кислот обладают высокой пластифицирующей способностью и могут быть употреблены как в виде общей фракции, так и в виде отдельных фракций, о чем более подробно будет сказано в главе VI. [c.207]

Марешаль и соавт. [48—50] нашли в димерах карбоновых кислот аномально высокое изотопическое отношение интенсивностей Ра = - онМоо- В работе [51] эти отношения измерены в ряду Н-комплексов, начиная со свободных кислот, причем специальный вариант дифференциальной спектрофотометрии [52] повысил надежность результатов тщательные измерения проведены также для воды и льда [53]. В воде и сходных по силе ВС отношение рд = 1,37 не отличается от гармонического и совпадает с изотопическим отношением частот р . Далее с упрочнением связи и уменьшением Pv до 1,32 величина рд определенно повышаемся до 1,47 в димерах карбоновых кислот (первоначальный результат [49] несколько завышен). Противоположность хода двух отношений исключает из числа причин отклонение потенциала протона от параболы. Электрическая ангармоничность не исключается, хотя и не кажется нам главной причиной, поскольку модель усиления подсказывает ее уменьшение в ВС. Во всяком случае, до энергий ВС—7 ккал моль трактовка интенсивностей в гармоническом при- [c.125]

Канифоль состоит главным образом из циклической карбоновой кислоты состава С20Н30О2. Щелочные соли этой кислоты обладают высокой моющей и пенообразующей способностью. Поэтому канифоль применяйся как добавка в производстве некоторых сортов мыл. Она применяется также в лаковой промышленности. [c.190]

Электрохимическим окислением водных растворов дифторами-на в присутствии карбоновых кислот с высоким выходом получены соответствующие дифтораминоалканы [375]. [c.30]

Многообразие и разветвленность маршрутов, соотношение которых зависит от температуры и концентраций, обеспечивает превращение метиларенов в карбоновые кислоты с высоким выходом. [c.580]

Равновесие первой стадии в количественном отношении очень близко к процессу этерификации карбоновых кислот. В случае первичных и в меньшей мере — вторичных спиртов оно также смещено вправо. Так, при эквимольных количествах 100%-ной серной кислоты (моногидрат) и этанола реакция прекращается, когда степень превращения достигнет примерно 65%. Константа равновесия второй стадии, когда образуется диалкилсульфат, значительно меньше. Поэтому в случае сульфатирования спиртов даже моногидратом серной кислоты равновесное содержание диалкилсуль-фатов вследствие их гидролиза образующейся водой оказывается небольшим и еще более снижается при наличии воды в исходной кислоте. Очевидно, что равновесная степень конверсии спирта в алкилсульфаты увеличивается, кроме того, с ростом отношения кислота спирт. Таким образом, по условиям термодинамики повышению выхода моноалкилсульфата благоприятствуют избыток кислоты и высокая ее концентрация. Такие именно условия и создают в промышленности для синтеза моющих веществ типа алкилсульфатов. Наоборот, повышению степени гидролиза моно-алкилсульфатов при сернокислотном методе получения спиртов из олефинов способствуют разбавление реакционной массы водой и отгонка образующегося спирта. [c.297]

С фтористым бором реакция протекает при 60—80 С, а с серной кислотой процесс можно осуществить в интервале О—50 °С. В последнем случае применяют двухстадийный процесс вначале через 96%-ную H2SO4 при 20—100 ат пропускают смесь олефина с избытком окиси углерода, а после обработки реакционной массы водой получают карбоновую кислоту с высоким выходом (90—95%). [c.761]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология