Эфиры других органических и неорганических кислот

Из органических реактивов под действием воды разлагаются алкоголяты металлов, галогенангидриды карбоновых кислот, многие сложные эфиры карбоновых и неорганических кислот, соли некоторых слабых оснований и кислот и ряд других органических соединений, имеющих легкоподвижный заместитель. Например, под действием воды разлагаются пропилат и ызо-пропилат алюминия, эфиры азотистой, борной и кремневой кислот бромистый и хлористый ацетилы, хлорангидриды валериановой, ызо-валериа-новой, коричной, масляной, 1-нафтойной, 2-нафтойной, пальмитиновой, пропионовой и других карбоновых кислот аммоний лимон- [c.72]

Характерной особенностью карбоновых кислот наряду с другими реакциями является реакция этерификации, т. е. способность аналогично неорганическим кислотам образовывать сложные эфиры со спиртами. Эта важная реакция имеет внешнюю аналогию с реакцией нейтрализации кислоты щелочью (хотя сложные эфиры нисколько не напоминают соли). В отличие от нейтрализации, которая, как известно, представляет собой ионную реакцию, а потому идет моментально и необратимо, этерификация, как и громадное большинство реакций органических веществ, хотя и может быть ионной, протекает медленно. [c.207]

Эфиры других органических и неорганических кислот [c.304]

При отверждении полимера происходит сшивание макромолекул за счет реакций функциональных групп. Это — процесс необратимый. Отверждение мочевиноформальдегидных смол производится обычно при помощи катализаторов, в качестве которых могут быть использованы различные вещества как кислого, так и основного характера. Кроме катализаторов отверждения, перечисленных в предыдущем обзоре [2], описано применение тетрахлорфталевой кислоты и ее ангидрида [65], эфиров аминокарбоновых кислот [310], галогенированных альдегидов или нитрилов [311], катионных кислот (продукты частичной 50%-ной нейтрализации сильными кислотами органических оснований) [312] и некоторые другие [63, 64, 313, 314]. Они эффективно катализируют отверждение смол при обычной температуре только при малом содержании или при отсутствии воды. Аммонийные соли различных органических и неорганических кислот действуют двояким образом взаимодействуя с формальдегидом, они образуют гексаметилентетрамин и соответствующую кислоту, изменяющую кислотность среды. С другой стороны, связывая формальдегид, они также углубляют степень поликонденсации (смолы на стадии С всегда содержат меньше формальдегида, чем на стадии В) [254]. Однако отверждение можно производить и без катализаторов нагреванием реакционной смеси, при помощи инфракрасного облучения, а также механическими методами [2, 315—317]. [c.203]

Критическая температура составляет 321,6°С. Уксусная кислота смешивается во всех отношениях с этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом и другими органическими растворителями и с водой. Растворяет некоторые неорганические и органические вещества, например, серу, фосфор, ацетаты целлюлозы. С воздухом уксусная кислота образует взрывчатые смеси с пределами воспламенения от 3,3 до 22,0% об. Температура вспышки равна 34°С, температура самовоспламенения 354°С. [c.309]

Этот пример показывает, что органическое вещество, взаимодействуя с другим органическим или неорганическим веществом, может вступать с ним в несколько различных реакций. В результате этих реакций могут быть получены совершенно различные продукты Подбирая соответствующим образом условия проведения реакции (температуру, давление, относительные количества взятых веществ, катализаторы и т. д.), можно заставить одну из этих реакций преобладать над другими. Так, например, при 170 °С этилсерная кислота разлагается с образованием этилена, а при 140 °С она реагирует с этиловым спиртом с образованием эфира (стр. 178). [c.88]

Угольную кислоту и ее соли изучают в курсе неорганической химии. В курсе органической химии рассматриваются производные угольной кислоты, характерные для всех других органических кислот эфиры, хлорангидриды, амиды и т. д. [c.243]

Пластичные смазки занимают промежуточное положение между твердыми смазочными материалами и маслами. В простейшем случае смазки можно рассматривать как двухкомпонентные системы, состоящие из масла (дисперсионной среды) и загустителя (дисперсной фазы) [6, 57—59]. В качестве дисперсионной среды, на долю которой приходится 75—95 % объема смазки, используют различные смазочные жидкости. Большинство смазок (более 95 % от общего выпуска) готовят на нефтяных маслах. В отдельных случаях при эксплуатации различных машин и механизмов в экстремальных условиях [58, 60, 61 ] для смазывания их узлов трения используют смазки, приготовленные на полисилоксанах, сложных эфирах, полигликолях, синтетических углеводородных маслах и других смазочных жидкостях. Дисперсной фазой (5— 25 %) могут являться соли высших жирных кислот (мыла), твердые углеводороды, высокодисперсные модифицированные силикагели, бентониты и другие органические и неорганические продукты. Дисперсная фаза образует в смазках трехмерный структурный каркас, в ячейках которого удерживается масло. Поэтому при небольших нагрузках смазки ведут себя как твердые тела, а при критических, превышающих прочность структурного каркаса — обычно (0,5 — 20)-10 Па —, они текут подобно маслам. После снятия нагрузки смазки опять приобретают свойства твердого тела. Благодаря этому применение смазок позволяет упростить конструкцию узла трения. [c.67]

Образование сложных эфиров является характерной реакцией для глицерина, как и вообще для всех спиртов. Сложные эфиры глицерина образуются как с органическими, так и с неорганическими кислотами, с ангидридами и хлорангидридами кислот. Они составляют основную часть всех природных жиров, и свойства их изложены в другом разделе курса. [c.63]

В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд специфичных отраслей, среди которых важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Подобно основной неорганической химии и технологии, термин основной (или тяжелый ) органический синтез охватывает производство многотоннажных органических веществ, служащих базой для всей остальной органической технологии. Главным объектом основного органического синтеза является первичная переработка пяти видов исходных веществ в другие продукты — различные углеводороды, хлорпроизводные, спирты и эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основано получение всех других органических продуктов. По практическому назначению продукты основного органического синтеза можно подразделить на две главные группы 1) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же или в других отраслях химической промышленности,- в том числе мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов 2) продукты целевого применения поверхностно-активные и моющие вещества, ядохимикаты и химические средства защиты растений, растворители и экстрагенты, синтетическое топливо и смазочные масла, пластификаторы и т. д. [c.10]

Инициаторами полимеризации винилацетата (и других сложных виниловых эфиров) являются перекиси органических карбоновых кислот, неорганические перекиси, гидроперекиси алкилов, перекисные кислоты, азо- и диазосоединения. [c.392]

Смешанные ангидриды органических и неорганических кислот обычно не выделяют, хотя они часто являются интермедиатами в том случае, если ацилирование проводят с помощью производных органической кислоты при катализе неорганическими кислотами. Серная, хлорная, фосфорная и другие кислоты образуют сходные ангидриды, большинство из которых либо нестабильны, либо их выделение затруднено вследствие того, что положение равновесия смещено в неблагоприятную сторону. Такие интермедиаты образуются из амидов, кислот, сложных эфиров, а также ангидридов. Органические ангидриды фосфорной кислоты более устойчивы, чем ангидриды большинства других кислот так, например, R OOPO(OH)a можно синтезировать в виде соли [605]. Смешанные ангидриды карбоновых и сульфоновых кислот (R OOSO2RO получаются с высокими выходами при обработке сульфоновых кислот ацилгалогенидами или (что хуже) ангидридами [606]. [c.139]

Казеин очень ограниченно растворяется в воде (ири 20—25° С— 0,24 — 2%). Не растворяется в спирте, эфире и других органических растворителях. Полностью растворяется в разбавленных водных растворах щелочей, карбонатов и бикарбонатов с образованием солей казеина — казеинатов. Растворяется в разбавленных растворах органических и неорганических кислот. Оптимальная концентра-цця кислоты 0,01 и. (при более высокой концентрации начинается быстрое разложение казеина). [c.87]

Если при равновесном распределении растворенного вещества его концентрация в одном из несмешивающихся растворителей, например во втором, значительно больше, чем в первом, то второй растворитель используется для извлечения растворенного вещества из первого. Этот процесс называется экстрагированием. Так, органические вещества легко и практически полностью удаляются из водных растворов эфиром и другими органическими растворителями. Путем правильно подобранных добавок можно изменять коэффициент распределения экстрагируемого вещества. Например, органические кислоты и соли органических кислот в водных растворах распадаются на ионы. В эфире же растворимы лишь недиссо-циированные молекулы. Следовательно, для сдвига коэффициента распределения в сторону эфира необходимо понизить степень диссоциации органических кислот и солей в воде. Это достигается добавлением к водному раствору сильной неорганической кислоты или соответственно сильной неорганической щелочи. Добавление нейтральных веществ, например солей, также часто понижает растворимость органического соединения в воде (эффект высаливания) и способствует его извлечению эфиром. [c.300]

В качестве одного из растворителей, входящего в состав смывки, щироко используют метиленхлорид. Он наименее токсичен из всех хлорированных углеводородов, используемых в технике. В смывках метиленхлорид применяют совместно с другими растворителями спиртами, кетонами и сложными эфирами. В некоторые смывки с целью ускорения и улучшения проникновения их в старые покрытия вводят органические или неорганические кислоты. Практика применения таких смывок с добавкой небольших количеств ортофосфорной кислоты показала, что кислота существенно улучшает [c.244]

Катализатор, содержащий НЗОзР и одну или несколько регулирующих добавок, вводится в реактор алкилирования 3 по линии 4. Регуляторы, как правило, представляют собой органические соединения по крайней мере с одним атомом кислорода в молекуле могут быть использованы вода, алифатические и циклоалифатические спирты и эфиры, алифатические, циклоалифатические и ароматические сульфокислоты, кар-боксикислоты и их производные, неорганические кислоты и другие кислородсодержа- [c.144]

К 30-м годам XIX в. накопилось много сведений (они поступали как из области неорганической, так и органической и физиологической химии) о существовании химических реакций, которые протекают необычным порядком. Особенно важной в этом отношении была работа Э. Митчерлиха, появившаяся в 1834 г. Он изучил реакцию образования эфира из спирта с помощью серной кислоты и нашел, что этот процесс важен не только потому, что в ходе его получается эфир, но главным образом потому, что он является примером своеобразного химического образования посредством контакта. Им было убедительно показано, что образование эфира обя )апо пе водоотнимающей функции серной кислоты, ибо добавление к снирту других водоотнимающих веществ пе приводило к образованию эфира. Оказалось, что серная кислота не мешает отгоняться тому количеству воды, которое получается при реакции следовательно, если серная кислота не может задерживать воду, то она не может и отгонять ее. Э. Митчерлих прио1ел к заключению, что в данном случае серная кислота вызывает химическое действие только своим присутствием, причем она совершенно пе связывается в течение реакции. Ученый объединил в одну группу явлений большинство известных к тому времени каталитических реакций образование и раз.ложеиие эфиров, гидролиз крахмала кислотами, химические реакции на металлах, брожение сахаров, разложение с помощью серной кислоты спирта на этилен II воду. [c.349]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

Подобно другим органическим и неорганическим кислотам, фосфорная кислота и сфаты легко реагируют с диазоалканами, причем в благоприятных условиях сложные эфиры образуются с количественными выходами. Например, Рейхштейн и Шиндлер [262] из 21-диазопрогестерона и фосфорной кислоты получили дезоксикортикостеронфосфат. Атертон и сотр. [9] показали возможность синтеза бензиловых и бензгидриловых эфиров с помощью фенилдиазометана и дифенилдиазометана. [c.138]

Салицилаламины — чаще всего твердые вещества, иногда — маслянистые жидкости, не растворимые в воде, но довольно хорошо растворимые в этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе н других органических растворителях К щелочам они обычно устойчивы, с кислотами образуют соли при кипячении с водными концентрированными растворами неорганических кислот гидролизуются, распадаясь на исходные компоненты. [c.82]

Другой метод синтеза алкиловых эфиров iV-арилкарбамино-вых кислот основан на реакции алкилхлоркарбонатов с ароматическими аминами в присутствии органических или неорганических акцепторов хлороводорода [c.276]

Метод анализа неорганических и органических солей имеет боль-шое практическое значение. Определение многих индивидуальных солей неорганических кислот и оснований не представляет особых трудностей, так как для них известны весовые и некоторые объемные методы анал1иза водных растворов. Однако прямое кислотпо-пснопное титрование большинства солей в водных растворах в ряде случаев невозможно. Что же касается определения солей органических кислот, то для них вообще нет быстрых и удобных методов анализа. Известные методы, которые применяют для анализа этих оолей, основанные на предварительной дистилляции кислоты, выделяющейся при действии на анализируемые соли серной илт фосфорной кислот и последующей абсорбции ее избытком щелочи, относятся к довольно трудоемким химико-аналитическим операциям. Прн определении солей нелетучих кислот, как, например, солей бензойной кислоты и других, метод дистилляции еще более осложняется и бывает необходима экстракция выделившихся кислот эфиром или другие операции. Кроме того, эти методы при всей их сложности недостаточно точные. [c.141]

В литературе описан ряд методов получения изоцианатов. Большинство из них можно классифицировать по типу используемых реакций а) фосгепирование аминов или их хлоргидратов б) разложение азидов кислот в) реакции гидроксамовых кислот г) перегруппировка К-заме-щепных амидов д) реакции двойного обмена между цианатами и сложными эфирами органических или неорганических кислот или неорганическими галогепидами е) термическое разложение замещенных мочевин или уретанов ж) другие реакции. Сочетание экономических факторов, физических и химических свойств получаемых продуктов определяет особенности промышленного производства различных изоцианатов. Свойства большинства самых важных изоцианатов, производимых в промышленных масштабах, приведены в табл. Х1-5. Наиболее общим методом производства изоцианатов является реакция фосгена с первичными аминами (82, 83] или их солями [79, 84]. [c.349]

В качестве пластификаторов для мочевиноформальдегидных смол можно применять также некоторые полиэфиры, модифицированные глифталевые смолы [298], стеарат аммония [320], эфиры фталевой кислоты [300], соли эфиров аминокарбоновых кислот формулы НА Н(К )2[С(Н )2]лСООН, где НА — органическая или неорганическая кислота (является одновременно и агентом отверждения), [310], и некоторые другие соединения. [c.204]

Изучение индивидуальных органических веществ в жидком состоянии V. особенно растворов началось благодаря росту спроса на них. Органические вещества, в первую очередь винный спирт, его эфир, уксусная кислота и различные масла, как растворители применялись в медицине и фармации с древнейших времен, а спиртом извлекали также красящие вещества из растений. Но изучение, как мы сказали бы теперь, с физико-химической точки зрения, индивидуальных органических веществ и их смесей с другими органическими и неорганическими веществами началось только в XVIII в. [c.126]

Очень мало известно о наличии в растениях соединений кремния иных, че.м свободный кремнезем. Малфитано и Катуаре [72] сообщили, что в золе специально очищенного картофеля и крахмала нашли ЗЮг. Это дает основание предполагать, что кремнезем может присутствовать в форме химического соединения о крахмалом. Энгель [73] изучал природу кремнезема в соломе рж1 и продемонстрировал наличие органических комплексов кремнезема. С горячей водой или метиловым спиртом после подготовки с метанолбензоловой смесью можно получить лабильные органические соединения кремнезе.ма из соломы. Эти составы легко превращаются в неорганические нерастворимые полимерные формь кремнезема. Было также получено небольшое количество эфир-растворимого органического кремнеземистого комплекса, в котором галактоза присутствовала в пропорции две грамм-молекулы кремнезема на грамм-молекулу сахара. Остался неразрешенным вопрос состоял ли кремнеземный комплекс в эфирном экстракте из жирных компонентов и фосфорной кислоты вместе с небольшим количеством пентозы, связанной более тесным образом. После дальнейшего роста ржаная солома содержала другой кремнеземный комплекс, в котором отношение 5102 к галактозе равнялось 1 1. Очевидно, что кремневая кислота соединяется с компонентами сахара, а также и с другими компонентами физиологической структуры. Около 18% кремнезема в структуре ржаной соломы должно соединиться с целлюлозой решетчатой структуры, так как именно такое количество кремнезема отделяется при растворении целлюлозы в медноаммиачном растворе. [c.275]

Бесцветная или светло-желтоватая маслянистая жидкость с запахом, напоминающим анилпн. Темнеет при хранении, особенно на свету. Растворима в этпловом спирте, диэтиловом эфире и других органических растворителях, в разбавленных неорганических кислотах нерастворпма в воде. Реактив мало летуч с водяным паром. [c.868]

Прибавление любого нового вещества к среде, в которой живет растение, или удаление обычно присутствующего в ней вещества легко может затронуть его фотосиятетическую деятельность. Список этих веществ весьма обширен и включает яды, наркотики, альдегиды, сахара, органические и неорганические кислоты и их соли, кислород и воду. Действие некоторых веществ высоко специфично они, очевидно, имеют сродство к определенным компонентам фотосинтетического аппарата. Другие вещества действуют менее специфично, как, например, все уретаны вследствие своей поверхностной активности, все кислоты благодаря общему компоненту—водородному иону и все вообще растворенные вещества вследствие осмотического действия. В первой части в астоящей главы рассматриваются специфические каталитические яды (синильная кислота, гидроксиламин, сероводород и т. д.), а во второй — наркотики типа хлороформа, эфира или уретана. Глава Х1П будет посвящена влиянию на фотосинтез концентрации кислорода, углеводов, солей и других разнообразных физических и химических ингибиторов и стимуляторов. [c.309]

В соответствии со структурой, изображенной на схеме, фенан-тренгуанидин должен представлять собой соединение с непрерывной системой сопряженных двойных связей, что соответствует интенсивности наблюдаемого окрашивания. Этот сине-фиолетовый проду кт растворяется в эфире и других кислородсодержащих органических растворителях, образуя раствор красного цвета раствор имеет основной характер, на что указывает исчезновение окрашивания и появление синего осадка при обработке эфирного раствора какой-либо неорганической кислотой. [c.436]

Прежде Ьсего Берцелиуса подавляло обилие Органических соединений число их во много раз превосходило число известных минеральных веществ. Всего несколько кислот и щелочей (оснований) знала в то время неорганическая химия. Органическая химия насчитывала кислоты и основания десятками. Каждая органическая кислота давала столько же солей с металлами, как и любая неорганическая кислота, а сверх того — множество других производных, не встречающихся среди веществ минеральных. Кроме кислот, солей, оснований, в мире органических соединений были еще углеводороды, спирты, сахара, жиры, эфиры и более десятка других классов соединений, и каждый класс насчитывал своих представителей сотнями, тысячами... [c.132]

Бензол СбНб. Бесцветная прозрачная подвижная жидкость с характерным нерезким запахом. Температура кипения 80,1° С, температура замерзания 5,5° С. Плотность (при 20° С) 0,879 г1см . Бензол смешивается во всех отношениях со спиртами, эфирами, кетонами, с другими углеводородами ароматического и жирного ряда, с ледяной уксусной кислотой. Почти нерастворим в воде и, в свою очередь, почти не растворяет воду. Растворяет жиры, каучук, гудрон и многие другие органические вещества, а также серу, фосфор, йод. Соли неорганических кислот едкие щелочи в бензоле нерастворимы. [c.10]

Аллиловые мономеры — органические соединения, содержащие в молекуле аллильную группу СНг—СН—СНг—. К ним относят аллиловый спирт, аллилхлорид (и другие аллилгалогены), аллил-амины, простые аллиловые эфиры одноатомных и многоатомных спиртов и углеводов, аллиловые эфиры карбоновых и некоторых неорганических кислот, аллилароматические (аллилбензол, аллил-толуол) и другие соединения. [c.98]

Величины б( 51) для атомов кремния, имеющих одну связь с кислородом, имеют положительные значения (область низших полей по отношению к (СНз)451) и увеличиваются с ростом электроотрицательности заместителей, связанных с атомом кислорода. Для триметилсилиловых эфиров органических и неорганических кислот наблюдается почти линейная зависимость величин 6( 951) от значений рК соответствующих кислот [392, 398]. Для кремния, связанного с двумя и более кислородными атомами, значения б( 51) имеют отрицательную величину, за исключением ацилокси-силанов [396]. Абсолютные величины химических сдвигов закономерно растут с увеличением числа силоксановых связей у атома кремния (для кварца б( 51) = —113,0-=—109,0) [396]. Можно полагать, что возрастание химического сдвига в указанной последовательности вызвано увеличением суммарного переноса л-элек-тронной плотности атомов кислорода на кремний по механизму Рл— л-связывания [395]. С другой стороны, анализ экспериментальных данных с учетом относительных парамагнитных констант [c.43]

Этиловый спирт — это прежде всего составная часть многих напитков, это прекрасный растворитель для лекарств, красок, лаков, смол, парфюмерно-косметических препаратов и многих других органических веществ. В органической химии этиловый спирт, как растворитель, играет такую же важную роль, как вода в неорганической химии. Этиловый спирт служит сырьем для произво1Дства многих ценных и полезных веществ. Каучук и шелк, целлулоид и фотопленка, уксусная кислота и медицинский эфир, бездымный порох и взрывчатые вещества, красители и растворители, ядохимикаты и медикаменты, клеи и лаки,— вот самый обпщй перечень химических продуктов, вырабатываемых на основе или с применением этилового спирта. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология