Арсины цианистые

Органические мышьяковистые соединения являются, пожалуй,, наиболее разнообразными и сильными О. В. Обладая связанной с наличием атома мышьяка сильной токсичностью, они, благодаря влиянию окружающих групп, могут различнейшим образом изменять свои другие свойства. Так, при введении ароматических радикалов значительно увеличивается молекулярный вес, и, благодаря этому, получаются весьма стойкие твердые О. В,, применяемые в виде ядовитых дымов. Наоборот, вводя в жирные арсины непредельные группы, можно увеличить их общую токсичность (цианистый какодил, (С2Н3) Аз-СЫ), а иногда увеличить способность проникать через кожу (пр -мер люизит СНС1 = СН — АзС12). Объединение того и другого свойства мы имеем в дифенилцианарсине. Ненасыщенная циангруппа резко увеличивает токсичность (ядовитость) этого вещества, являю- [c.29]

Вторичные циан-арсины КзАз. N легко получаются действием цианистых солей на соответствующие хлор-арсины или действием синильной кислоты на окиси арсинов. Они чрезвычайно токсичны как сами по себ (одновременное влияние двух токсофоров), так и вследствие легкости гидролиза с образованием H N и окиси арсина. Кожного действия они почти не проявляют. [c.150]

Аналогично цианистым солям и роданистые соли вступают в реакции обмена с вторичными галоидными арсинами (в ацетоновом растворе), образуя диалкил-родан-арсины КзАз.ЗСМ. Роданистый мышьяк Аз(8СК)з также известен Первичные диродан-мышь-яковистые соединения еще не получены. [c.151]

Как О. В., какодиловые соединения должны быть поставлены лозади первичных арсинов как вследствие большей трудности их приготовления, так и в виду сравнительно меньшей их токсичности в условиях применения (ср. стр. 24). Исключение составляет лишь цианистый какодил, в высшей степени токсичный. [c.165]

Цианпроизводные вторичных ароматических арсинов легко получаются из хлоридов путем их обменного разложения с цианистым калием, натрием или серебром [c.181]

Действуя на окись какодила кислотами, Бунзен получил хлористый какодил, (СНд)2А8С1, бромистый, цианистый. Действием цинка на хлористый какодил Бунзен получил, свободный какодил, (СНд)2А5 — А5(СНз)2, и, действуя на него водородом, получил водородистый какодил или диметил-арсин, (СНз) = Аз — Н. Тогда не умели еще определять вес частицы, поэтому считали какодилом и группу (СНд)2Аз, входящую в состав, например, хлористого какодила, и полученный так называемый свободный какодил. [c.454]

Изучалась реакция присоединения цианистого водорода к непредельным соединениям в присутствии каталитических количеств тетракарбонила никеля или его фосфино-, арсино- и стибинозамещенных. Оказалось, что цианистый водород присоединяется к олефинам, диолефинам [1692, 1693] и ацетиленовым производным [892, 1043]. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология