Ортоборная кислота, эфиры

В тигель внесите 4—5 кристаллов буры, 2—3 капли концентрированной серной кислоты Н2804 (пл. 1840 кг/м ) и 5—6 капель метилового или этилового спирта. Размещайте смесь стеклянной палочкой и подожгите выделяющийся борнометиловый эфир В(ОСНз)з. Отметьте окраску пламени. Составьте уравнения реакции образования ортоборной кислоты и борнометилового эфира. [c.172]

Раствор буры (кристаллического тетрабората натрия Ка2В407-ЮНгО) имеет резко щелочную реакцию в результате гидролиза соли сильного основания и очень слабой кислоты. В этом растворе присутствуют не только анионы В О , но вследствие гидролиза и молекулы свободных борных кислот, в том числе ортоборной кислоты НзВОз, которая может образовать сложные эфиры со спиртами (см. опыт 55). В случае многоатомных спиртов (опыт Б) в реакции участвуют три гидроксильные группы из двух молекул спирта, в результате чего образуются более прочные циклические эфиры. Расположенная рядом четвертая гидроксильная группа отщепляет атом водорода в виде свободного иона водорода в результате этого замыкается второй цикл при атоме бора. Бор, таким образом, является комплексообразователем с координационным чис.чом четыре и дополняет свою внешнюю электронную оболочку до октета электронной парой атома кислорода. Этп комплексы оказываются довольно сильными кислотами [c.103]

Практически ценными соединениями являются эфиры борной кислоты — три-органилбораты. Они легко получаются действием спирта на буру, борный ангидрид или ортоборную кислоту, например, [c.591]

Опыт 9. Получение эфира ортоборной кислоты (качественная реакция на соединения бора). В тигель внесите на кончике шпателя кристаллы буры, смочите их концентрированной серной кислотой (пл. 1,84) и налейте 2—3 мл этилового (метилового) спирта. [c.92]

Органические эфиры ортоборной кислоты с общей формулой В(ОН)з (К — алкильная или арильная группа) имеют треугольную плоскую структуру, в которой атом бора окружен, вероятно, более чем шестью валентными электронами за счет частичного я-характе-ра связей В — О [c.253]

Гидридобораты щелочных металлов можно получить взаимодействием соответствующего гидрида с дибораном в эфирном растворе (см. выше). Для получения Ыа[ВН4] обычно используется реакция между гидридом натрия и метиловым эфиром ортоборной кислоты [c.444]

При взсцшодействии боратов с конц. серной кислотой и метшю-BI4M спиртом освобождающаяся ортоборная кислота образует борнометиловый эфир. Написать уравнения реакций. [c.62]

БОРАТЫ м мн. 1. В неорганической химии-группа химических соединений, соли кислородсодержащих кислот бора (III). 2. В органической химии-эфиры ортоборной кислоты. [c.59]

Ортоборная кислота — белые шестиугольные кристаллы (чешуйки) триклинной системы, жирные на ощупь. Пл. 1,435 г/см . При нагревании выше 70 С теряет воду и частично переходит в метаборную кислоту НВО2, при температуре красного каления теряет всю воду, оставляя борный ангидрид В Оа. Растворима в воде (4,65% при 20 С), в этиловом спирте (4% при 20 °С), в глицерине (20% при О С, 73% при 100 С) и диэтиловом эфире. Обычная продажная кислота является ортоборной кислотой. [c.164]

Ортоборная кислота Н3ВО3 — кристаллическое вещество. Кристаллы ее представляют собой белые чешз йки с перламутровым блеском. Ортоборная кислота растворима в воде, спирте и эфире. При нагревании от 80 до 110° С она частично переходит в метаборную кислоту НВО2, прн 140—160° С — в тетраборную [c.83]

Такие эфиры применялись для защиты пар гидроксильных групп в углеводах. В немногих случаях циклические эфиры ортоборной кислоты, например 3,5-ор оборат 1,2-0-изопропилиден-о-глюко-фуранозы [260], были получены в кристаллическом виде. Обычно ортобораты не были охарактеризованы и даже не были выделены. Например, после встряхивания о-маннита с борной кислотой в ацетоне, содержащем небольшое количество концентрированной серной кислота, добавления избытка бикарбоната натрия и отщепления борной кислоты кипячением в метаноле была получена смесь [c.225]

Соединения, содержащие две гидроксильные группы у соседних атомов углерода, об разуют при обработке ортоборной кислотой комплексные соединения, обладающие свойствами сильных кислот,-так называемые ансольвокислоты. В реакции принимают участие две молекулы диола-1,2. Вначале образуется полный борный эфир. Затем одна из сохранившихся гидроксильных групп взаимодействует по неподеленной паре электронов кислорода с атомом бора, содержащим секстет электронов на внешней электронной оболочке. Атом водорода этой гидроксильной группы уходит в виде протона - образуется сильная кислота с комплексным анионом [c.199]

Борная кислота является столь слабой кислотой, что выделение азотистой кислоты наступает лишь через 10—15 мин. Однако кислотность можно усилить добавлением 1,2-оксисоединений. Зто хорсшо известное действие вызывается образованием комплексного сложного эфира ортоборной кислоты, в которой одна ОН-группа гликоля приобретает сильнокислотные свойства [c.242]

Концентрированная Н2504 и метиловый спирт при их прибавлении к борату и поджигании смеси дают зеленое по краям пламя метилового эфира ортоборной кислоты, образующегося по схемам [c.173]

Для стабилизации полиолефинов, главным образом против деструкция и окрашивания при переработке полиолефинов, полученных на катализаторах Циглера, рекомендуются эфиры кислот бора с g, например эфиры ортоборной кислоты (тристеарилборат) [c.329]

Примечание Содержание ди-о-толилгуанидина определяли потенциометрическим методом по расходу спиртового раствора соляной кислоты на образование его хлоргидрата. Содержа)П1е бора в образцах определяли потенциометрическим методом по расходу водного раствора ц елочи на титрование комплексного эфира ортоборной кислоты, образующегося при добавке манннта к раствору, в котором производилось определение ди-о-толил-гуанидина. [c.572]

Такая я-связь возникает вследствие перекрывания свободной р-орбитали бора с рл-орбиталями кислорода, на которых находятся неподеленные пары электронов. Это, вероятно, и является причиной слабой кислотности этих эфиров как льюисовских кислот (в отличие от галогенидов, см. ниже). Другой интересный тип оксисое-динений бора образуется при добавлении к ортоборной кислоте [c.253]

Снятие изопропиленовой группировки проводится при действии разбавленных ёодных или спиртовых растворов органических и минеральных кислот, с помощью ионообменных смол (в Н+-форме) и т. д. В последнее время для снятия изопропилиденовой группировки в условиях, исключающих ацильную миграцию, используют гидролиз борной кислотой в 2-метоксиэтаноле или триалкилборатах с последующим разложением эфира ортоборной кислоты водой [66]. [c.237]

Смотреть страницы где упоминается термин Ортоборная кислота, эфиры: [c.436] [c.276] [c.223] [c.225] [c.270] [c.110] [c.110] [c.68] [c.53] [c.68] [c.203] [c.463] [c.115] [c.361] [c.463] [c.463] [c.492] [c.103] [c.103] [c.40] [c.202] [c.103] [c.80] [c.24] [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология