Манннт

Исходя из 1-винной кислоты или о-манннта был получен ряд 18-краун-6-эфиров. Используемый в качестве предшественника п-маннит облегчает сближение объемистых заместителей с краун-эфиром и в то же время удваивает число хиральных центров (от 4 до 8) в молекуле краун-эфира. [c.274]

Для проведения переэтерификации маннитом измельченный твердый плрдци новый комплекс встряхивают с водным щелочным раствором манннта (из расчет] 2 моль КОН и 2 моль маниита на один атом осмия) до полного растворения или сначала растворяют пиридиновый комплекс в хлористом метилене (или хлороформе) и встря. топают с щелочным раствором маннита до полного обесцвечивания раствора [c.275]

На фильтровальную бумагу или капельную пластинку наносят 2 капли 0,5 М раствора манннта, 2 капли 3iV КОН и каплю анализируемого раствора, в котором Мп(П) предварительно окислен кислородом воздуха до Мп(И1). Появление ярко-коричневого кольца свидетельствует о присутствии Mn(III). [c.30]

В отдельных случаях целесообразно несколько видоизменять процесс, так, например, ацетилирование манннта и Р-нафтола, протекающее самопроизвольно, можно проводить без нагревания. Этерификация при этом заканчивается в течение 3 мин. [c.125]

Манннт Мочевина Никотин Пентаэритрит Пирогаллол Рафиноза. Резорцин Сахароза. Сероводород Спирт аллиловый бутиловый изоамиловый метиловый пропиловый этиловый [c.485]

П-манннт распространен в природе (грибы, маслины, жасмин). Галактоза [c.279]

Из работы Мейтиса. Необратимое восстановление. Недостаточная растворимость или отсутствие информации (...). Н. в. — в этих условиях ион не восстанавливается. ЗМ раствор К0Н 4-3%-ный манннт. [c.354]

Примечание Содержание ди-о-толилгуанидина определяли потенциометрическим методом по расходу спиртового раствора соляной кислоты на образование его хлоргидрата. Содержа)П1е бора в образцах определяли потенциометрическим методом по расходу водного раствора ц елочи на титрование комплексного эфира ортоборной кислоты, образующегося при добавке манннта к раствору, в котором производилось определение ди-о-толил-гуанидина. [c.572]

Бор образует комплексы с такими органическими соединениями, как -фруктоза, й-галактоза, а и -глюкоза, глицерин, -манннт, салициловая кислота и др. С бором связывают образование клеточных структур, и в частности оболочки клетки. Значительная часть его содержится в клеточных стенках и пе может быть выделена иначе, как в виде комплекса. Поскольку молодые клеточные стенки содержат главным образом пектиновые вещества, то, очевидно, бор образует с ними соединения. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология