Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорстирол ц е Хлорстирол

    Хлорстирол — бесцветная жидкость с ароматическим запахом, т. кип 48 (2 мм) [16], 57—58° (5 мм) [1], 57—59° (6мм) [36], 58—59 (7 и) [131, 60-61 (4 мм) [3], 79-82 (13 мм) [1], 98,5Г (47,16 мм), 103,57 (57,04 мм) [14], 106—108 (70 мм) [119], 111,41 (75,86 мм), 124,82 (123, 76 мм), 154,94° (315,52 мм) [14], 186,4 (760 мм) [15]. Упругость пара [c.21]

    Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СНз—СаН4—СН = СН2, представляющие собой смесь 65% мета- и 35% /гара-изомеров. 11х получают из с леси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес для расширения сырьевой базы (толуол менее дефицитен, чем бензол) и модифицирования свойств полимеров. Указывается на возможности производства и применения хлорстиролов С1—СбН4—СН = СН2, винилнафталина СюН —СН = СН2 и других аналогичных соединений. [c.478]


    Карлин и Шекспир [161] проводили полимеризацию п-хлорстирола в присутствии полиметилметакрилата и добились включения первого полимера в последний. [c.522]

    Плотность пара и суммарную плотность жидкости и пара 2-хлорстирола (в г/мл) можно вычислить по следующим эмпирическим формулам 151  [c.21]

    Получение 3-хлорстирола дегидратацией [c.22]

    При сополимеризации смеси о- и п-хлорстирола с метилметакрилатом картина сополимеризации более сложна (рис. 9). При полимеризации чистого метилметакрилата наблюдается индукционный период. Полимеризация начинается и идет до конца при постоянной скорости только после получасового нагревания (кривая /). При увеличении количества хлорстирола индукционный период исчезает, [c.95]

    Хлор-1-бромбензол Э-Хлорстирол [c.881]

    Получение 2-хлорстирола дегидратацией [c.21]

    Получение 2-хлорстирола декарбоксилированием [c.21]

    Интересным свойством реакций карбоний-ионной сополимеризации является то, что отношения реакционных способностей мономеров в некоторых системах несколько меняются в зависимости от примененных инициатора и растворителя. В системе, состоящей из стирола и 3,4-ди-хлорстирола, отношение реакционных способностей мономеров изменя гось от / J = 3,1 0,1, = 0,48 0,08 при инициировании реакции ЗнС1 до = 6,8 0,8, г2 — 0,0 0,2 в присутствии АШгд [45]. Насколько такое изменение является общим, неизвестно, но наличие его подчеркивает тот факт, что имеющийся активный центр, по-пидимому, представляет собой некоторую комбинацию ионной пары иона карбония и аниона, получаемого из инициатора, изменяющего вследствие этого его реакционные свойства. [c.160]

    Хлорстирол получают так же, как и 2-хлорстирол (см. стр. 21), при температуре бани 200—210° и остаточном давлении 120—130 мм. Из 200 г [c.23]

    Х л орстирол получают декарбоксилированием 2-хлоркоричной кислоты в колбе Кляйзена или в колбе Вюрца, нагреваемой пламенем горелки. За один прием декарбоксилируют от 25 до 200 г 2-хлоркоричной кислоты в присутствии двойного (по весу) количества хинолина и сернокислой меди (10% от веса 2-хлоркоричной кислоты). При нагревании колбы следят за тем, чтобы температура паров, уходящих из колбы, не превышала 220 и чтобы за час отгонялось от до реакционной смеси. На окончание реакции указывает повышение температуры паров до температуры кипения хинолина. 2-Хлорстирол отделяют от основания перегонкой с водяным паром к смеси предварительно добавляют избыток 2,4 н. соляной кислоты (не менее 50%) и 0,02—0,05 мол.% тринитробензола в качестве ингибитора полимеризации. Затем отделяют 2-хлорстирол от воды, сушат хлористым кальцием, безводным сернокислым кальцием или содой и перегоняют, применяя колонку небольшой высоты с насадкой из спиралей. Выход 2-хлор-стирола составляет 50% от теорет. [131. [c.22]

    Получение 3-хлорстирола декарбоксилированием [c.23]

    Хлорстирол синтезируют двумя путями. [c.23]

    Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

    Хлорстирол получают следующим путем. В колбу Кляйзена емкостью 500 мл помещают 200 г 2-хлорфенилметилкарбинола, 2 з порошкообразного плавленого кислого сернокислого калия и 2 г гидрохинона. Колбу погружают в масляную баню, нагретую до 200—210°, и понижают давление в системе до ПО—130 мм. В течение 1,5—2 час. при 125—140 отгоняют воду, 2-хлорстирол и исходный карбинол. Дистиллят растворяют в эфире, раствор промывают 5%-ным раствором едкого натра, насыщенным раствором хлористого кальция и сушат хлористым кальцием. Затем отгоняют эфир и при 62—64° iмм) перегоняют 2-хлорстирол выход составит 81 г (70% от теорет.). Повысив температуру масляной бани, отгоняют 69 г непрореагировавшего карбинола [3]. [c.21]


    Н едавно Овсрборгор с соавторами детально и нсесторошгс исследовал карбоний-ионную сополимсризадшо ряда замощенных стиролов со стиролом, /1-хлорстиролом и а-метилстирол ом [119]. В этом случао мономеры, участвующие в реакции сополимеризации, достаточно близки по своей структуре, чтобы давать хорошие значения отношений реакционных способностей мономеров. Полученные результаты подтверждают общие выводы из табл. 11. [c.160]

    Фторстирол получают дегидратацией 2-фторфенилметилкар бинола по методике, описанной [3] для синтеза 2-хлорстирола (см. также стр, 21) дегидратацию карбинола проводят при 185°. Из 212 г 2-фторфенилметилкарбинола в присутствии 2 г кислого сернокислого калия и 2 г гидрохинона получают 109 г 2-фторстирола выход составляет 76% от теорет. Одновременно получается 49 г непрореагировавшего 2-фторфеннл-метилкарбинола. [c.18]

    Ф торстирол получают дегидратацией 4-фторфенилметилкарбинола или по методике, описанной для синтеза 2-хлорстирола [31, выход составляет 81% от теорет. (см. стр. 21), или действием активированной окиси алюминия при 285—300" [101, или при 300—400 [1] под уменьшенным давлением. [c.20]

    Хлорстирол получен дегидратацией 2-хлорфенилметилкарбинола [3, 16, 371] или декарбоксилированием 2-хлоркоричной кислоты [1,13]. [c.21]

    Хлорстирол получен дегидратацией 3-хлорфенилметилкарбинола (3,16—19,21], декарбоксилированием 3-хлоркоричной кислоты [13, отщеплением хлористого водорода от 1-(3-хлорфенил)-1-хлорэтана [18]. [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорстирол ц е Хлорстирол: [c.335]    [c.116]    [c.401]    [c.159]    [c.159]    [c.91]    [c.644]    [c.644]    [c.644]    [c.713]    [c.713]    [c.960]    [c.878]    [c.430]    [c.431]    [c.431]    [c.6]    [c.6]    [c.13]    [c.13]    [c.13]    [c.14]    [c.20]    [c.21]    [c.21]    [c.22]    [c.22]    [c.23]    [c.23]   
Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.454 , c.461 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминохинолин Амино хлорстирол

Анетол сополимеризация с хлорстиролом

Блок-сополимеры хлорстирол

Бром дифтор хлорстирол

Гептафтор хлорстирол

Дифтор фенилпропанол Дифтор Хлорстирол

Изобутилен хлорстиролом

Изопрен хлорстиролом

Меркапто хлорстирол

Металлирование хлорстирола

Метилпентан, изомеризация сополимеризация с хлорстиролом

Метилстеарат, аддукт с акрилонитрилом хлорстиролом

Метилстиролы, катионная полимеризация хлорстиролом

Метоксифенил фенилэтилен а Метоксифенил фтор хлорстирол

Параметр термодинамического взаимодействия Xt поли-п-хлорстирола с различными растворителями при

Поли хлорстирол

Поли хлорстирол, дипольный момент

Поли хлорстирол, привитая сополимеризация

Поли хлорстирол, привитые сополимеры

Полимеризация хлорстирола

Полиметилметакрилат с хлорстиролом

Привитые хлорстирол

Сополимеризация бутадиен хлорстирол

Сополимеризация стирол хлорстирол

Сополимеризация хлорстиролом

Сополимеры простых виниловых с хлорстиролом

Стирол с хлорстиролом, влияние диэлектрической проницаемости растворителя на состав сополимер

Хлоропрен Хлорстирол

Хлоропрен, полимеризация -Хлорстирол, полимеризация

Хлоропреновые каучуки Хлорстирол

Хлорофилл Хлорстирол

Хлорпарафины Хлорстирол

Хлорпикрин Хлорстирол

Хлорпропилен Хлорстирол, полимеризация

Хлорпропионовая кислота Хлорстирол

Хлорпропионовый альдегид Хлорстирол

Хлорстирол дихлорангидрид

Хлорстирол полимерный

Хлорстирол, образование

Хлорстирол, реакция с фениллитием

Хлорстирол, сополимеризация Хлорстирол

Хлорстирол, сополимеризация в присутствии

Хлорстирол, сополимеризация влияние способа инициирования

Хлорстирол, сополимеризация метилметакрилатом

Хлорстирол, сополимеризация метилстиролом

Хлорстирол, сополимеризация относительная скорость реакции

Хлорстирол, сополимеризация полимеризация

Хлорстирол, сополимеризация полиметилакрилата

Хлорстирол, сополимеризация полиметилметакрилата

Хлорстирол, сополимеризация с спиро ксилиленом

Хлорстирол, сополимеризация с спиро ксилиленом о и Хлорстиролы

Хлорстирол, сополимеризация с спиро ксилиленом полимеризация

Хлорстирол, сополимеризация с спиро ксилиленом сополимеризация

Хлорстирол, сополимеризация сополимеризация

Хлорстирол, сополимеризация стиролом. Стирол, сополимеризация

Хлорстирол, сополимеризация теплота полимеризации

Хлорстирол, сополимеризация теплота реакции

Хлорстирол, сополимеризация этилакрилатом

Хлорстирол, спектр ЯМР

Хлорстирол, теплота полимеризации

Хлорстиролы

Хлорстиролы свойства

Хлорстиролы. получение

Циглера Натта хлорстирола

метил винилпирролидоном хлорстиролом

метилимидом цитраконовой кислоты хлорстиролом

трифтор дихлор бромэтан фтор хлорстирол

трифторпропил бромисты фтор хлорстирол

хлорстирола а хлорфенил этилметакрилата

хлорстирола анетолом

хлорстирола влияние способа инициирования

хлорстирола метилметакрилатом

хлорстирола стиролом

хлорстирола теплота реакции

хлорстирола хлорстирола. Хлорстирол, полимеризация

хлорстирола хлорстирола. Хлорстирол, сополимеризация



© 2024 chem21.info Реклама на сайте