Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрохлорид пиколиновой кислоты

    Можно применять для окисления смесь пиридиновых оснований (Р-и 7-пиколины) и разделять конечные продукты окисления, выделяя никотиновую и изоникотиновую кислоты [88], используя различную растворимость их гидрохлоридов никотиновую кислоту осаждают при pH 3,2— [c.300]

    Возможно кондуктометрическое титрование пятикомпонентной смеси, содержащей три кислоты и две соли, что иллюстрируется кривой титрования смеси НС1, акриловой кислоты, ж-нитрофенола и гидрохлоридов а-пиколина и изобутиламина (рис. 21, з). При титровании щелочью последовательно взаимодействуют НС1, акриловая кислота, гидрохлорид а-пиколина, ж-нитрофенол и гидрохлорид изобутиламина. Кривая титрования имеет пять резких изломов взаимодействия кислот и солей чередуются. [c.111]


    При фракционированном осаждении газообразным хлористым водородом [131], бензойной кислотой [4] и салициловой кислотой [5] в первую очередь осаждаются соли 2,6-лутидина, потом у-пиколина остаток является концентратом уЗ-николииа (примерно 80—85%-ный). Для выделения соответствующего основания с помощью гидрохлоридов к фракции добавляется соляная кислота [c.415]

    Технологически хлорирование 2-метилпиридина до 3,4,5,6-тетра-хлоропроизводных может быть осуществлено как в периодическом, так и в непрерывном вариантах [60, 62, 67] хлорированию подвергают гидрохлорид 2-метилпиридина. Гидрохлорирование осуществляют пропусканием хлороводорода через 2-метилпиридин и заканчивают при появлении проскока хлороводорода. В начале реакции температуру поддерживают 20°С, к концу во избежание застывания реакционной смеси ее повьшают до 70 С. В непрерывном варианте процесс ведется в двух реакторах — гидрохлорирования и хлорирования, причем для гидрохлорирования используют хлороводород, выводимый из реактора хлорирования. Хлорирование гидрохлорида регламентируют проводить при 90—120 °С. При этом замещение хлором положений 3, 4 и 5 ядра пиридина обычно происходит до перхлорирования метильной группы, чему способствует низкое содержание в реакционной смеси хлороводорода, что достигается при больших скоростях подачи хлора схема (8) . Выход высокохлорированных продуктов повыщается при использовании в качестве катализаторов кислот Льюиса, таких как А1С1з, РеСЬ, 5ЬС1з и др., которые обычно берут в количестве 1—5% от массы пиколина. Скорость хлорирования возрастает при УФ-облучении реакционной смеси. Образующуюся смесь продуктов разделяют на индивидуальные компоненты обычно ректификацией. [c.154]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидрохлорид пиколиновой кислоты: [c.300]    [c.173]    [c.153]    [c.110]    [c.565]    [c.117]    [c.120]    [c.155]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сборник 3 -> Гидрохлорид пиколиновой кислоты


Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.145 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.145 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте