Сульфамидные соединения

Определение сульфамидных соединений (дисульфана, сульфазола, сульфатиазола и др.) [c.462]

Сульфамидные соединения и их производные. Как антисептические и дезинфицирующие средства используют хлорамины [c.129]

Допустим, что начинают отбор карточек, продев спицу в перфорацию I. После этого встряхивают пачку карточек на спице (рис. 4), из пачки выпадают все карточки, у которых прорезана перфорация 1, т. е. все кислоты. Чтобы отобрать из них карточки, содержащие серу, выпавшие карточки вновь собирают в пачку, продевают спицу в перфорацию 10 и снова трясут. Отсеются все карточки с соединениями, содержащими серу—серная кислота, серный ангидрид, сероводород, и, может быть, другие неорганические кислоты или окислы серы, а также органические сульфокислоты. Повторяют операцию, отбирая соединения, содержащие азот. В этом случае выпадут при прорезанной перфорации 9 сульфамидные препараты, а также таурины, ароматические аминосуль-фокислоты и соответствующие им азосоединения, используемые часто как красители и индикаторы, и, наконец, несколько неорганических соединений, производных сульфаминовой кислоты и сульфогидроксиламина. Отделив органические соединения (перфорация 4), можно далее из оставшихся карточек выбрать, уже визуально, нужные сульфамидные соединения. [c.274]

Определение строения исследуемых соединений в растворе проводилось по спектрам поглощения в УФ-области сравнением их со спектрами изомерных метилированных стандартов, причем критерием строения служил характерный максимум поглощения в области 300 ммк, соответствующий пиридониминной форме. В связи с этим необходимо было выяснить, как влияет на спектр замена атома водорода на фенилртутную группу в сульфамидном соединении при наличии фиксированной структуры. Согласно имеющимся данным [6], соединения фенилртути характеризуются относительно слабым поглощением в области 260 ммк. [c.646]

На примере фенилртутного производного К-фенилсульфонил-1-наф-тиламина установлено, что фенилртутная группа по своему влиянию на спектр соединения, содержащего сульфамидную группировку, незначительно отличается от метильной и атома водорода. Для длин волн, больших 260 ммк, форма спектральной кривой практически не меняется при введении фенилртутной группы (рис. 1). На основании этого сделан вывод, что в области длин волн, больших, чем 260 ммк, можно интерпретировать спектры фенилртутных производных аналогично спектрам незамещенных сульфамидных соединений. [c.646]

Применение сульфамидных препаратов приводит к повышению потребности организма в аскорбиновой кислоте, как полагают, 1Кледствие того, что распад сульфамидных соединений в кишечнике создает щелочную реакцию, способствующую разрушению аскорбиновой кислоты. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология