Тетрахлорфталевый ангидрид

Тетрахлорфталевый ангидрид 256 250 (разл.) [c.597]

Диимид пиромеллитовой кислоты Ангидрид янтарной кислоты Тетрахлорфталевый ангидрид [c.186]

Из других продуктов хлорирования ароматических углеводородов упомянем тетрахлорфталевый ангидрид (1) и 3,4-ди-хлорнитробензол (2) [c.130]

Тетрахлорфталевый ангидрид получают из фталевого ангидрида и применяют для получения негорючих полимерных материалов. 3,4-Дихлорнитробензол, синтезируемый хлорированием п-хлорнитробензола, является промежуточным продуктом при синтезе гербицидов пропанида и диурона. [c.130]

В четыреххлористом углероде ангидрид тетрахлорфталевой кислоты дает более стабильный комплекс с нафталином [73], чем аддукт, образуемый монохлористым иодом [40]. На этом основании тетрахлорфталевый ангидрид можно классифицировать как акцептор большей силы, чем малеиновый ангидрид (табл. 12). Еще более сильным акцептором является диангидрид пиромеллитовой кислоты (И), так как константа образования его комплекса с л-ксилолом (/(с = 8,25 л моль в U при 26° [74]) значительно больше аналогичной величины для аддукта тетрахлор-фталевого ангидрида с нафталином (/Сс = 2,8 л моль- в U при 28° [73]), в то время как с одним и тем же акцептором, например тетрацианэтиленом, нафталин и л-кснлол образуют комплексы сравнимой стабильности [35]. [c.118]

Тетрахлорфталевый ангидрид Дихлорстирол [c.197]

В промышленности используют единственный метод синтеза тетрахлорфталевого ангидрида [c.200]

Диметилфталевый ангидрид. , . Тетрахлорфталевый ангидрид. . . . [c.140]

Среди других, более мелких областей применения фталевого ангидрида можно назвать производство фталоцианиновых и ант-рахиноновых красителей, инсектицидов, тетрахлорфталевого ангидрида, используемого в качестве мономера для огнестойких алкидных смол. [c.81]

Рис. 20. Зависимость наблюдаемой константы скорости сольволиза тетрахлорфталевого ангидрида (VII) в метаноле от концентрации N,N-диметиланилина (VIII), и-диметок-сибензола (IX) и пиридина (X) [15]

Комплексы с переносом заряда. Влияние образования комплекса с переносом заряда (КПЗ) на кинетику реакций в растворе можно проиллюстрировать на примере сольволиза тетрахлорфталевого ангидрида (VII) в метаноле в присутствии Ы,Н-диметиланилина (VIII), п-диметоксибензола (IX) или пиридина (X) [151 [c.77]

Метиловый эфир антраниловой квсдоты Фенилглицин-о-карбоновая кислота Тетрахлорфталевый ангидрид ж-Аминобензойная кислота Хинизарин [c.379]

Благодаря термич. и хи.м, >стойч вости П.к. используют для крашения в массе разл. полимерных материалов, в т. ч. синтетич. волокон. Для этой цели применяют П.к., как имеющие св-ва пигментов, так н способные растворяться в расплавах полимеров (см. По.ш.чсрорастворимые красители), напр, продукты взаимод. J. 8-нафтилендиамина с фталевым (III R = Н, оранжевого цвета нли тетрахлорфталевым ангидридами (III R = I4, красного цвета). [c.481]

В качестве П. к. широко применяют периноновые красители, напр, продукт конденсации тетрахлорфталевого ангидрида и 1,8-нафтилендиамина (красный П. к.), производящийся всеми ведущими фирмами мира. Многие из этих красителей устойчивы в полиамидах, однако часто дают окраски с недостаточной светостойкостью. [c.13]

Для характеристики и идентификации ароматических углеводородов можно пользоваться конденсацией их с фталевым или тетрахлорфталевым ангидридом в растворе сероуглерода и в присутствии хлористого алюминия. Получающиеся о-ароилбензой-ные кислоты имеют резкие температуры плавления, распределенные в значительном интервале, при дегидратации они. превращаются в производные антрахинона Ред.]. [c.84]

Хлорированием фталевого ангидрида в олеуме можно получить 3,6-дихлорфталевый ангидрид (I) и тетрахлорфталевый ангидрид (И) [c.14]

Аценафтилен кристаллизуется из спирта в виде золотистожелтых блестящих листочков. Т. пл. 92—93 °С, т. кип. 93—96 С при 2 мм [297]. Растворяется во всех органических растЁорИтелях лучше, чем аценафтен, В метиловом спирте при 20 °С растроряется 17%, а при 50 С—47% аценафтилена 302]. С тринитробензолом дает двойное соединение с т. пл. 221 °С [525]. Молекулярное соединение с тетрахлорфталевым ангидридом разлагается выше 200 °С [875]. Пикрат 1 1 иголки из спирта) имеет т. пл. 201— 202 ""С (206 °С) он менее растворим, чем пикрат аценафтена, и этим пользуются для отделения аценафтилена от, аценафтена. [c.44]

Рибичка. Мы обрабатывали этиленгликоль не кислотой, а тетрахлорфталевым ангидридом, и, возможно, поэтому продукт был более устойчив. [c.525]

Получение и формула. Конденсация резорцина с тетрахлорфталевым ангидридом, последующее бромирование образовавшегося тетрахлорфлуоресцеина и перевод полученного красителя в динатриевую соль. [c.441]

При взаимодействии тетрахлорфталевого ангидрида (12) с КР при 300 °С замещение атомов хлора сопровождается своерб-разной циклизацией, приводящей через стадию дилактона (13) к октафторантрахинону (14) (40—45%) [882], <гто служит пре-даративным методом его получения [851]. [c.397]

Обычные полиэфирные смолы способны гореть подобно твердым породам дерева. В целях понижения их горючести в состав специальных марок смол вводят трехокись сурьмы и органические хлорированные вещества хлорпарафин (СггНгеСЬо), тетрахлорфталевый ангидрид и дихлорстирол [c.197]

Общие недостатки ненасыщенных полиэфиров — горючесть и нетермостойкость. Применение аллиловых соединений, например триаллилцианурата, позволяет получать более термостойкие и негорючие полиэфиры. Снижение горючести достигается также применением хлорсодержащих реагентов, например гекса-хлорциклопентадиена, тетрахлорфталевого ангидрида и др. [c.295]

Общие недостатки ненасыщенных полиэфиров — горючесть и нетермостойкость. Применение аллиловых соединений, например триаллилцианурата, позволяет получать более термостойкие и негорючие полиэфиры. Снижение горючести достигается также применением хлорсодержащих реагентов, например гексахлорцикло-пентадиена, тетрахлорфталевого ангидрида и хлорэндикового ангидрида— продукта взаимодействия, гексахлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом [c.256]

Некоторые фирмы США, применяя в качестве отвердителя тетрахлорфталевый ангидрид, получают устойчивые во времени и быстроотверждающиеся при повышенной температуре материалы [49]. Порошковую композицию, стабильную в течение 3 мае, [c.15]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.256 , c.597 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.186 , c.187 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.253 , c.254 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.130 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.516 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.105 , c.212 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.120 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.148 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.90 , c.211 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология