Азеотронные смеси

Чистый метилэтилкетон из содержащей его фракции можно выделить добавлением к фракции м-гексапа, дающего с метилэтилкетоном азеотропную смесь (см. стр. 108, где метилэтилкетон используется в качестве компонента для образования азеотронной смеси с парафиновыми углеводородами в целях выделения последних из смеси с ароматическими). Отделяющаяся в качестве головного продукта азеотропная смесь метилэтилкетона и w-гексана разделяется затем при помощи воды, в которой метилэтилкетон растворяется. Из водного раствора метилэтилкетон получают в виде азеотропной смеси с водой, из которой затем воду выделяют в форме азеотронной смеси с нентаном. [c.152]

Эти величины можно определить из экспериментальных данных по наро-жидкостному равновесию (х, г/, Т, Р), иногда получают необходимые данные, исходя из состава азеотронных смесей. Вычисление коэффициентов активности в бинарной смеси можно проводить, исходя из общего давления смеси. [c.58]

Бинарные азеотронные смеси с > лористым аллилом [c.359]

Вычислим равновесие жидкость—пар для системы метанол—бензол, пользуясь уравнениями Ван-Лаара. Константы уравнения вычисляют на основании данных для азеотронной смеси, образующейся в этой системе, хотя можно использовать данные и для любой другой точки системы. Метанол и бензол образуют азеотроп, кипящий прп 57,5° (при общем давлении 760 мм рт. ст.) и содержащий 61,0% мол. метанола. Коэффициент активности определяется из следующего общего уравнения [c.120]

Этиленгликоль образует с различными веп(ествами азеотронные смеси, перечисленные в табл. 233. [c.403]

Пользуясь экспериментальными значениями констант сополимеризации (приложение V), постройте кривые зависимости мгновенного состава сополимера от состава смеси мономеров. При наличии азеотронных смесей рассчитайте их состав. [c.182]

Относительные леТучести всех систем жидкость — пар с возрастанием давления не снижаются монотонно в любых интервалах. Некоторые аномальные смеси в отдельных областях обнаруживают увеличение относительной летучести с возрастанием давления. Нанример, для системы этанол — вода при атмосферном давлении азеотропная смесь образуется при содержании этанола 89% мол. С повышением давления содержание этанола в азеотронной смеси снижается при содержании этанола 89% мол. относительная летучесть воды по отношению к этанолу при давлении более 760 мм рт. ст. становится больше единицы, а при дальнейшем повышении давления снижается [34]. [c.104]

Вычисление равновесия жидкость — пар из данных для азеотронной смеси [c.119]

Пользуясь уравнением (19), можно вычислить состав бинарной азеотропной смеси в случае, если известно только общее давление я и давление паров индивидуальных компонентов Рх и Р при температуре кипения азеотронной смеси. [c.123]

Т—абсолютная температура, соответствующая новому составу азеотронной смеси [c.125]

Для разделения азеотронных смесей с минимумом на кривой кипения [c.128]

Однако известное свойство азеотронных смесей изменять свой состав с изменением температуры (давления), открытое также Коноваловым til, позволяет производить полное разделение их на практически чистые компоненты методом ректификации под различными давлениями. [c.12]

Состав азеотронной смеси, %масс. [c.16]

ФИЗИЧЕСКИЕ свойства Физические константы, бинарные азеотронные смеси и упругость пара [c.16]

С рядом веществ диэтиленгликоль образует азеотронные смеси состав и температура кипения некоторых из них приведены в Приложении, табл. 7, стр. 356 [24, с. 416—420]. [c.128]

Поэтому центральным местом этого труда является его вторая часть, посвященная многокомпонентным смесям, в частности изложению и использованию новой предпосылки. Первая же часть, посвященная перегонке и ректификации бинарных смесей, рассматривает главным образом только те вопросы, четкое решение которых совершенно необходимо для правильного понимания и применения новой предпосылки. В то же время эти вопросы имеют и известное самостоятельное и даже актуальное значение для промышленности. Например, вопрос о влиянии физического состояния исходной смеси на процесс ее ректификации, о промышленных схемах двойной ректификации, о разделении азеотронных смесей и другие. [c.4]

Как будет показано ниже, этот способ применим и для разделения многокомпонентных азеотронных смесей [7]. Следовательно, он является общим и действительным во всех без исключения случаях, в отличие от других существующих способов (например, азеотропная дистилляция, экстрактивная дистилляция и др.), из которых ни один нельзя признать универсальным. [c.14]

Необходимость применения здесь повышенных давлений или вакуума не может служить препятствием при современном уровне техники. Более того, работа при повышенных давлениях или вообще при достаточном перепаде давлений позволяет использовать тепло с более высокой температурой, выделяющееся в дефлегматоре колонны повышенного давления. В частности, это тепло может быть использовано, например,, для обогрева колонны пониженного давления по известному принципу двухкорпусной ректификации или для других целей [8]. Поэтому такой универсальный способ разделения азеотронных смесей при рационально организованной технологической схеме может оказаться в ряде случаев наиболее эко-но.мичным по сравнению с другими, а иногда пока и единственно возможным. [c.14]

Глава XX О РЕКТИФИКАЦИИ АЗЕОТРОННЫХ СМЕСЕЙ [c.152]

Тем не менее, установленное положение позволяет сделать вывод о принципиальной, а значит и технической возможности разделения многокомпонентных азеотронных смесей ректификацией под различными давлениями. [c.153]

Разделение бинарных азеотронных смесей, описанное а первой главе, как видно, представляет собой частный случай, когда п—2. Поэтому принципиальная схема, представленная на рис. 6 может быть использована и для разделения любой многокомпонентной азеотропной смеси. Так, при ректификации азеотропной смеси, состоящей из п компонентов с минимальной температурой кипения, продукты разделения, т. е. две фракции, состоящие каждая из п—1 компонентов, будут представлять собой кубовые жидкости, а дистилляты — рециркулирующие азеотропные смеси, составы которых отвечают условиям I и [c.154]

Следовательно, при отгонке тройного азеотропа в колонне разделяются две азеотропные пары компонентов, в которых легколетучим компонентом является вода, а именно вода — этанол и вода — бензол . Очевидно, кривые фазового равновесия этих разделяемых пар будут однотипны с таковыми для бинарных азеотронных смесей с минимумом температуры кипения. Так, кривая фазового равновесия азеотропной разделяе-мой пары вода — этанол будет пересекать диагональ в точке, [c.159]

Гаррис [93] использовал уравнение вида (IV, И) для сравнения растворимости неорганических веществ в воде. Перри и Смит 94] распространили правило Дюринга на ряд свойств и, в частности, на растворимость. Для расчета влияния давления на температуру азеотронной смеси Кайзер [95] рекомендовал уравнение, аналогичное уравнению (IV, 11). [c.145]

Обычно под азеотропной ректификацией понимают разделение пепдеальных растворов путем добавления третьего компонента для образования азеотропной смеси (отводимой в качестве дистиллята плп остатка), из которой уже другими средствами мон<ет быть выделен практически чистый компонент. Одпако представляется более целесообразным вкладывать в этот термин более широкий смысл, понимать под ним любой процесс ректификации, в котором так или иначе участвуют азеотронные смеси. [c.328]

Азеотропная перегонка применяется для разделения узких фракций бензинов в тех случаях, когда перегонка в вакууме, судя по величинам упругостей паров данных углеводородов, не обещает хороших результатов. К пераздельпокинящей смеси угле-водорсдов прибавляют специальное вещество (из числа низкомолекулярных спиртов, кислот и др.), которое образует с одним из разделяемых углеводородов азеотроппую смесь и этим как бы освобождает второй углеводород. Образование азеотронных смесей вызывается отклонением свойств двух смешивающихся жидкостей от свойств идеальных растворов. Зависимость давления пара ог состава смеси в этом случае ие является линейной —кривая проходит через максимум или минимум. При максимуме давло ИЯ пара смесь кипит при более низкой температуре [c.81]

Кроме общеизвестных анализов нефтепродуктов, методика проведения которых отражена в соответствующих ГОСТ, лабораторный контроль процесса карбамидной депарафинизации характеризуется специфическими анализами, что онределяется, во-первых, специфичностью самого процесса, а во-вторых, тем, что в анализируемых смесях могут находиться одновременно такие разнообразные соединения, как углеводороды различных классов, карбамид, различные агенты (активаторы и растворители), вода и т. д. Анализ таких смесей осложнен тем, что один из компонентов анализируемой смеси (карбамид) является термически неустойчивым, а другие могут образовывать летучие азеотронные смеси. В связи с этим разработаны специальные методы лабораторного контроля, часть которых используют повседневно для непрерывного проведения процесса, а другие факультативно. Ниже кратко изложены особенности и методики некоторых анализов. [c.178]

Толуол как высокооктановый компонент бензина вырабатывается из нефтяного сырья. Первой стадией его получения является каталитический риформинг прямогонной фракции, выкипающей в пределах 62- 105°С (или 62- 120°С). Полученный из этого сырья стабильный катализат содержит 35 -45% ароматических углеводородов. Разделипз катализат на отдельные углеводороды обычной ректификацией невозможно, так как ароматические углеводороды образуют с алканами и цикланами нераздельно-кипящие (азеотронные) смеси. Для выделения ароматических углеводородов применяется экстракция. В качестве экстр-агента используют водный раствор диэтиленгликоля или более эффективные растворы три- и тетраэтиленгликоля. На установке экстракции получают следующие продукты бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, высшие ароматические углеводороды и деароматизированный бензин (рафинат). При этом выход толуола на исходное сырье составляет 16,5%, бензола — 11%, ксилолов и этилбензола — 4,5%. Рафинат (деароматизированный [c.38]

Литература об азеотронных смесях, возможно,, более обширна, чем того требует значение вопроса. Однако термодинамический анализ азеа- [c.82]

В то время как в промышленности уже в большом масштабе используют азеотропную и экстрактивную ректификацию, чтобы удешевить процессы, в которых обычное ректификационное разделение связано со значительными трудностями, в лабораториях до сих пор чаш е применяют другие методы — например, распределение, экстракцию или хроматографию — для разделения близкокипяицих смесей, неидеальных смесей без особых точек и азеотронных смесей. Ниже будет показано, что при подобных сложных задачах разделения методы селективной перегонки, такие, как азеотропная и экстрактивная ректификация, обладают существенными преимуществами. [c.332]

Вопросам теории азеотронных смесей с точки зрения термо динамики и молекулярной кинетики посвящены работы Штуке [14], Коулсона и Херрингтона [15], Куна и Массини [16] и обстоятельные исследования Свентославского [17], в которых рассмотрены также тройные и четверные азеотропы ). В настоя [c.332]

Азеотропные смеси можно разбить на две группы смеси, существующие в виде одной жидкой фазы (однородные азеотроиы), и смеси, существующие в виде двух или большего числа равновесных жидких фаз (гетерогенные азео-тропы). Гомогенные смеси в свою очередь могут быть подразделены на азеотро-. пы с минимумом и максимумом на кривой температуры кипения. Все наблюдавшиеся экспериментально гетерогенные азеотронные смеси относятся к системам с минимумом на кривой кинення отсюда следует, что все азеотроиы с максимумом на кривой кипения являются гомогенными или однофазными. По литературным данным число азеотронов с минимумом на кривой кипения значительно больше, чем с максимумом. В литературе опубликованы данные о многочисленных азеотронных системах, содержащих углеводороды [13], а также весьма подробный перечень систем, образующих и не образующих азеотропных смесей [23,. 24]. [c.116]

Весьма важно знать, какие азеотропные смеси существуют в каждой системе жидкость—пар, так как системы, образующие азеотронные смеси, не удается разделить на индивидуальные коьшоненты простой перегонкой, независимо от применяемого давления. [c.116]

Цростой перегонкой таких систем возможно получить азеотроп в качестве головного погона и в зависимости от состава сырья бензол или циклогексан в качестве остатка. Например, если сырье содержит 20% мол. бензола, то фракционированием возможно получить азеотроп и чистый циклогексан. Если же сырье содержит 80% мол. бензола, то даже в идеальных условиях его можно разделить только на азеотроп и чистый бензол. В любом случае азеотроп отгоняется как головной погон, так как он кипит при минимальной для данной системы температуре. Простое фракционирование даже в колонне с большим числом теоретических тарелок не позволяет осуществить дальнейшее разделение азеотронной смеси, так как в этом случае пар и равновесная с ним жидкая фаза имеют одинаковый состав. Однако добавка дополнительного растворителя, например фенола, позволяет преодолеть эту трудность. Такой метод разделения подробно рассмотрен в разделе Экстрактивная перегонка . [c.116]

Гетерогенным айеотроном называют нераздельно кипящую смесь, существующую в виде более чем одной (обычно двух) равновесных жидких фаз. Все известные до сего времени гетерогенные азеотронные смеси имеют минимум на кривой кипения. Подобные системы характеризуются весьма большим положительным отклонением от закона Рауля практически отклонения эти настолько велики, что в системе присутствуют несмешивающиеся жидкие фазы. [c.126]

Для иллюстрации равновесных соотношений в азеотронных смесях на рис. 3 и 4 представлены изобарные кривые фазового равновесия жидкость — пар , соответствующре второму закону Гиббса — Коновалова. По этому закону равновесный состав паровой и жидкой фаз в азеотропцых точках одинаков. Следовательно, в азеотронных точках кривые фазового равновесия пересекают диагональ, причем кривая на рис. 3 соответствует бинарной смеси с минимумом температуры кипения (например, этанол — вода ), а кривая на рис. 4 — бинарной смеси с максимумом температуры кипения (например, хлористый водород — вода ). [c.11]

Следовательно, и установленное Коноваловым [1], а также Вревским [1191 положение об изменении состава бинарных азеотронных смесей с изменением температуры или, что то же самое, с изменением давления, под которым протекает процесс ректификации, является также общим, т. е. применимым и к многокомпонентным азеотропным смесям. К настоящему времени еще нет достаточно полного количественного выражения этой зависимости не только для многокомпонентных азеотро-пов, но и для бинарных. Даже наиболее строгие термодинамические соотношения, предложенные для бинарных азеотропов, например, Киреевым [120], а позднее и другими исследователями [121 — 126], могут быть использованы только в ограниченных пределах температуры и давления. [c.152]

Необходимо подчеркнуть, что рассматриваемый процесс является общим, т. е. применим для разделения любых азеот-ропных смесей. Существующие в промышленности способы разделения азеотронных смесей в основном сводятся к следующим [c.156]

Перечисленные способы, как видно, едва ли можно признать универсальными даже при использовании их в комбинаций друг с другом. Из этих способов последние два связаны с ректификацией, причем непосредственное отношение к ректифика- ции азеотронных смесей имеет только азеотропная дистилляция , которая приобретает все более возрастающее значение в промышленности. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология