Поликарбонат диоксидифенил пропана

Большой интерес представляют полиэфиры угольной кислоты и различных бис-фенолов — поликарбонаты, являющиеся новым видом полимеров и отличающиеся высокой прочностью, теплостойкостью и прочностью на удар [63, 123—125, 253]. Наибольшее распространение получил поликарбонат из фосгена и диана ( г,п -диоксидифенил-2,2-пропан) [c.230]

Для синтеза поликарбонатов применяется симметричное соединение дифени.лолпропян—2,2- (4 4"-диоксидифенил)-пропан, получаемый при конденсации фенола с ацетоном в присутствии серной или соляной кислоты [c.344]

Важной в промышленном отношеншГ и одной из первых ре-акций, в которой применен катализ четвертичными солями аммония в двухфазной системе, является синтез поликарбонатов [13]. В типичном примере 2,2-(4,4 -диоксидифенил)пропан (бис-фенол А) растворяют в концентрированном водном растворе едкого натра и обрабатывают фосгеном в растворе хлористого метилена. Соли типа бензилтриэтиламмонийхлорида или третичные амины катализируют поликонденсацию [13—18]. Двухфазная полимеризация изображена ниже. [c.116]

Поликарбонаты представляют собой новый вид полимеров, отличаются высокой прочностью, теплостойкостью и особо выдающейся прочностью на удар [622]. Ниболее распространенным из них является полимер, получаемый из фосгена и диана (л, л -диоксидифенил-2,2-пропан) по реакции [c.100]

Для промышленного получения поликарбонатов как в СССР, так и за рубежом наиболее широко используется 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан. В ФРГ этот поликарбонат называют макролон, в США — лексан, в Японии — пенлайт, в СССР — дифлон. Основные физико-механические свойства дифлона приведены в приложении. [c.117]

Шнелл [14] также указывает и на другую побочную реакцию, которая может протекать в процессе синтеза поликарбонатов реакцией переэтерификации. При температурах выше 150° С в присутствии щелочей 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан может расщепляться на изопропенилфенол и фенол [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология