Формальдегид, ацеталь

Почти все альдегиды восстанавливаются на ртутном капельном электроде. В процессе восстановления одних альдегидов участвуют два электрона на каждую молекулу (например, формальдегид, ацеталь-дегид, масляный альдегид) в процессе восстановления других — один электрон (бензальдегид и другие ароматические альдегиды в кислой среде). Большинство альдегидов образует одну волну восстановления. [c.175]

Физические свойства. Альдегиды и кетоны являются полярными веществами, характеризующимися низкими температурами кипения и плавления. Это объясняется тем, >гго они не ассоциированы. Низшие представители (формальдегид, ацеталь-дегид, ацетон) растворяются в воде легко. Все альдегиды и кетоны имеют характерные запахи. [c.333]

Так, было показано, что при 20 °С формальдегид, ацеталь-дегид и ацетон гидратированы соответственно на 99,99 58 и 0%. Отсутствие гидратации в случае ацетона подтверждается тем фактом, что при растворении ацетона в воде, содержащей изотоп когда теоретически может установиться равновесие [c.202]

Полимеризованная смесь хлорвинила и винилацетата, пластификатор, краситель Полимеризованный хлористый винилиден, в чистом виде или в смеси с хлорвинилом, пластификатор, краситель и др Ацеталь поливинилового спирта и формальдегида Ацеталь поливинилового спирта и ацетальдегида Ацеталь поливинилового опирта и масляного альдегида [c.221]

Совместной конденсацией с альдегидами (формальдегидом, ацеталь-дегидом) образуются искусственные смолы, применяемые в производстве пластических масс. [c.37]

В зависимости от молекулярного веса, поливинилхлорид в полной или частичной мере растворим в циклогекса-ноне, хлорбензоле, тетрагидрофуране, диоксане, дихлорэтане, окиси мезитила, этиленгликоле, формальдегид-ацетале и некоторых других растворителях. В ацетоне растворимы только продукты с низким молекулярным весом. [c.96]

Поливинилацетали представляют собой продукты конденсации поливинилового спирта с альдегидами (формальдегидом, ацеталь дегидом, масляным альдегидом или их смесями в различных соотношениях). Содержащиеся в поливиниловом спирте остаточные ацетатные группы остаются при синтезе в составе молекул поливинилацеталей. [c.105]

В процессе окислительного дегидрирования образуются также незначительные количества кислородсодержащих продуктов неполного окисления углеводородов, такие, как формальдегид, ацеталь-дегид, ацетон, фуран, акролеин, метакролеин и др. [c.21]

Наряду с природным газом важным источником углеводородного сырья являются попутные газы нефтедобычи. В связи с целесообразностью применения высших гомологов метана для непосредственного производства метанола, формальдегида, ацеталь-дегида и других продуктов разработана технологическая схема комплексного использования попутных газов, по котор4й получаются безводные органические продукты (БОП) и технологический газ для синтеза аммиака В случае предваритель- [c.137]

Разработанный нами процесс получения глиоксаля относится к типу процессов получения альдегидов и кетонов каталитическим окислением спиртов. Особенностью этих процессов является проведение их при сравнительно высоких температурах с большими объемными скоростями в чисто диффузионной области. Наиболее часто применяемый катализатор для этих процессов — серебро на различных носителях (пемза, АЬОз и др.). В настоящее время такие процессы для получения формальдегида, ацеталь-дегида, изомасляного альдегида и других продуктов нашли широкое применение в промышленности. Как известно, осуществить такие процессы окисления моноспиртов, применяемые для получения указанных альдегидов, технологически довольно сложно, а использование в качестве исходных продуктов двухосновных спиртов вызывает еще большие трудности. [c.205]

Малеиновая и уксусная кислоты,ацетальдегид, формальдегид, метилви-нилкетон Малеиновая и уксусная кислоты, формальдегид, глиоксаль, СО, СО нНоО Формальдегид, ацеталь, дегид и кислоты Малеиновый ангидрид Бензальдегид Фталевый ангидрид Бензальдегид, малеиновая кислота Нафтахинон, фталевый ангидрид, СО2 и НоО СО, и Н2О [c.30]