Тетрахлорфталевая ангидрид кислот

Диимид пиромеллитовой кислоты Ангидрид янтарной кислоты Тетрахлорфталевый ангидрид [c.186]

При температурах ниже 170°С и в отсутствие специально добавляемых катализаторов, изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза протекает в недостаточной степени, что отрицательно сказывается на свойствах отвержденных продуктов. Кроме того, скорость поликонденсации резко падает с понижением температуры. Так, например, из данных, приведенных на рис. 9, следует, что одна и та же степень завершенности реакции этиленгликоля с малеиновым и тетрахлорфталевым ангидридами, соответствующая кислотному числу 35—40 мг КОН/г, достигается при 160°, 180° и 200 °С соответственно через 18, 8 и 4,5 ч [3]. [c.47]

Метиловый эфир антраниловой квсдоты Фенилглицин-о-карбоновая кислота Тетрахлорфталевый ангидрид ж-Аминобензойная кислота Хинизарин [c.379]

При отверждении полимера происходит сшивание макромолекул за счет реакций функциональных групп. Это — процесс необратимый. Отверждение мочевиноформальдегидных смол производится обычно при помощи катализаторов, в качестве которых могут быть использованы различные вещества как кислого, так и основного характера. Кроме катализаторов отверждения, перечисленных в предыдущем обзоре [2], описано применение тетрахлорфталевой кислоты и ее ангидрида [65], эфиров аминокарбоновых кислот [310], галогенированных альдегидов или нитрилов [311], катионных кислот (продукты частичной 50%-ной нейтрализации сильными кислотами органических оснований) [312] и некоторые другие [63, 64, 313, 314]. Они эффективно катализируют отверждение смол при обычной температуре только при малом содержании или при отсутствии воды. Аммонийные соли различных органических и неорганических кислот действуют двояким образом взаимодействуя с формальдегидом, они образуют гексаметилентетрамин и соответствующую кислоту, изменяющую кислотность среды. С другой стороны, связывая формальдегид, они также углубляют степень поликонденсации (смолы на стадии С всегда содержат меньше формальдегида, чем на стадии В) [254]. Однако отверждение можно производить и без катализаторов нагреванием реакционной смеси, при помощи инфракрасного облучения, а также механическими методами [2, 315—317]. [c.203]

В четыреххлористом углероде ангидрид тетрахлорфталевой кислоты дает более стабильный комплекс с нафталином [73], чем аддукт, образуемый монохлористым иодом [40]. На этом основании тетрахлорфталевый ангидрид можно классифицировать как акцептор большей силы, чем малеиновый ангидрид (табл. 12). Еще более сильным акцептором является диангидрид пиромеллитовой кислоты (И), так как константа образования его комплекса с л-ксилолом (/(с = 8,25 л моль в U при 26° [74]) значительно больше аналогичной величины для аддукта тетрахлор-фталевого ангидрида с нафталином (/Сс = 2,8 л моль- в U при 28° [73]), в то время как с одним и тем же акцептором, например тетрацианэтиленом, нафталин и л-кснлол образуют комплексы сравнимой стабильности [35]. [c.118]

Ангидрид тетрахлорфталевой кислоты 017,517. [c.83]

Поликонденсации циклогександиола-1,2 с фталевым ангидридом протекает вдвое медленнее, чем с малеиновым [132], а диэтиленгликоля с дифеновой кислотой примерно в 4 раза медленнее, чем с фумаровой [139, 142]. Установлено [136—137], что хлорэндиковый и особенно тетрахлорфталевый -ангидриды менее активны в поликонденсации по сравнению с малеиновым ангидридом, но активнее фталевого (введение хлора в молекулу кислоты повышает ее реакционную способность). Хлорэндиковая кислота, как и ее ангидрид, активнее фталевого ангидрида [13, 66, 140, [c.33]

Для характеристики и идентификации ароматических углеводородов можно пользоваться конденсацией их с фталевым или тетрахлорфталевым ангидридом в растворе сероуглерода и в присутствии хлористого алюминия. Получающиеся о-ароилбензой-ные кислоты имеют резкие температуры плавления, распределенные в значительном интервале, при дегидратации они. превращаются в производные антрахинона Ред.]. [c.84]

Рибичка. Мы обрабатывали этиленгликоль не кислотой, а тетрахлорфталевым ангидридом, и, возможно, поэтому продукт был более устойчив. [c.525]

Принципиальная схема получения тетрахлорфталевого ангидрида приведена на рис. 45 [146, с. 518J. Хлорирование фталевого ангидрида проводят в каскаде двух хлораторов 1 н 2. Ангидрид и хлор сульфоновую кислоту (1 5) подают в реактор [c.201]

Тетрахлорфталевый ангидрид получают по той же методике, что и хлоранил из трихлорфенола. Отличие заключается в том, что-вместо смеси серной и хлорсульфоновой кислот используется не менее чем 90%-ная хлорсульфоновая кислота, которую загружают в реактор в количестве 350 мл. Количество загружаемого фталевого ангидрида 100 г. [c.517]

В промышленности тетрахлорфталевый ангидрид получается хлорированием фталевого ангидрида в среде хлорсульфоновой кислоты. Процесс состоит из трех стадий [c.517]

После окончания хлорирования реакционная масса постепенно в течение 4—5 ч охлаждается при перемешивании до 10—15 °С, в результате чего основное количество образовавшегося тетрахлорфталевого ангидрида выкристаллизовывается. Полученная пульпа спускается на центрифугу 7, выполненную из нержавеющей стали, где кристаллы тетрахлорфталевого ангидрида отжимаются от основной массы хлорсульфоновой кислоты. Жидкая [c.518]

Отжатые кристаллы для удаления остатков хлорсульфоновой кислоты промываются на центрифуге 7 70%-ной серной кислотой, поступающей из сборника 8. Промытые серной кислотой кристаллы тетрахлорфталевого ангидрида передают на стадию промывки и сушки, которые осуществляются по схеме и режиму, полностью совпадающими с аналогичными стадиями в производстве хлоранила (см. Хлоранил). [c.519]

Дихлор- и тетрахлорфталевые ангидриды применяются в производстве фталеиновых красителей. Особенно широко используется тетрахлорпроизводное, которое находит себе и другое применение, Хлорирование проводят в олеуме, используя иод в качестве переносчика. Основным продуктом при низкой температуре является 3,6-ди-хлорфталевый ангидрид (т. пл. 190°) наряду с 3,4- и 4,5-соедине-ниями. 3,4-, 3,6- и 4,5-Дихлорфталевые кислоты могут быть разделены с помощью метода, основанного на том, что различные изомеры требуют разных количеств серной кислоты для превращения в ангидриды. Хлорирование фталевой кислоты в олеуме дает смесь изомеров, содержащую только 20% 4,5-дихлорфталевой кислоты, в то время как хлорирование в водном растворе дает до 65% этой кислоты. Дальнейшее хлорирование происходит при применении 60% олеума и высокой температуры (200°). Образующуюся хлорсульфоновую кислоту отгоняют. После охлаждения и добавления льда выделяется тетрахлорфталевый ангидрид (т. пл. 255°) [c.171]

Советскими химиками, Тетериным и Соннсом, для характеристики первичных и вторичных сп ртов был также предложен (ЖОХ, 6, 658 (1936)] тетрахлорфталевый ангидрид или тетрахлорфталевая кислота. (Прим. ред,) [c.166]

К первой группе относятся молекулы, заключающие электронофильные заместители, как тринитробензол (I), пикриновая кислота (И), п-бензохпнон (III), Хлор-анил (IV), тетрахлорфталевый ангидрид (V) и др. [c.60]

Рибичка. М-р Джонс утверждает (см. стр. 519), что полиэфиры тетрахлорфталевой кислоты трудно приготовить описанным методом. Однако нам удалось получить простым способом небольшой образец полиэтиленгликольтетрахлорфталата и показать его универсальную применимость и высокую термостойкость. В данном способе мы применяли этиленгликоль и тетра-хлорфталевый ангидрид в расплавленном виде, не добавляя какого-либо катализатора. Продукт реакции— очень вязкий сироп— нагревали в молекулярном дистилляторе при 210° в течение нескольких часов и только остаток использовали в качестве неподвижной фазы. Этот остаток, при комнатной температуре представляющий собой хрупкое твердое вещество, наносили на [c.524]

Снижение температуры и ускорение процесса пленкообразования в технологии покрытий из материалов поликонденсационного типа достигается применением катализаторов органических и неорганических кислот и их ангидридов, оснований, галогенидов металлов (цинка, железа, магния, алюминия, титана), оловоорганических соединений, комплексных соединений металлов и др. Например, введение 2—5% (на сухой остаток) ангидридов кислот — малеинового, тетрахлорфталевого, тримел-литового, контакта Петрова, сульфосалициловой кислоты, а также монобутилфталата и монобутилтетрахлорфталата в мел-амино-алкидные эмали позволяет снизить их температуру от- [c.62]

Действие хлорсульфоновой кислоты на нафталин приводит не только к 1,5-дисуль-фохлориду (в растворе СС1.1 можно получить и л-моносульфохлорид), но при достаточном избытке Н50зС1 и при высокой температуре (180°) в результате хлорирования и окисления образуется почти количественно тетрахлорфталевый ангидрид - [c.90]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]

Пивер [26] изучил восстановление ангидридов пиромеллитовой, ди-бромпиромеллитовой, фталевой, тетрахлорфталевой, малеииовой и янтарной кислот в ацетоиитриле и в диметилформамиде. Полученные им результаты внесены в табл. 6.2. В обоих растворителях все эти ангидриды претерпевают обратимое одноэлектронное [c.185]

В качестве катализаторов отверждения предложено большое количество соединений как кислого, так и основного характера, подробно перечисленных в обзоре за предыдущие годы [2]. Среди не названных ранее можно упомянуть лимонную кислоту и фталевый ангидрид [63], смеси аммонийных солей сильных и слабых кислот, например смесь ЫН4С1 и ЫН ОСОСНд [64], тетрахлорфталевую кислоту [651. [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрахлорфталевая ангидрид кислот: [c.172] [c.443] [c.443] [c.443] [c.82] [c.202] [c.187] [c.1294] [c.1294] [c.461] [c.330] [c.12] [c.151] [c.203] [c.411] [c.208] [c.248] [c.203] [c.226] [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология