Гексаметилендиамин коэффициент распределения

В табл. 40 приведены зависимости температуры кристаллизации бинарных смесей гексаметилендиамин — е-аминокапронитрил и гексаметилендиамин — 1,2-диаминоциклогексан в пределах концентраций гексаметилендиамина 92—98,8 мол.%. Обе системы в исследуемом интервале концентраций образуют твердые растворы. В таблице приведены также равновесные коэффициенты распределения (/С) примесей в расплаве и кристаллах гексаметилендиамина [c.187]

Низкие коэффициенты распределения показывают возможность эффективной очистки гексаметилендиамина кристаллизацией из расплава. [c.245]

Ниже приведены коэффициенты распределения фенолята диана и гексаметилендиамина К = снго/ орг) где с — концентрация в жоль/л время перемешивания 30 мин.) в системе вода — органический растворитель (ге-ксилол или хлороформ) [280] [c.122]

Из этих данных и рис. 80 видно, что процесс ноликонденсации продолжается и после образования пленки на границе раздела фаз, хотя и со значительно меньшей скоростью. Совершенно очевидно, что это может происходить только за счет диффузии реагентов через первоначально образовавшуюся полиамидную пленку. При этом по мере увеличения толщины пленки диффузия затрудняется, что сопровождается уменьшением скорости ноликонденсации. В связи с тем, что хлорангидрид плохо растворим в воде, диффузия его в водную фазу незначительна. В противоположность этому коэффициент распределения гексаметилендиамина между фазами вода —бензол при 20° С составляет 48. Это позволяет полагать, что в органическую фазу на первом этапе процесса поступает вполне достаточное количество. [c.222]

Зависимость оптимального соотношения концентраций мономеров гексаметилендиамина и хлорангидрида себациновой кислоты (а) и молекулярного веса (вязкости) полимера (б) от коэффициента распределения диамина (по данным paбoты ) [c.216]

Для выяснения характера взаимодействия примесей с очищаемым гексаметилендиамином были изучены диаграммы плавкости бинарных систем, образованных гексаметилендиамином с водой, гексаметиленимином, е-аминокапронитрилом или 1,2-диаминоцик-логексаном в интервале концентраций примесей 0,1—10 мол.%. Все примеси в указанном интервале концентраций образуют с гексаметилендиамином твердые растворы. Зависимость равновесного коэффициента распределения Кр = ( г и — концентрация [c.244]

Образованию полиамидоарилата, обогащенного полиамидной частью, будет способствовать, как было отмечено выше, и значительно больший коэффициент распределения гексаметилендиамина в органической фазе по сравнению с фенолятом диана. Таким образом, при синтезе полиамидоарилатов на основе гексаметилендиамина и диана как реакционная способность исходных веществ, так и их сравнительная скорость диффузии в органическую фазу создают условия для образования неоднородного по составу полимера. Исследование растворимости в органической фазе (и-ксилоле) в условиях межфазной поликонденеации различных двухатомных фенолов и диаминов (табл. 47) показало, что из трех фенолятов двухатомных фенолов лучшей растворимостью обладает фенолят диаллилдиана, четвертая часть которого в первые 5 мин. протекания межфазной n0flHK0HAeH a4Hii может перейти в органическую фазу [280]. [c.123]

Играет известную роль также и выбор растворителя для хлорангидрида, что может быть отнесено прежде всего за счет различия коэффициентов распределения. В случае применения ксилола в качестве растворителя для 0,4 молярного раствора гексаметилендиамина наиболее высокомолекулярные продукты ([( ]1фезол 290) были получены с [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология