хлорстирола анетолом

Активность мономеров — кинетич. характеристлка, определяющая скорость присоединения мономера к данному активному центру. В соответствии с данными, полученными при изучении катионной сонолимериза-ции, ненасыщенные соединения располагаются в след, ряд активности винилалкиловые эфиры и-диметил-аминостирол> п-метоксистирол анетол > изобутилен аценафтилен>а-метилстирол этилстирол л-мето-ксистирол яа стирол> о-хлорстирол р-метилстирол и я г-бромстирол)=5 п-хлорстирол> изопрен >2,5-ди-хлорстирол>хлоропрен> л-нитростирол>бутадиен. [c.485]

Если за единицу принять реакционную способность стирола, а не бутадиена, то реакционная способность анетола равна 0,09. По данным Алфрея с сотр. относительная реакционная способность стирола и анетола по отношению к о-хлорстиролу составляет соответственно 1,00 и 0,07. Де Гротенхьюз и Сварт показали, что введение р-метильной группы в монозамещенные а-метилстиролы в мета- и пара-положение, а также введение этой группы в дизаме-шенные а-метилстиролы подавляет способность рассматриваемых мономеров к сополимеризации в присутствии перекисных инициаторов при 50—60° С. [c.314]

При исследовании прямой сополимеризации апетола с о-хлорстиролом было найдено, что анетол легче реагирует с карбониевым ионом из о-хлор-стирола или анетола, чем о-хлорстирол [272]. Это объясняется присутствием метильной и метоксильной группы, которые увеличивают электронную плотность при двойной связи. В радикальной полимеризации анетол гораздо труднее реагирует с о-хлорстирольным радикалом и почти совсем не реагирует с радикалом из анетола. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология