Метилгептенон

Так, в производстве метилгептенона при конденсации гидрохлорида изопрена с ацетоном произошел выброс реакционной массы в производственное помещение с последующим загоранием. Авария была вызвана перегревом реакционной массы. [c.345]

Разложением цитраля был получен метилгептенон СНз [c.67]

Синтез цитраля из метилгептенона протекает через следующие стадии- [c.216]

При кипячении в щелочных растворах цитраль распадается на ацетальдегид и метилгептенон [c.320]

Метилгептенон является исходным продуктом для получения гераниевой кислоты (стр. 216), которая в свою очередь является исходным веществом для синтеза большого числа алифатических терпенов и кам-фор (например, гераниола, нерола, цитраля, линалоола и др.). [c.226]

Первый порядок реакции наблюдается также по активности ОН. Поэтому при уменьшении концентрацин щелочи с 50 до 28% выход метилгептенона снижается с 51 до 8,57о- [c.34]

В реактор из эмалированной стали 31, снабженный мешалкой, барботе-ром для подвода ацетилена загружают толуол из мерника 32 и порошкообразное едкое кали, нагревают до 80° С и из баллона 33 пропускают ацетилен при перемешивании в течение 2 ч. После прекращения нагревания уменьшают ток ацетилена, охлаждают рассолом до —12—10° С и постепенно в течение 3 ч приливают метилгептенон из мерника 34. Затем добавляют воды и после перемешивания разделяют слои в делительной воронке 35. Толуольный раствор переводят в реактор 36, в котором нейтрализуют углекислотой. В перегонном аппарате 37 отгоняют толуол, а затем при остаточном давлении 12—14 мм рт. ст,. собирают фракцию, кипящую при температуре 89—91° С. Выход 76—80%. [c.27]

Линалоол содержится, в частности, в линалоевом, бергамотовом, кориандровом и лавандовом маслах. Он оптически активен в неактивной форме может быть получен из гераниола путем перегруппировки (Шиммель), а также из метилгептенона (Ружичка) [c.144]

Строение этого кетона было установлено не только путем его дальнейшего расщепления, но также полным его синтезом. Так, Барбье и Буво при конденсации 2-метил-2,4-дибромбутана с натриевым производным ацетилацетона получили ненасыщенный дикетон (I), который при обработке концентрированной щелочью разлагается на уксусную кислоту и метилгептенон [c.226]

Метилгептенон представляет собой жидкость, обладающую цветочным запахом и кипящую при 170—171°. При действии на него концентрированной серной кислоты происходит отщепление воды и образуется дигидро-льксилол [c.226]

Цитраль получают и по реакции Реформатского, действием хлору ксус-ного эфира (I) на 2-метилгептенон-6 (II) в присутствии цинка с последующим разложением щелочью, водой и перегонкой [c.634]

При обработке муравьиной кислотой ацетиленовых спиртов, полученных из метилгептенона м диметилгептено-на, были получены этинил замещенные пирановые производные [3 47—148] [c.213]

Для достижения максимального выхода метилгептенона требуется только 0,001 моль ТЭБА-С1 (нлн даже меньше) на [c.33]

Развитие поверхностн водной фазы добавками нейтральных поверхностно-активных веществ не увеличивает скорость реакции и выход метилгептенона применение анионных поверхностно-активных веществ тормозит реакцию. [c.34]

Па основании полученных результатов сделан вывод, что ионная пара Q СНгСОСНз обра.зуется на поверхности раздела фаз в результате ионного обмена между Na+ СНгСОСНз и Q+ С1 . Это подтверждается также линейной зависимостью между максимальной наблюдаемой константой скорости (при определенном составе органической фазы) и минимальной концентрацией Q+ С1 , при которой эта скорость достигается. Кроме того, квантовохимическими расчетами показано, что депрото-нированне ацетона не идет через стадию образования енола [56]. Предложена следуюш,ая схема образования метилгептенона [c.34]

Превращение метилгептенона в псевдоионом может быть осуществлено через 3-7-диметилоктаен-6-ин-ол-3 (дегидролиноол). Последний получают конденсацией метилгептенона по методу Назарова [84] с ацетиленом в среде эфира под влиянием едкого кали при температуре О—20° С при давлении 5—10 кгс см с выходом 92% [85] по схеме [c.23]

Из анализа приведенных различных методов синтеза псевдоионона следует, что наиболее перспективным является метод получения его из изопрена через геранилхлорид (метод Лээтса). Этот синтез состоит из небольшого числа стадий и не требует дефицитного сырья. Однако этот метод технологически еще не отработан. По-видимому, наиболее отработанным для промышленного применения является синтез псевдоионона из ацетона и ацетилена через диметилэтинилкарбинол, диметилвинилкарбинол, метилгептенон и дегидролиналоол. [c.24]

Метилгептенон (б-метилгептен-5-он-2). Получают его конденсацией диметилвинилкарбинола и ацетоуксусного эфира при температуре 160—165° С по следующей химической схеме [821 [c.27]

Метилгептенон — бесцветная жидкость, температура кипения 52—53° С при остаточном давлении 5 мм рт. ст. С НиО, молекулярная масса 126,19 Лд = 1,4404 =0,86Г6, хорошо перегоняется с водяным паром Хтах = = 243 нм (в спирте), lge = 2,54. [c.27]

Дистиллят экстрагируют эфиром (3 х 200 мл) и объединенные эфирные фазы высушивают над N32804. После отгонки растворителя в вакууме остаток фракционируют с колонкой Вигре длиной 20 см в вакууме водоструйного насоса и получают 78,8 г (95%) метилгептенона с т. кип. 64-65 °С/12 мм рт. ст., 1,4372. (Из хвостового погона можно получить 5% цитраля с т. кип. 99-100°С/12 мм рт.ст.) [c.530]

В трехгорлой колбе, снабженной термометром, газоподводящей трубкой и мешалкой с цилиндрическим шлифом, смешивают порциями охлажденный до -15°С раствор 30,0 г (0,24 моль) метилгептенона Р-8а-б в 150 мл безводного эфира с 18,0 г (0,46 моль) мелкораспыленного амида натрия. После перемешивания в течение 3 ч пропускают при —15 °С в течение 4 ч сильный ток ацетилена. Затем реакционную смесь выдерживают 15 ч при — 20°С и еше раз в течение 4 ч пропускают ацетилен при -15 °С. [c.530]

Примечание. NaNHj получают отсасыванием толуольной суспензии (стеклянный фильтр) и двукратным промыванием остатка на фильтре эфиром. Если продукт еще содержит метилгептенон (ГХ, стеклянная колонка с эмульфором длиной 4 м), его встряхивают в течение 15 ч с насыщенным раствором бисульфита натрия и снова перегоняют. [c.531]

Конденсация аЦетМЛенида щелочного металла с ацетоном 65] иЛй с метилгептеноном 284] — метод, давно известный в химии терпенов широко применяется для производства синтетическое го дегидроЛинаЛоола, представляющего собой исходное соеди+ нёние при получении цитралй, псевдоионона и Р-ионона (см. раз делы Перегруппировка аллиЛОво о и пропаргилового эфиров ацетоуксусной кислоть , стр, 148, и Перегруппировка пропар [c.132]

Первая фаза реакции—гидратация сопряженной системы С = С—С = 0 вторая фаза—реакция, обратная альдольной конденсации. Строение метилгептенона устанавливается окислением его в ацетон и левулиновую кислоту (стр. 410) [c.320]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.123 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.24 , c.237 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.320 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.97 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.330 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.274 , c.275 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.818 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.462 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.396 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.279 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.300 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.168 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология