Ортоборная кислота, титрование

Рис. 6. Кондуктометрические кривые титрования кислот раствором NaOH а-азотная б —монохлоруксусная а-уксусная /-0,1 н. 2-0,001 н. 3-0,0001 н. г-ортоборная /-0,1 н. 3 — 0,01 н. а--хромовая е-малеиновая ж -винная з хлористоводородная (раствором амми ака) U - монохлоруксусная в присутствии монохлор ацетата аммония.

Например, как следует из кривых титрования (рис. 6, г) ортоборной кислоты (рКа = 9,12) сильными основаниями (образование метабората натрия), определение этой кислоты возможно в 0,1 н. и 0,01 н. растворах. Однако кривая титрования 0,01 н. раствора кислоты закруглена вблизи точки эквивалентности. [c.79]

Примечание Содержание ди-о-толилгуанидина определяли потенциометрическим методом по расходу спиртового раствора соляной кислоты на образование его хлоргидрата. Содержа)П1е бора в образцах определяли потенциометрическим методом по расходу водного раствора ц елочи на титрование комплексного эфира ортоборной кислоты, образующегося при добавке манннта к раствору, в котором производилось определение ди-о-толил-гуанидина. [c.572]

Лучшим из известных методов определения ортоборной кис-чоты, образующейся прн разложении образца, является титрование комплексной кислоты средней силы, образующейся при взаимодействии ортоборной кислоты с маппитом. Титрование проводят 0,1 н. раствором гидроксида натрия из ультрамикробюретки. Конечную точку титрования устанавливают потенцио-метрически, титруя до pH 8,6 со стеклянным и каломельным электродами при общем объеме раствора 50 см . Ошибка титрования 0,01 см , что эквивалентно примерно 1 мкг бора. Фтор мешает титрованию, так как фтористоводородная кислота титруется вместе с бориой кислотой. [c.431]

Рис. 18. Кондуктометрические кривые титрования кислот раствором NaOH а— азотная б—монохлоруксусная в — уксусная г —ортоборная хромовая е —малеиновая