Фенилпропаргиловый альдегид

Фенилпропаргилового альдегида ацеталь см. Фенил-пропиолового альдегида диэтилацеталь [c.501]

Фенилпропаргиловый альдегид из коричного альдегида [228]. [c.54]

Фенилпропиолового альдегида диэтилацеталь Фенилпропаргилового альдегида ацеталь СеНзСнССН (ОСгНб) [c.501]

Фенилпропаргиловый альдегид, получение см. [7, 8]. [c.259]

Синтез фенилкумалцна может быть успешно осуществлен, если исходить из фенилпропаргилового альдегида и малоновой кислоты. Взаимодействие этих двух соединений в среде пиридина приводит к 6-фенил-а-пирон-З-кар-боновой кислоте (XXXI), декарбоксилирование которой осуществляется кипячением с 50-процентной серной кислотой [55]. [c.282]

В синтезе Дёбнера—Миллера, как и в реакции Скраупа, происходит окисление фенилпропаргиловый альдегид С НаС ССНО, степень окисления которого соответствует требуемой, гладко конденсируется с 2-нафтиламином при 70° с образованием 3-фенилбензо [/]хинолина [19]. [c.476]

Фенилпропаргиловый альдегид восстанавливается до коричного спирта [3040]. Ненасыщенные 1,4-дикетоны типа 1,2-дибен- [c.145]

Фенилпропаргилового альдегида ацеталь см. Фе- [c.515]

Повышенная устойчивость -галогенвинилэтиловых эфиров к полимеризации позволяет проводить с их участием реакции с малоактивными ацеталями, как, например, ацеталями формальдегида. В то время как при взаимодействии диэтилацеталя фенилпропаргилового альдегида с винилэтиловым эфиром последний полностью полимеризуется, с -бромвинилэтиловым эфиром образуется аддукт с выходом 66% [21] [c.173]

Фенилпропаргиловый альдегид см. Фенилпропио-ловый альдегид [c.515]

Синтез метилового эфира 3-окси-5-фенил-4-пентиновой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л помещают 8,1 г (0,214 г-атом) цинковой пыли, затем колбу нагревают на масляной бане до 100—110° и при перемешивании прибавля-ю Т1 П( каплям смесь 13,0 г (0,1 моль) фенилпропаргилового альдегида и 18,36 г (0,12 моль) метилового эфира бромуксусной кислоты в 120. чл абсолютного бензола. Реакционную смесь перемешивают при 100—110° еще 20 минут. Содержимое колбы охлаждают и разлагают 12 мл уксусной кислоты в 150 мл воды. Отделяют верхний слой, а нижний экстрагируют трижды по 40 мл эфира. Эфирный раствор промывают 50 мл воды, 40 мл 10%-ного раствора карбоната натрия и снова 50 мл воды. Эфирный экстракт сушат сульфатом натрия и пе регоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 172—17478 мм. [c.259]

Ацетофенон и 6-метилгептенон в эту реакцию не вступают. Такие конденсации проходят особенно легко с р-дикетонами [448], аце-тоуксусным эфиром [449—451]. Так, ацеталь ацетальдегида конденсируется с ацетилацетоном, давая З-ацетил-4-этоксипента-нон-2 с выходом 60—70% [448]. Аналогично реагируют ацетали пропаргилового и фенилпропаргилового альдегидов, но выходы конечных продуктов значительно ниже. [c.189]

Описанный процесс получения фенилпропаргилового альдегида представляет собой видоизменение метода Клайзена , которое частично было разработано Кальфом . Получение монобромкорич-ного альдегида описал Цинке. Другой метод, имеющий препаративную ценность для получения ацеталя, состоит во взаимодействии натриевого производного фенилацетилена или реактива Гриньяра, полученного из фенилацетилена с этиловым эфиром ортомуравьиной кислоты. [c.446]

Фенилпропаргиловый альдегид см. Фенил-пропиоловый альдегид Фенилпропаргиловый эфир см. Фенил-2-про-пиниловый эфир [c.475]

Фенилпропаргиловый альдегид. К 140 мл воды и 10 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 29 г (0,14 моля) ацеталя и в течение получаса нагревают эту смесь на паровой бане, время от времени взбалтывая ее. Затем альдегид отгоняют с водяным паром и извлекают его из дестиллата двумя порциями эфира по 250 мл. Эфирный раствор сушат над 20 г безводного сернокислого натрия, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют из специальной колбы Клайзена емкостью 100 мл. Выход феннлпропаргилового альдегида с т. кип. 114—117° (17 мл) и показателем преломления пВ 1,6032 составляет 13—15 г (70—81% теоретич.). [c.445]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилпропаргиловый альдегид: [c.501] [c.501] [c.52] [c.177] [c.602] [c.444] [c.445] [c.653] [c.653] [c.94] [c.176] [c.157] [c.166] [c.193] [c.475] [c.475] [c.516] [c.516] [c.516] [c.272] [c.444] [c.445]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.444 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.282 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.282 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.468 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.444 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология