Селективность процесса влияние соотношения реагенто

Большое влияние диффузия реагентов в зерне оказывает на селективность сложных реакций. Селективность процесса может уменьшаться или увеличиваться в зависимости от кинетической схемы и кинетики сложной реакции, соотношения эффективных коэффициентов диффузии реагентов. [c.182]

Соотношения и характер исходных реагентов существенно влияют на состав реакционной массы. Так, при реакциях а-оксидов с водой, одноатомными спиртами и аммиаком первая стадия присоединения всегда протекает значительно медленнее второй, но последующие имеют примерно такую же скорость, как вторая. Поэтому образование первого промежуточного продукта невелико и максимальное его образование смещено в сторону низких мольных отношений этиленоксида и реагента (рис. 9.13,а). При взаимодействии а-оксидов с веществами с более сильными кислотными свойствами (карбоновыми кислотами, фенолами, меркаптанами, синильной кислотой) в условиях основного катализа первый промежуточный продукт удается даже получить с выходом, близким к 100 %, и только после полного расходования исходного вещества образуются последующие продукты присоединения а-оксидов (рис. 9.13,6). На селективность процесса оказывает влияние отношение кислотностей первого продукта (К2) и исходного реагента (Kl). При целевом синтезе первых промежуточных продуктов присоединения к реагентам, обладающим значительной кислотностью (кислоты, фенолы), когда / i>/(2, то обязательно необходим [c.515]

В заключение следует отметить, что все рассмотренные влияния начальных концентраций (парциальных давлений), соотношения реагентов и степени конверсии лишь показывают направление, в котором надо изменять эти параметры, чтобы получить более высокую селективность по целевому продукту. Выбор же действительно оптимальных условий процесса может быть сделан лишь с учетом экономических факторов. [c.408]

Наибольший выход (19%) дизамещенных соединений V и VI был достигнут при молярном соотношении резорцин 4-винилциклогексен, равном 1 2 (селективность по резорцину 28,2%, температура 128 °С, продолжительность процесса 7 ч). Влияние температуры и молярного соотношения компонентов на выход продуктов моно- и дизамещения показано в табл. 3.6, откуда видно, что приведенные значения температур и молярного соотношения реагентов являются оптимальными. [c.48]

Нами было проведено исследование влияния температуры, скорости подачи и молярного отношения реагентов на ход образования ВД и превращения формальдегида. Как и следовало ожидать, конверсия формальдегида повышается с возрастанием температуры и понижается с увеличением скорости подачи и молярного отношения реагентов. Лучшие выходы ВД наблюдались при температуре порядка 70° и более длительном пребывании дивинила в зоне реакции — скорости его подачи в пределах 0,3—0,4 г/г катализатора в час. При увеличении молярного отношения дивинила к формальдегиду выход ВД на превращенный формальдегид, естественно, возрастает ввиду малой конверсии последнего, но при этом неизбежно падает селективность диоксана по диену. Поэтому, очевидно, не имеет смысла проведение процесса при соотношении дивинила к формальдегиду выше, чем 1 2,5. Результаты изучения влияния условий на образование ВД представлены в таблице 2. [c.57]

Проблема алкилирования фенолов охватывает широкий круг вопросов, связанных со строением и способностью к взаимодействию различных реагентов, активностью и селективностью катализаторов, механизмом протекающих реакций, а также влиянием большого числа фс1кторов температуры процесса, соотношения реагентов, их взаимной растворимости и т. п. Исследованию этой проблемы посвящено большое количество работ, обзоров и монографий [442,482-485]. [c.318]

Изучено влияние температуры, соотношения реагентов, объемной скорости подачи диметил- и триметилбензолов с фенолом. С повышением температуры отмечаё ся возрастание конверсии как фенола, так и ароматического углеводорода, что не сопровождается увеличением селективности. При этом интенсивно идет коксообразование на катализаторе. Следует подчеркнуть, что процесс коксообразования продолжается все время, пока осуществляется реакция. Поэтому для сравнения результатов все опыты проводили в течение 0,5 ч. [c.108]

При синтезе эфиров из хлорангидридов кислот условия процесса отличаются от используемых при получении неполных и полных эфиров. Кроме уже отмеченного ранее влияния температуры повышению селективности процесса в том или ином направлении способствуют определенное соотношение реагентов и порядок их загрузки. При получении неполных эфиров [ I OQR, Р0С1(0К)г] к хлорангидриду постепенно добавляют стехиометрическое количество спирта, а при синтезе полных эфиров к избытку спирта добавляют хлорангидрид. Образующемуся хлористому водороду обычно позволяют улетучиваться из реакционной массы с последующим улавливанием из него унесенных паров и нейтрализацией илц утилизацией НС1. Поскольку хлористый водород вызывает побочные реакции гидрохлорирования спиртов или разложения эфиров, в некоторых случаях реакцию проводят с добавкой >це-лочи она дает со спиртом более реакционноспособный алкоголят и связывает НС1. Такой способ обычен при получении эфиров фенолов, которые дают со щелочью феноляты, взаимодействующие далее с хлорангидридом [c.238]