Пропиоловый альдегид

Пропиоловый альдегид НС=ССНО (35—41%, используя хромовый ангидрид и водную серную кислоту) [31]. [c.11]

Внимание Пропиоловый альдегид — лакриматор. [c.46]

Пропаргиловая кислота см. Пропиоловая кислота Пропаргнловый альдегид см. Пропиоловый альдегид [c.414]

Фенилпропаргилового альдегида ацеталь см. Фенил-пропиолового альдегида диэтилацеталь [c.501]

Давление в системе снижают до 40—60 мм, через капилляр подают азот и смесь энергично перемешивают. Поддерживая температуру реакции в пределах 2—10°, в течение 3 час. из капельной воронки прибавляют по капля.м раствор 210 г (2,1 моля) продажного хромового ангидрида в 400 мл воды и 135 мл серно 1 кислоты. После того как хромовый ангидрид будет прибавлен, баню со льдом отставляют и колбе дают нагреться до компатно11 температуры, причем давление в это время постепенно снижают до 14—20 мм, чтобы удалить следы альдегида. Конденсаты из трех ловушек соединяют вместе (примечание 5) и сушат над безводным сернокислым магнием. Пропиоловы альдегид перею-.пяют с колонкой высотой 40 см с насадкой из платиновой сетки. Выход фракции с т, кип. 54—57 составляет 38—44 г (35—41 1 теоретич.), 1,4050 (примечания 5 и 6). [c.47]

Препарат следует сохранять в склянках с притертыми сте-КЛЯ1И1ЫМИ пробками, так как примесн в резиновых пробках могут явиться катализаторами и вызвать разложение. Образец пропиолового альдегида после четырехмесячного хранения в ящике с сухим льдом не претерпел заметных изменени11. Однако в присутствии щелочей этот альдегид бурно полимеризуется. Например, в присутствии пиридина пропиоловый альдегид претерпевает изменение почти с силой взрыва. Вследствие этого при работе с пропиоловым альдегидом необходимо проявлять исключительную осторожность. [c.48]

Изложенную выше методику разработали Вилле н Заффер . Пропиоловый альдегид был получен также окислением нропар-гилового спирта двухромовокислым аммонием и.чи двуокисью марганца в 10%-ной серной кислоте Пропиоловый альдегид был получен также нагреванием диметилового или диэталового ацеталя с разбавленной серной кислотой . [c.48]

Пропаргилопый, или пропиоловый, альдегид СН=С—СНО является простейшим представителем гомологического ряда ацетиленовых альдегидов. Его ацеталь может быть получен из аце- [c.460]

Осуществившие ранее нас подобное превращение Може, Мален и Буасье [17] получали ацеталь пропиолового альдегида с выходом 50%, используя в качестве расщепляющего агента метилат натрия. В избранных нами условиях удается осуществлять это расщепление с выходом конечного продукта не менее 70%, т. е. удается получать с хорошим выходом продукт, находящий широкое применение в тонком органическом синтезе [18—20]. Нами полученный диэтилацеталь пропиолового альдегида был использован для получения нового ряда соединений — ацетиленовых эпоксиэфиров (табл. 2), для чего была использована следующая схема превращений [c.177]

Дегидробромирование с использованием межфазных катализаторов получение диэтилацеталя пропиолового альдегида из диэтилацеталя 2,3-дибромопропионового альдегида, а также другие примеры Le oq A., Gorgues A. Org.- Syntheses, 1979, 59, 10. [c.336]

Описанный метод получения диэтилового ацеталя фенил-пропиолового альдегида разработали Хоук и Зауер Метод синтеза диэтилового ацеталя фенилпропиолового альдегида, ранее опубликованный в сборнике Синтезы органических препаратов , состоит из трех стадий исходным веществом является альдегид суммарный выход составляет 49—62%. Другие методы, имеющие препаративное значение, заключаются во взаимодействии реактива Гриньяра, полученного из фенилацетилена, с ортомуравьиным эфиром или натриевого производного фенилацетилена с ортомуравьиным эфиром или этилформиатом. Критический обзор этих реакций сделал Рафаэль 1 Диэтиловый ацеталь фенилпропиолового альдегида был получен также взаимодействием фенилмагнийгалогенида с диэтиловым аце-талем хлорпропионового альдегида [c.26]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропиоловый альдегид: [c.910] [c.920] [c.470] [c.423] [c.78] [c.143] [c.219] [c.910] [c.918] [c.64] [c.46] [c.47] [c.25] [c.26] [c.186] [c.918] [c.920] [c.952] [c.1263] [c.530] [c.530] [c.530] [c.178] [c.23] [c.23] [c.25] [c.46]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.124 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.42 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.42 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.101 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.101 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.194 , c.354 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.101 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.101 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.34 , c.34 , c.121 , c.122 , c.134 , c.138 , c.144 , c.152 , c.164 , c.167 , c.183 , c.196 , c.203 , c.209 , c.214 , c.214 , c.220 , c.220 , c.221 , c.221 , c.290 , c.290 , c.303 , c.303 , c.304 , c.304 , c.349 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.139 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология