Стирол строения регулятора

Пирсоном, Костанца [676, 687], Динабургом и Ваншейд-том [707] изучены дисульфиды строения К — 5 — 8 — К и другие серусодержащие соединения как бифункциональные модификаторы полимеризации стирола в массе. Определены молекулярные веса образующихся в этом случае полимеров и вычислены константы передачи и роста цепи для всех модификаторов. Энергия активации реакции передачи цепи тем выше, чем ниже активность передатчика цепи. Полимеры, полученные в присутствии арилсульфидов, содержали на концах цепи группировку, представляющую собой половину молекулы регулятора. [c.205]

При исследовании - сополимеризации изобутилена со стиролом на металлоорганическом катализаторе (смесь триэтилалюми-ния и четыреххлористого титана) и на хлористом алюминии оказалось, что сополимеры имели относительно меньший молекулярный вес, чем полимеры изобутилена, полученные в таких же условиях. Можно предполагать, что стирол при совместной полимеризации с изобутиленом играет роль регулятора молекулярного веса. Оптимальными для получения вязкостных присадок оказались сополимеры с молекулярным весом 10 000—20 000. Строение сополимеров зависит, как и в случае полимеризации изобутилена, от природы катализаторов -" . Например, на металлоорганических катализаторах образуется полимер, получивший название присадки ИНХП-20, а при использовании хлористого алюминия синтезирована присадка ИНХП-22 [c.147]

Справочник химика 21