Окись какодила

Какодиловая реакция. При нагревании сухой уксуснокислой соли (лучше всего щелочной соли) с мышьяковистым ангидридом образуется отвратительно пахнущий газ, окись какодила [c.396]

Окись какодила, а равно и другие какодиловые соединения — легко окисляются в одноосновную диметил-мышьяковую ( какодило-вую ) кислоту, в качестве окислителя можно пользоваться окисью ртути, гипохлоритами гидратом окиси железа перекисью водорода и даже кислородом воздуха Проще всего какодиловая кислота получается действием окиси ртути на жидкость Кадэ при чем основная реакция идет по следующему уравнению [c.164]

Вторичные соединения, вообще говоря, более ядовиты, чем соответствующие первичные. Так, окись какодила (I) более ядовита, чем окись метил-арсина (II) [c.28]

Какодил (тетраметилдиарсин, II, темп. пл. — 6°, темп. кип. 170°) -образуется при восстановлении многих какодиловых соединений. Он имеет отвратительный запах (как все какодиловые соединения с трехвалентным As), самовоспламеняется на воздухе и весьма реакционноспособен. При окислении его в первую очередь образуется окись какодила вследствие этого какодил во многих случаях реагирует аналогично последней (ср. получение хлористого и цианистого какодила). Чистая окись какодила (I) удобнее всего получается действием щелочей или соды на хлористый или бромистый какодил она пред- [c.163]

Окись какодила. , , , 30 я 29. Бромистый циан. ... 85 я [c.213]

При действии соляной кислоты на окись какодила получается хлористый какодил [c.338]

Окись какодила имеет слабо основные свойства и легко растворяется в водных растворах кислот, даже уксусной. Поэтому при получении жидкости Кадэ в верхнем, содержащем свободную уксусную кислоту, слое дестиллата растворено еще значительное количество окиси какодила, и для ее выделения следует прибавить соды, которая нейтрализует уксусную кислоту. [c.164]

Какодиловая кислота — очень устойчивое соединение. На нее не действуют даже перманганат и царская водка, а также —слабые восстановители. Однако, такие восстановители, как хлористое олово, фосфорноватистая кислота и иодистый водород восстановляют ее в соединения с ненасыщенным (трехвалентным) мышьяком, как-то — в окись какодила, хлористый какодил и т. п. [c.165]

Уксусная кислота, трехокись мышьяка Дикакодил, окись какодила, НгО Гидроокись, карбонат, ацетат, пропионат калия на пемзе или асбесте 300—400° С. Общий выход 44% [56] [c.61]

Уксусная кислота, трехокись мышьяка Дикакодил, окись какодила, НгО S2 O8 на пемзе или асбесте 325° С. Общий выход 77% [56] [c.65]

Исходным веществом для получения какодиловых соединений является окись какодила ( Ha)2As—О—А5(СНз)г — жидкость с отвратительным запахом, кипяшая при 150° С. Она получается при перегонке уксуснокислого калия с белым мышьяком [c.338]

При действии на хлористый какодил щелочи вновь получается окись какодила, а при действии металлов — свободный какодил (на самом деле — дикакодил) [c.338]

Франкланд разрешил эти и подобные противоречия самым простым способом, приняв, что так называемые парные соединения суть производные неорганических тел, происходящие из последних замещением эквивалентов кислорода на радикалы углеводородов. Окись этилолова рассматривается как окись олова 8пОг, в которой эквивалент кислорода замещен этилом, окись какодила — как мышьяковистая кислота и какодиловая кислота — как мышьяковая кислота, в которых два эквивалента кислорода замещены метилами. Так же удачно Франкланд распространил вто представление на другие соединения и, что особенно важно, связал отношения, свойственные составу органических и неорганических тол, с главными свойствами содержащихся в них элементов . [c.256]

Наиболее известным органическим производным мышьяка является открытая в 1760 г. Кадэ окись какодила, получаемая при нагревании мышьяковистого ангидрида с ацетатом калия [c.226]

При действии соляной кислоты на окись какодила образуется хлористый диметиларсин ( Hj)aAs l. [c.226]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.338 , c.339 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.226 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.254 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.241 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.303 , c.304 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.597 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.180 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология