Сульфаминовая кислота, производные

Подобно сульфаминовым кислотам выдерживают без расщепления реакцию щелочного плавления сульфонамидныс производные ароматических углеводородов. Согласно патентуй возможно, например, следующее превращение под. действием едкого кали при 140—1W [c.344]

Здесь проявляется одно из свойств сульфогруппы, связанной через азот, — ее стремление переходить из внешней цепи в ядро. Этот способ восстановления с одновременным сульфированием имеет известный технический интерес и помимо нитросоединений используется в ряду нитрозопроизводных. Восстановление протекает обычно при кипячении в присутствии избытка бисульфита и дает для бензольных производных почти исключительно парасульфокислоты амииов (если пара-место к N свободно). Как продукты кислотного гидролиза сульфаминовых кислот получаются и несульфированные амины [c.132]

Сульфаминирование неорганических соединений азота, Хотя и не является предметом настоящей работы, будет кратко изложено, поскольку включает образование некоторых веществ, полезных в будущем для синтеза производных сульфаминовых кислот. [c.352]

Сульфирование резорцина и его производных. Обработка резорцина эквивалентным количеством серной кислоты при комнатной температуре [355] приводит к 4-сульфокислоте. Аммониевая соль последней получается нагреванием резорцина с сульфаминовой кислотой [341]. При нагревании с олеумом [356] до 100° резорцин превращается в 4,6-дисульфокислоту, которую можна получить также при помощи хлорсульфоновой кислоты [357], взяв 5 весовых частей последней на 1 часть резорцина, и ведя реакцию в сероуглеродном растворе при 0° или при комнатной температуре. С 10 частями хлорсульфоновой кислоты при комнатной температуре и в отсутствии растворителя получается дисульфохлорид с выходом 90% с большим избытком сульфирующего агента при 10° образуется 2,4,6-трисульфохлорид. [c.57]

Производные сульфаминовых кислот, получаемые действием на амины хлорсульфоновой кислоты в пиридине, легко диазотируются. Используя этот способ, предложите условия проведения синтеза монодиазосоеднненнй а) из о-фени-лендиамина, 6) из бензидина. [c.252]

Соли сульфаминовой кислоты предложены также в качестве фунгицидов, но практического применения в этом направлении они не получили. Органические производные сульфаминовой кислоты обладают гербицидными и фунгицидными свойствами. Для синтеза замещенных сульфамнновых кислот может быть использована реакция олеума с замещенными мочевинами [2] [c.356]

Хотя эфиры серной кислоты (органические сульфаты) не играют такой центральной роли в метаболизме, как эфиры фосфорной кислоты, они распространены очень широко. Обнаружены как кислородсодержащие эфиры (R—О—SO3, которые часто называют 0-сульфатамн >), так и производные сульфаминовой кислоты (R—NH—SO3, К-сульфаты ), причем последние присутствуют в мукополисахаридах (например, в гепарине). Сульфоэфиры мукополисахаридов и стероидов распространены повсеместно. Холинсульфат и 2-сульфат аскорбиновой кислоты встречаются в клетках. Сульфоэфиры фенолов и многие другие органические сульфаты найдены в продуктах обмена, выделяемых с мочой. [c.139]

Сульфирование анабазина и его производных проводилось пиридин-сульфотрноксидом, в условиях сульфирования пятичленных гетероциклических соединений и пипе-рпдина . При этом удалось выделить N-сульфаминовую кислоту анабазина (1 6), которая охарактеризовалась в виде калиевой соли . [c.98]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ С СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТОЙ И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫМИ [c.434]

Изучена пестицидная активность большого числа производных серной кислоты, некоторые из них получили практическое применение. Ряд смешанных сульфенильных производных серной кислоты описан в разд. 19. Из других производных серной кислоты практическое значение имеют соли амидосульфоновой, или сульфаминовой, кислоты. Эту кислоту и ее соли предложено использовать совместно с 2,4-Д для борьбы с сорняками в рисе [1]. [c.355]

И кетонов по методу Гаттермана и перегруппировку Фриса [11, 93, 168]. Это обусловлено тем, что трополон в сильных кислотах превращается в сопряженную кислоту, а в присутствии солей металлов — в комплексную соль. Так, например, прибавление серной кислоты ускоряет нитрование производных бензола, однако замедляет нитрование трополонов. Более того, трополоны не сульфируются серной кислотой и серным ангидридом, однако могут быть просульфированы действием сульфаминовой кислоты. Как и следовало ожидать, замещение в трополонах происходит в положения 3, 5 и 7, однако место преимущественной атаки заместителей зависит от характера вещества и от условий реакции. [c.390]

ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФТОРАНГИДРИДА СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.155]

Получение сульфаминовых кислот становится все более широко применяемым в практике приемом, который дает во многих случаях возможность совместить в новом производном свойства исходного аминосоединения с повышенной растворимостью в воде. Таким обра- [c.574]

Более широко используемым методом их получения является конденсация производных жирных кислот (чаще всего эфиров) с аминоспиртами и сульфатирование алкилоламидов. Сульфа-титрование проводят в обычных условиях или в растворителях. В качестве сульфатирующих агентов используют серную кислоту, олеум, хлорсульфоновую кислоту, комплексы хлорсульфоновой кислоты или сульфаминовой кислоты с карбамидом иформ-амидом и др. Иногда является полезным сульфатирование смесей алкилоламидов. Нейтрализацию сульфатированных алкилоламидов обычно проводят постепенным прибавлением сульфомассы к щелочи. [c.35]

Органические сульфаминовые кислоты являются М-замещен-ными алифатическими или ароматическими производными неорганической сульфаминовой кислоты. Они так же реагируют с азотистой кислотой, как и исходное соединение. Это значит, что при 22 [c.339]

На практике используют два способа крашения окислительный и запарной. Первый применяют гл. обр. для крашения одежных тканей, второй — для крашения легких тканей, в частности идущих для последующей расцветки. Разница состоит в том, что черный окислительный получается при обработке ткани в течение не более 30 мин в специальных зрельниках в воздушной среде при 50—60° и относительной влажности 40%. После этого следует дополнительное окисление раствором бихромата. Черный запарной образуется в течение не более 1 мин в окислительных зрель-пикаж в паровой среде при 97—98°. Имеется разница и в рецептуре при изготовлении растворов, к-рыми ткань обрабатывают перед пропуском на зрельные аппараты. Недостаток этого вида крашения — некоторое ослабление ткани и неблагоприятные санитарно-гигиенич. условия при произ-ве. Степень повреждения ткани можно снизить, применяя вместо солянокислого анилина производные сульфаминовой кислоты (сульфаматы). [c.389]

Допустим, что начинают отбор карточек, продев спицу в перфорацию I. После этого встряхивают пачку карточек на спице (рис. 4), из пачки выпадают все карточки, у которых прорезана перфорация 1, т. е. все кислоты. Чтобы отобрать из них карточки, содержащие серу, выпавшие карточки вновь собирают в пачку, продевают спицу в перфорацию 10 и снова трясут. Отсеются все карточки с соединениями, содержащими серу—серная кислота, серный ангидрид, сероводород, и, может быть, другие неорганические кислоты или окислы серы, а также органические сульфокислоты. Повторяют операцию, отбирая соединения, содержащие азот. В этом случае выпадут при прорезанной перфорации 9 сульфамидные препараты, а также таурины, ароматические аминосуль-фокислоты и соответствующие им азосоединения, используемые часто как красители и индикаторы, и, наконец, несколько неорганических соединений, производных сульфаминовой кислоты и сульфогидроксиламина. Отделив органические соединения (перфорация 4), можно далее из оставшихся карточек выбрать, уже визуально, нужные сульфамидные соединения. [c.274]

Для изучения гербицидной активности синтезирован ряд эфиров арилсульфокислот [39]. Изучены другие многочисленные производные органических сульфокислот, а также органические производные сульфаминовой кислоты. [c.530]

Иокоо разработал газометрический метод определения пиридина и его производных. Кольцевой азот подвергается гидрированию в присутствии никеля Ренея с образованием группировки вторичного амина, которую нитрозируют нитритом калия и сульфаминовой кислотой. Образующийся нитрозамин восстанавливают цинком и соляной кислотой в аминопиперидин, который выделяет газообразный азот при окислении феррицианидом калия. Последовательность реакций показана следующим уравнением [c.262]

Длинноцепочечные сульфохлориды, применяемые в реакциях этого типа, получаются легче всего по реакции Рида действием двуокиси серы и хлора на алифатический углеводород [47]. Применяются также алкилароматические сульфохлориды, получающиеся сульфированием [48] алкилароматических углеводородов с длинной цепью хлорсульфоновой кислотой или косвенным путем из соответствующих солей (сульфонатов натрия). Для этой цели можно применять также сульфохлориды, являющиеся производными сульфаминовой кислоты и имеющие строение К—МН—ЗОдС или КСО—КН—ЗО С . Они получаются из амина или амида кислоты взаимодействием с хлористым сульфурилом. При конденсации их с первичными или вторичными аминокислотами или низшими полипептидами образуются поверхностноактивные вещества, устойчивые к кальциевым солям. [c.43]

Поверхностноактивные производные сульфаминовой кислоты, предположительно замещенные по атому азота, были получены при реакции между М-оксиметиламидами жирных кислот и сульфаминовой кислотой [478]. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология