Альдегиды поликондепсация

Начало исследованиям этих реакций положили работы Байера [2], который еще в 1872 г. обнаружил, что формальдегид легко вступает в реакцию с фенолом, образуя смолистый продукт. Вслед за этим эту реакцию изучали другие исследователи, вплоть до 1909—1912 гг., когда Бекеланду [3] и Петрову [4] удалось создать промышленный процесс получения фенол-формальдегидного олигомера (резита) и переработки его в полимер (резол). Двухстадийный процесс нолучения фенол-формальдегидного полимера сохранился до наших дней без существенного изменения химического процесса, хотя в технологии его мы наблюдаем большой прогресс. Этот процесс освещен в ряде обзоров и монографий [5—9]. Затем этот метод синтеза был использован для нолучения различных нолимеров путем поликонденеации мочевины, меламина, анилина, ароматических углеводородов и иных соедипений, способных вступать в реакцию с формальдегидом и другими альдегидами. Поэтому мы подробнее рассмотрим поликонденсацию фенола с формальдегидом, основные закономерности которой являются сходными с закономерностями процессов поликондепсации других соединений с альдегидами и кетопами, что облегчит нам в дальнейшем рассмотрение таких реакций. [c.417]

Поликондепсация и-фенилепдиамипа с терефталевым альдегидом [264]. В реактор загружают 350 мл безводного бензола и нагревают до кипения. В кипящий бензол вводят 1,44 г (0,01 моля) л-фенилендиамина и в теченне часа по каплям добавляют 1,34 г (0,01 моля) терефталевого альдегида, растворенного в 150 мл бензола. Одновременно с подачей альдегида отгоняют азеотронную смесь бензола с водой. После внесения альдегида реакционную смесь нагревают еще в течение 20 час. Выпавший желтый осадок отфильтровывают, многократно промывают горячим толуолом и сушат в вакууме нри 60°С. [c.245]

Третья группа карбоцепных соединепи — ото соединения, имеющие в составе своей цепи остатки ароматического характера, т. е. фенильные группы с темн или иными заместителями. Эти соединения получаются при помощи поликондепсации дигалоидозамещенных углеводородов или альдегидов с бензолом, его гомологами й производными. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология