Ацеталь ацетальдегида

Виниловый эфир в кислом растворе легко присоединяет воду, образуя полу ацеталь ацетальдегида, который распадается иа ацетальдегид и спирт (см. разд. Г,7.1.2) [c.358]

Диэтилацеталь ацеталь- Ацетальдегид т. кип. 102° по 1,3808 64 [c.380]

Ацеталь. ... Ацетальдегид. . Ацетамид. . . [c.211]

Обладает ли полный ацеталь альдегидными свойствами Написать уравнение реакции получения диметилового ацеталя ацетальдегида. [c.69]

Диэтил-ацеталь ацетальдегида Диметил-ацеталь нропионового [c.58]

ДИМЕ ТИЛ АЦЕТАЛЬ АЦЕТАЛЬДЕГИДА [c.573]

На разрыв карбонильной С—0-связи указывает также изучение влияния структуры заместителей на скорость гидролиза [2, 12, 13]. Так, замена одного атома водорода в ацеталях формальдегида на метильный радикал (ацеталь ацетальдегида) уве- [c.20]

В качестве примеров можно привести синтез диметилового ацеталя ацетальдегида (выход 70%) нагреванием под давлением метанола с этиленом в присутствии хлористого палладия и хлористой меди и небольших количеств концентрированной соляной кислоты [990] или синтез бис-диметилацеталя адипинового альдегида [992] окислением циклогексена в абсолютном метаноле при 50° С и давлении кислорода 10 атм в присутствии серной кислоты. [c.113]

Системы АВ-типа часто встречаются в органических соединениях. Один пример спектра АВ-типа, характерный для ароматических протонов в 1-амино-3,6-диметил-2-нитробензоле, приведен на рис. V. 4. Другими примерами спектров АВ-типа являются спектры 2-бром-5-хлортиофена (78), 1-бром-1-хлорэти-лена (79), 2,5-дибром-1,6-метано[10]аннулена (80) и дибеизил-ацеталя ацетальдегида (81), На рис. V. 5 показана зависимость спектров АВ-типа от отношения //урб. [c.168]

Разложение диэтил ацеталя ацетальдегида [c.14]

При попытках присоединить ацеталь ацетальдегида к 1-алкокси-диенам, последние полимеризуются [811]. [c.226]

Причем по сравнению с ацеталем ацетальдегида диацеталь малонового альдегида имеет значительно более низкую реакционную способность (при конкурентной реакции получена смесь 92% [c.227]

Аспарагиновая кислота. . . Аспирин. . . Атропин. ... Аценафтен. . , Ацеталь. ... Ацетальдегид. . Ацетамид. . . Ацетанилид (анти фебрнн). . , Ацетилацетон Ацетил хлористый Ацетилен. . [c.106]

Отмечено также ]518], что аллиловый спирт можно защитить ацетилированием получающийся аллилацетат гладко реагирует с дихлоркарбеном, давая 1-ацетокеиметил-2,2-дихлор-циклопропан с выходом 56 /о. Используя ацетальную защиту, можио получить из этил(3-фенилпропен-2-ил) и этил (2,2-Диме-тилпропен-2-ил) ацеталя ацетальдегида соответствующие дихлорциклопропаны с хорошими выходами [c.163]

К раствору 20 г технического едкого кали в 150 мл дипропило-иого ацеталя ацетальдегида приливают 51,6 г диэтилового эфира малеиновпй кислоты и 52 г ацетоуксусиого эфира, поддерживая смесь при 20 . Затем после самопроизвольного повышения температуры до 27 смесь в течение 1 час нагревают при 90°, Смесь подкисляют разбавленной серной кислотой, слой ацеталя отделяют, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Некоторое количество ацетоуксусиого эфира регенерируют, после чего получают 65 г продукта с т. кин. 189 12 мм рт.ст,) в пиле маслянистой жидкости. Выход, считая иа пошедшие в реакцию компоненты, составляет 72%. [c.265]

Разработанный авторами метод представляет собой простой пособ получения различных ацеталей ацетальдегида как симметричных, так и несимметричных, включая и непредельные ацетали. [c.155]

Результаты определения некоторых виниловых эфиров и ацеталей ацетальдегида представлены в табл. 10.4. Найденные количества ацетальдегида колебались в пределах 3% от теоретического. [c.402]

При обработке альдегидов (но не кетонов) каталитическим количеством серной кислоты в отсутствие нуклеофилов получают продукты самоконденсации типа ацеталей. Ацетальдегид, например, при 20 °С тримеризуется с образованием так называемого паральдегида, а при 0°С дает тетрамер, называемый метальдегидом [c.244]

Винилфениловый эфир 1), дифениловый ацеталь ацетальдегида (11) Сополимер, олигомеры I ВРз 0(СгН5)2 в бензоле (50% oi веса мономеров), 25—26 С, 1 11= 1 2 (мол.) [214] [c.120]

Амилметилкетон Амиловый спирт трег-Амиловый спирт Амиловый эфир Анетол Анилин Ацеталь Ацетальдегид Ацетил хлористый Ацетон [c.83]

В ряде случаев невозможно получить полную картину состава продукта, используя одну стационарную жидкую фазу. Исследуя спиртовые дистилляты, Штейн и соавторы [38] показали, что на двух последовательно соединенных колонках с дидецилфта-латом и полиэтиленгликолем можно пол5 нть точные данные по составу анализируемой смеси. При исследовании определены следы летучих компонентов и даже ацеталь ацетальдегида разделился с этилацетатом, что невозможно получить на одной из этих двух колонок. Замечено, что при добавке к образцу, содержащему ацеталь и уксусный альдегид, малых количеств чистого уксусного альдегида увеличивался пик не только последнего, но и пик , соответствующий ацеталю, т. е. при хроматографии происходит частичное превращение альдегида в ацеталь. [c.156]

Образовавшийся несимметричный эфир может реагировать с исходными хлорметилалкиловыми эфирами, образуя две молекулы симметричных эфиров. При объяснении механизма этой реакции А. С. Рзаев [176] исходит из того, что молекулы несимметричных эфиров метиленгликоля способны к диссоциации и диспропорционированию. Ранее М. Ф. Шостаковский [319] для смешанных ацеталей ацетальдегида установил то же самое явление. [c.66]

Реакция проводилась в присутствии газообразного 80а при 60° С. И реакционной смеси выделены исходный виниловый эфир, нитрофенол и продукт с т. пл. 128—129° С, являющийся динитродифениловым ацеталем ацетальдегида [3]. Строение его подтверждено температурой плавления смешанной пробы, данными элементарного анализа, совпадением значений с заведомым образцом. [c.98]

Реакция протекает в запаянных ампулах в избытке винилового-эфира или тиоэфира в присутствии каталитических количеств хлористого цинка (в виде насыщенного раствора в серном эфире), Алкоксиацетали реагируют при 100—120° С, алкилтиоацетали — при 95—98° С. В отличие от ацеталей ацетальдегида в данном случае первая молекула винилового эфира присоединяется медленнее, чем последующие, что, по-видимому, связано с уменьшением подвижности алкоксигрупп исходного ацеталя под влиянием соседней тройной связи. Этим, вероятно, объясняется и боле легкое образование высших продуктов теломеризации, состав которых зависит от соотношения исходных веществ. Теломерные продукты XLI—XLIII выделены при помощи вакуумной разгонки или хроматографии и исследованы спектроскопически [1039]. Они представляют собой высококипящие маслообразные жидкости [c.332]

Этииилвиниловые эфиры реагируют с ацеталями ацетальдегида только при нагревании до 125—140° С [810] [c.226]

Ацетали ацетальдегида могут быть получены не только ацета-лизацией свободного ацетальдегида, но и метальдегида [79], пар-альдегида [80]. Например, паральдегид реагирует с -нафтолом в ледяной уксусной кислоте в присутствии хлористого водорода с образованием бмс- -нафтилового ацеталя ацетальдегида [81]. Аналогично действием пропаргилового спирта на паральдегид в присутствии и-толуолсульфокислоты был получен пропаргиловый ацеталь ацетальдегида [82, 83]. [c.56]

Ацетофенон и 6-метилгептенон в эту реакцию не вступают. Такие конденсации проходят особенно легко с р-дикетонами [448], аце-тоуксусным эфиром [449—451]. Так, ацеталь ацетальдегида конденсируется с ацетилацетоном, давая З-ацетил-4-этоксипента-нон-2 с выходом 60—70% [448]. Аналогично реагируют ацетали пропаргилового и фенилпропаргилового альдегидов, но выходы конечных продуктов значительно ниже. [c.189]

Такой ход реакции подтверждается образованием 1,1,3-триэтокси-гексана при взаимодействии ацеталя масляного альдегида с винил-этиловым эфиром и 1,1,3-триэтокси-2-этилбутана из ацеталя ацетальдегида и р-этилвинилового эфира [794] [c.222]

Р-Алкилзамещенные виниловые эфиры реагируют с ацеталями насыщенных альдегидов подобно незамещенным виниловым эфирам [44]. р-Хлор- [798, 807] или -бром- [797, 798, 808] винилалкиловые эфиры реагируют с ацеталями ацетальдегида, образуя с высокими выходами только продукты присоединения одной молекулы ацеталя — 1,1,3-триалкокси-2-галоидпропаны. -Этокси-(или Р-фенокси) винилалкиловые эфиры также присоединяют только одну молекулу ацеталя [804] [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология