Какодиловые соединения

Окись какодила, а равно и другие какодиловые соединения — легко окисляются в одноосновную диметил-мышьяковую ( какодило-вую ) кислоту, в качестве окислителя можно пользоваться окисью ртути, гипохлоритами гидратом окиси железа перекисью водорода и даже кислородом воздуха Проще всего какодиловая кислота получается действием окиси ртути на жидкость Кадэ при чем основная реакция идет по следующему уравнению [c.164]

С,Н5)2 Аз —(окись, хлорид и т. п.) — токсичнее соответствующих какодиловых соединений, типа (СНз)з Аз — ). [c.29]

Какодил (тетраметилдиарсин, II, темп. пл. — 6°, темп. кип. 170°) -образуется при восстановлении многих какодиловых соединений. Он имеет отвратительный запах (как все какодиловые соединения с трехвалентным As), самовоспламеняется на воздухе и весьма реакционноспособен. При окислении его в первую очередь образуется окись какодила вследствие этого какодил во многих случаях реагирует аналогично последней (ср. получение хлористого и цианистого какодила). Чистая окись какодила (I) удобнее всего получается действием щелочей или соды на хлористый или бромистый какодил она пред- [c.163]

Все какодиловые соединения чрезвычайно ядовиты. [c.338]

Исходным веществом для получения какодиловых соединений является окись какодила (СНз)2Аз—О—Аз (СНз) 2 — вонючая жидкость с темп. кип. 150°, получающаяся при перегонке уксуснокислого калия с белым мышьяком [c.303]

Как О. В., какодиловые соединения должны быть поставлены лозади первичных арсинов как вследствие большей трудности их приготовления, так и в виду сравнительно меньшей их токсичности в условиях применения (ср. стр. 24). Исключение составляет лишь цианистый какодил, в высшей степени токсичный. [c.165]

В конце 30-х годов XIX века Бунзен в своих классических исследованиях какодиловых соединений показал, что они содержат радикал АзСгНе, обладающий свойствами металла. По Бунзену, этот радикал играет роль простого электроположительного элемента, являясь подлинным органическим элементом. Бунзен считал, что при действии металлов на хлористый какодил получается радикал какодил в свободном состоянии (на самом деле — дикакодил, С4Н12А52). [c.48]

Какодиловые соединения. Из метилированных соединений мышьяка наиболее важными являются производные диметил-арсина, получившие вследствие отвратительного запаха название какодиловых соединений (греч. какое — дурной, одос — запах). Радикал какодил, или остаток диметиларсина (СНз)2Аз, был одним из первых радикалов, открытых в органических соединениях было доказано, что он входит в состав молекул целого ряда веществ (Бунзен, 1837—1843). [c.338]

На основании имеющихся данных, мне кажется, будет законным предположить, что при действии воды и т. д. на металлоорганические соединения в форме гидрюра выделяется только тот алкогольный радикал, углерод которого непосредственно соединен с металлом.— С другой стороны, известно, что насыщенные соединения полигонных металлов под действием известных реагентов, как правило, отдают свои алкогольные радикалы один за другим, и остатки, состоящие из атома металла, сродство которого лишь частично насыщено алкогольным радикалом, вступают в новые соединения. [Таким образом, станнтетраэтил образует производные, заключающие радикал (-З-пАез) или ( пАоо)". Триметиларсин может дать какодиловые соединения и т. д.]. Все это привело меня к мысли, что вещество, образующееся при окислении цинкметила, не представляет собою алкоголята цинка, а содеряшт группу (СНз 2п") [функционирующую как одноатомный радикал] . Опыты показали, что это предположение действительно не было необоснованным. Подвергнув цинкметил, который во избежание бурного окисления был смешан с иодистым метилом, окислению током сухого воздуха, я получил белую, рыхлую, обладающую специфическим камфарным запахом массу, показывающую под микроскопом [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология