Этиленгликоль ангидридом тетрахлорфталевой кислоты

При температурах ниже 170°С и в отсутствие специально добавляемых катализаторов, изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза протекает в недостаточной степени, что отрицательно сказывается на свойствах отвержденных продуктов. Кроме того, скорость поликонденсации резко падает с понижением температуры. Так, например, из данных, приведенных на рис. 9, следует, что одна и та же степень завершенности реакции этиленгликоля с малеиновым и тетрахлорфталевым ангидридами, соответствующая кислотному числу 35—40 мг КОН/г, достигается при 160°, 180° и 200 °С соответственно через 18, 8 и 4,5 ч [3]. [c.47]

Рибичка. М-р Джонс утверждает (см. стр. 519), что полиэфиры тетрахлорфталевой кислоты трудно приготовить описанным методом. Однако нам удалось получить простым способом небольшой образец полиэтиленгликольтетрахлорфталата и показать его универсальную применимость и высокую термостойкость. В данном способе мы применяли этиленгликоль и тетра-хлорфталевый ангидрид в расплавленном виде, не добавляя какого-либо катализатора. Продукт реакции— очень вязкий сироп— нагревали в молекулярном дистилляторе при 210° в течение нескольких часов и только остаток использовали в качестве неподвижной фазы. Этот остаток, при комнатной температуре представляющий собой хрупкое твердое вещество, наносили на [c.524]

Рибичка. Мы обрабатывали этиленгликоль не кислотой, а тетрахлорфталевым ангидридом, и, возможно, поэтому продукт был более устойчив. [c.525]

Реакционная способность фталевого ангидрида и, особенно, дифеновой кислоты значительно ниже, чем янтарной и фумаровой кислот и малеинового ангидрида последние три соединения сравнительно близки по своей активности в реакциях с диэтиленгликолем Тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды реагируют с этиленгликолем с большей скоростью, чем фталевый ангидрид. N-би -(Р-оксиэтил)-анилин активно взаимодействует с малеиновым и фталевым ангидридами Из полиэфиров на основе N-би -(p-oк иэтил)-aни-лина синтезированы водостойкие сополимеры со стиролом Дихлоргидрин пентаэритрита по реакционной способности приближается к диэтиленгликолю, по уступает этиленгликолю. Найдено, что энергия активации образования многих однородных и смешанных ненасыщенных полиэфиров находится в пределах 16—20 ккал моль, реакция имеет второй порядок. Смолы на основе дихлоргидрипа пентаэритрита имеют повышенную огнестойкость и химическую стойкость [c.78]

Ненасыщенные полиэфирные смолы представляют собой растворы ненасыщенных полиэфиров в мономерах или олигомерах, способных сополимеризовываться с ними. Получают полиэфиры реакцией поликонденсации гликолей с ненасыщенными дикарбоновыми кислотами или их ангидридами. Чаще всего для синтеза используют этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, диэтиленгликоль, а также малеиновый и фталевый ангидриды. Для получения смол с пониженной горючестью применяют галогенсодержащие ангидриды хлорэндиковый, тетрахлорфталевый [ 11—13]. Кроме того, в зависимости от назначения могут использоваться адипиновая и себациновая кислоты (для получения смол повышенной эластичности) [14], оксипропилированный днфенилолпропан (для полу- [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология