четвертой части

В результате образуются два продукта, т.е. галогенирование идет и по первичному, и по третичному углеродному атому причем, поскольку 2-метил-1-хлорпропана образуется 64 %, кажется, что реакция идет активнее по первичному углероду. Но в изобутане первичных атомов три, а третичный один, таким образом получается, что от своей четвертой части третичный углерод прореагировал полностью, а первичные атомы - нет. Это особенно наглядно проявляется при бромировании изо бутана [c.46]

Приблизительно четвертая часть атомов всей живой материи приходится на долю кислорода. Поскольку общее количество атомов кислорода в природе неизменно, по мере удаления О2 из воздуха в результате дыхания и других процессов должно происходить его пополнение. Важнейшими источниками кислорода в неживой природе являются СО2 и Н2О. Упрощенная схема кругооборота кислорода в окружающей среде представлена на рис. 21.14. На этой схеме показаны пути удаления Oj из атмос- [c.304]

Четвертая часть АРИЗ-85-В начинается с применения двух интересных методов — моделирования маленькими человечками и шаг назад от ИКР . Отход от ИКР мы рассмотрим на конкретном примере, а про метод ММЧ надо сказать несколько стов. [c.142]

Ранее — на шаге 2.3 — были определены име-юш,иеся ВПР, которые можно использовать бесплатно. Четвертая часть АРИЗ включает планомерные операции по увеличению ресурсов рассматриваются производные ВПР, получаемые почти бесплатно путем минимальных изменений имеющихся ВПР. Шаги 3.3 — 3.5 начали переход от задачи к ответу, основанному на использовании физики четвертая часть АРИЗ продолжает эту линию. [c.197]

Значительную переработку претерпела четвертая часть, где рассмотрены аппараты для проведения процессов массопередачи. При анализе работы аппаратов широко использован метод математического моделирования. Систематизированы математические модели различных типов аппаратов. Расширены вопросы, связанные с оформлением новых методов проведения процессов массопередачи насадочные эмульгационные колонны и аппараты с внешним подводом энергии. Заново представлены обш,ие закономерности гидродинамики барботажного слоя, влияние структуры потоков на эффективность тарельчатых колонн. Дана оценка эффективности массопередачи на тарелках прн разделении многокомпонентных смесей, систематизированы математические модели тарельчатых ректификационных колонн. [c.4]

Правила 4—7 относятся ко всем шагам четвертой части АРИЗ. [c.198]

Рассмотреть возможность решения задачи (в формулировке ИКР-2 и с учетом ВПР, уточненных в четвертой части) по стандартам. [c.203]

Рассмотреть возможность решения задачи (в формулировке ИКР-2 и с учетом ВПР, уточненных в четвертой части) по аналогии с еще нестандартными задачами, ранее решенными по АРИЗ. [c.204]

Четвертая часть посвящена малоизученной области термодинамики фильтрационному потоку — изобарноизотермическому потенциалу различных нефтегазовых систем, заключенных в пористой среде залежи при широком варьировании величин р а Т (см. рис. 21—26). [c.130]

Одним из первых промышленных процессов получения высших жирных спиртов был процесс омыления кашалотового жира. В составе кашалотового жира помимо глицеридов находится значительное количество восков, представляющих собой сложные эфиры высокомолекулярных жирных спиртов и кислот. В головном жире кашалота содержится до 50% спиртов, в туловищном — до 25%. Головной и туловищный жир различаются не только по содержанию, но и по составу высших спиртов в головном жире преобладают насыщенные спирты в туловищном жире насыщенные спирты составляют не более одной четвертой части. [c.135]

Сваривают обечайки регенератора четыре сварщика. Каждый варит четвертую часть окружности шва, проходя ее восемь раз в одном направлении, т. е. начиная каждый проход с одного места. В том же направлении и в такой же последовательности подваривают корень шва за один проход. Порядок сварки стыка обечаек показан на рис. 149. [c.201]

Слюда напоминает тальк по своей структуре, но в ней одна четвертая часть ионов 81 в кремнекислородных тетраэдрах замешена ионами АР . Каждое такое замещение требует введения дополнительного положительного заряда для сохранения электрической нейтральности. Листовая структура слюды изображена на рис. 14-33. Слои катионов (ион АР служит одновременно катионом между слоями и заместителем в силикатном тетраэдре) связывают силикатные слои электростатическими силами значительно прочнее, чем в тальке. Поэтому слюда не скользкая на ощупь и не обладает хорошими смазочными свойствами. Однако она легко раскалывается, расщепляясь на пластинки (чешуйки), параллельные силикатным слоям. Для того чтобы отделить чешуйку слюды, требуется очень небольшое усилие, но чтобы согнуть ее пополам и сломать, приходится прилагать гораздо большее усилие. [c.636]

Такова теплота, необходимая для разрыва четырех связей С—Н, а следовательно, энергия (точнее говоря, энтальпия) одной связи С—Н должна быть равна четвертой части этой величины. Таким образом, энергия связи С—Н в метане полагается равной 416 кДж на 1 моль связей. [c.27]

В написании четвертой части книги приняли участие доц. И. И. Рузавин (в главах первой, второй, третьей и в 1—10 главы четвертой), доц. А. И. Майер (в 11 главы четвертой) и доц. К- К-Сам-плавская (в 1 главы пятой) глава шестая этой части написана проф. С. И. Дракиным. [c.6]

Энергия, необходимая для перекачивания фаз в этих экстракторах, составляет четвертую часть энергии, требуемой в смесительно-отстойных экстракторах с механическим перемешиванием. [c.145]

Разделим обсуждение р—V— Г-измерений при высоких давлениях на четыре части. К первой части относятся прямые измерения р, V и Т. Следует отметить, что в отличие от измерений при низких давлениях при высоких давлениях относительные методы почти не применялись, вероятно, из-за сложности постановки эксперимента. Кроме того, число вариантов различных методов для измерений при высоких давлениях меньше, чем для измерений при низких давлениях. Во второй части этого раздела описываются методы последовательного расширения, а в третьей и четвертой частях — соответственно расчет вириальных коэффициентов из экспериментальных данных и система относительных единиц (единиц Амага), часто используемых в р—V—Г-измерениях при высоких давлениях. [c.95]

При упаривании (под вакуумом) из пентозных нейтрализатов удаляется большая часть летучих органических кислот, которых в нейтрализате хлопковой шелухи содержится около 8—10% по отношению к РВ (редуцирующим веществам). Упаренный нейтрали-зат содержит меньше зольных элементов, так как значительная часть гипса, растворенного в нейтрализате, с увеличением концентрации раствора выпадает в осадок, который затем отфильтровывается. При упаривании нейтрализата удаляется летучих кислот при содержании сухих веществ до 15%—половина, от 15 до 25% — четвертая часть, от 25 до 35% — 12—18% и от 35 до 45% — [c.148]

Четвертая часть Справочника содержит сведения о физических свойствах теплоносителей и обобщает данные по свойствам чистых жидкостей и газов, жидких смесей, реологических систем и твердых материалов. [c.3]

Сложившееся мнение, что основной вред окружающей среде наносят химические производства, статистика отвергает. Например, ежегодно в атмосферу выбрасывается 100 млн. т оксида серы (IV). Более половины этого количества приходится на долю теплоэлектростанций, четвертая часть — на долю цветной металлургии и лишь несколько процентов — на долю черной металлургии и основной химической промышленности. То же самое можно сказать о выбросах оксидов азота и оксида углерода (IV), твердых пылеобразных выбросах и канцерогенных твердых микроэлементах. Химическая промышленность наряду с нефтехимией в действительности ответственна за появление в атмосфере аммиака, сероводорода, хлоридов и фторидов, формальдегида, нафталина, стирола, толуола, метанола, азотной, фосфорной, уксусной и синильной кислот. [c.196]

Но нужда всему научит. В той же Англии, а затем и в других странах мира со временем научились топить углем еще лучше, чем дровами. Конечно, это вовсе не значило, что о дровах тотчас забыли. Они ведь нужны даже для того, чтобы разжечь уголь. А в тех местах, где лесов было в достатке, дрова по-прежнему широко использовались. Так, в России начала нашего века дрова давали более половины всей энергии, одну четвертую часть — уголь, шестую — нефть... [c.6]

Принципиально изменена структура учебника, который состоит из четырех частей. В первой части излагаются теоретические основы химии, во второй — дается введение в химию элементов, в третьей — описываются главные свойства химических элементов, в четвертой части приводятся отдельные разделы прикладной химии. Частично обоснование такой структуры учебника дается во введении. Другой причиной этого является то, что в настоящее время многие вузовские специальности имеют существенно различающиеся учебные планы и программы подготовки по химии. Одним достаточно знакомство с общетеоретической частью, другим необходимы также вопросы, которые изложены во второй части учебника (введение в химию элементов), третьим уже требуется знание свойств отдельных элементов и их наиболее важных соединений. Все перечисленные разделы учебника достаточно самостоятельны и могут изучаться независимо один от другого. Этому способствует система ссылок по отдельным вопросам, встречающимся в различных разделах. Химия зародилась как прикладная наука, поэтому введение специальной части учебника, посвященной прикладным аспектам химии, целесообразно и актуально для любых специальностей. [c.11]

ЛИШЬ катодный процесс — выделение водорода. Цинк в присутствии включений серебра играет роль анода, и на нем сосредоточен весь процесс растворения. Кроме того, цияк выступает и в роли катода, обеспечивая выделение одной четвертой части от общего количества разряжающегося водорода. [c.496]

Первая часть посвящена термодинамике, вторая—статистической механике, третья — учению о скоростях химических процессов, непосредственно опирающемуся на статистическую механику. В четвертой части освещены основы и физико-химические применения учения о строении атома и молекулы. Однако уже в первой части при изложении физического смысла основных понятий и законов используются молекулярные представления. [c.9]

Авторы, придавая большое значение связи теории с производством, помимо традиционной теоретической части и лабораторного практикума (ч. I и И) ввели раздел (ч. П1), посвященный производственному анализу неорганических, орга- нических и полимерных объектов, а также окружающей среды (почвы, воды, воздуха). В четвертой части приведены методы математической обработки, что позволит привить студентам навыки самостоятельной учебной и научной работы. [c.3]

Прежде чем начинать четвертую часть гл. 3, повторите гл. 8 из Программированного пособия по общей химии , где говорилось о направлении хими-ских процессов и изобарном потенциале реакции. В четвертой части Вы узнаете, как связан стандартный потенциал реакции с константой равновесия любой реакции, а не только окислительно-восстановительной. Тогда станет ясно, как можно определять изменения энтальпии и энтропии реакций. Запомните уравнение, которое Вы сами выведите [c.91]

Методы физико-химического анализа подробно описаны в четвертой части. [c.276]

В четвертой части приведены некоторые систематизированные теоретические сведения из неорганической и органической химии, весьма полезные при решении задач. [c.7]

С другой стороны, какая-то часть катализатора может иметь температуру нин е пеобход11мо1 1 для протекания реакции дегидрирования. В этом случае на катализаторе будет отлагаться мало кокса, поэтому и количество тепла, выделяющегося при регенерации, будет очень малым. Однако, как показывают вычисления, это различие в температурах может в процессе регенерации выравниваться, если воздух, иримепяемый для выжигания кокса, обладает в массе теплоемкостью, составляющей одну четвертую часть теплоемкости катализатора. [c.87]

Четвертая часть АРИЗ-85-В обладает большими резервами развития. Уже сейчас ее можно было бы попол- [c.143]

Если бы для решения могли быть использованы ресурсные вещества — в том виде, в каком они даны,— задача скорее всего не возникла или была бы решена автоматически. Обычно нужны новые вещества. Но введение новых веществ связано с усложнением системы, появлением побочных вредных факторов и т. д. Суть работы с ВПР в четвертой части АРИЗ в том, чтобы обойти это противоречие и ввести новые вещества, не вьодя их. [c.200]

Во многих случаях четвертая часть АРИЗ приводит к решению задачи. В таких случаях можно переходить к седьмой части. Если же после 4.7 ответа нет, надо пройти пятую часть. Ц ь пятой части АРИЗ — использование опыта, скон1 нтриро-ванного в информационном фонде ТРИЗ. К моменту ввода в пятую часть АРИЗ задача существенно проясняется — становится возможным ее прямое решение с помощью информационного фонда. [c.203]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Химические термодинамические свойства разных веществ и параметры химических реакций приводятся как в физико-химических справочниках общего характера, так и в специальных термо-динамических. Фундаментальным справочником первой группы является шестое издание таблиц Лаидольта — Бернштейнавышедшее в период 1950—1961 гг. в четырех томах (22 книги), в которых ряд разделов посвящен величинам, характеризующим тепловые эффекты, равновесия и другие параметры химических реакций и фазовых переходов, а также термодинамические свойства химических соединений и простых веществ. Так, четвертая часть второго тома содержит данные по термодинамике химических реакций и соответствующим свойствам химических соединен и простых веществ по теплоемкости энтропии (5"), теплотам образова- [c.74]

Серьезные аварии, иногда со смертельным исходом, бывают вызваны ошибками в ходе эксплуатации. Например, система была открыта без сброса давления, или был разрушен плохой фланец, или произошло небрежное открытие вентиля. Клец [Kietz,1985] привлекает внимание к опасности, связанной с нелогичной нумерацией систем, например когда линии нагнетания метятся 1, 2, 5, 3, 4, т. е. не имеют сквозной нумерации. Общее обсуждение опасностей, связанных с ремонтом и сопровождением, приведено в документе [H SE,1985]. Этот документ утверждает, что четвертая часть всех серьезных неполадок, упомянутых в нем, возникает при ремонте. Действия по ремонту систем под давлением должны регламентироваться системой "разрешений на работу". Такая система сильно формализована. В ней ремонт находится в ведении административного органа, регламентирующего все процедуры, выполняющиеся до начала и в ходе работ по ремонту. [c.108]

АЯ = —398,0 ккал/моль. Так как в молекуле СН4 имеется четыре связи С—Н, то одна четвертая часть приведенной величины составит в среднем энтальпию образования одного моля одной такой связи АЯмв = — 99,5 ккал/моль. [c.49]

В первой его части рассмотрен круг вопросов, связанных с энергетикой процессов во второй изложено учение о химическом сродстве. Третья час1ь содержит элементы учения о скорости и механизме реакций. Свойствам растворов посвящена четвертая часть. В пятой части приведены некоторые примеры применения материала второй части к химии элементов, имея в виду, что эти сведения могут быть использованы и в описательной части курса неорганической химии. Таким образом, круг рассмотренных вопросов не совсем традиционен. Отличаются от общепринятых и характер, и последовательность из/ожения материала. [c.4]

Методом поликонденсации получают примерно четвертую часть выпускаемых полимеров, например поликапро-амид (капрон), полигексаметиленадипинамид (найлон) ЫН(СН2)бЫНСО(СН2)4СО—] , полиэфиры (полиэтилентере-фталат [—(—ОС)СбН4(СО)ОСН2СН2— ), полиуретаны [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология