Бунзенит

Бунзен и Роско (1855), изучая идущую под действием света реакцию образования хлористого водорода нз водорода п хлора, установили, что химическое действие света (выражаемое в количестве получаемого продукта реакции) прямо пропорционально произведению интенсивности света I на время его действия 1. Эта зависимость носит приближенный характер, так как не вся поглощенная световая энергия всегда полностью расходуется на химический процесс. Есл[1 в одном случае при интенсивпости 1 за время прореагировало молекул, а в другом — в тон же системе при 2 и 2 — соответственно Л/г молекул, то математическим выражением закона будет условие [c.230]

История открытия гелия начинается с событий 1859 г., когда Р. Бунзен и Г. Кирхгоф разработали новый метод исследования — спектральный анализ, с помощью которого уже вскоре удалось открыть ряд новых элементов. [c.283]

В качестве источника света эти ученые пользовались изобретенной Бунзеном горелкой — той самой бунзеновской горелкой, которая известна каждому начинающему химику. Сгорающая в горелке смесь газа и воздуха дает почти бесцветное пламя с достаточно высокой температурой. Когда Кирхгоф помещал в пламя горелки крупицы различных химических веществ, оно окрашивалось в разные цвета. Свет от такого пламени, пропущенный через призму, давал не сплошную полосу, а отдельные яркие линии. [c.100]

Растворимость газа часто определяется коэффициентом абсорбции а (Бунзен, 1855 г.). Коэффициентом абсорбции газа называют количество миллилитров газа (приведенного к 0°С и атмосферному давлению), которое растворяется в одном миллилитре жидкости при определенной температуре и давлении газа над жидкостью, равном 1 атм. [c.154]

СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ (эмиссионный)—физический метод качественного и количественного анализа состава вещества, основанный на изучении спектра паров исследуемого вещества. Наличие в спектре характерных линий для данного элемента свидетельствует о присутствии этого элемента в анализируемом веществе (качественный анализ). Интенсивность линий спектров элементов служит мерой концентрации их (количественный анализ). С. а. простой, быстрый, не требует сложной подготовки и большого количества проб. В навеске 10—30 мг можно определить большое число элементов. С. а. чувствителен, его широко используют в химии, астрофизике, металлургии и т. п. С. а. предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. [c.234]

В конце 50-х годов XIX в. немецкий физик Густав Роберт Кирхгоф (1824—1887), работавший с немецким химиком Робертом Вильгельмом Бунзеном (1811—1899), показал, что эти линии содержат поразительную информацию. [c.100]

Горелка Бунзена. Первая газовая горелка, работающая по принципу газовой инжекции, появилась в начале XIX в. Ее изобрел немецкий химик Ф. Бунзен. Современная лабораторная горелка Бунзена (рис. 17) мало отличается от оригинальной конструкции. [c.101]

Первые ПОПЫТКИ осаждения из водных растворов этого наиболее электроотрицательного металла относятся к 1854 г. (Бунзен). [c.502]

Хром высокой чистоты может быть получен электролизом. Впервые электролитический хром был получен Бунзеном в 1854 г. Гюнтер в 1856 г. показал возможность получения осадка электролитического хрома из растворов хромового ангидрида. [c.515]

В 1837-1842 гг. Р. Бунзен при исследовании органических соединений мышьяка открыл принципиально новый органический радикал— какодил (СНз) гАз, содержащий металл. Казалось бы, эти работы должны были еще больше упрочить теорию сложных радикалов. Однако ее сторонникам трудно было ответить на вопрос, что считать радикалом и как его определить. Сложные радикалы ие были получены в свободном состоянии. Не без основания О. Лоран в 1839 г. отмечал, что никто не видел этил, радикалы стеариновой, маргариновой и уксусной кислот и сотни других подобных радикалов. По этому поводу Я. Берцелиус писал Причина, благодаря которой мы не можем изолировать радикалы органических окислов, кроется не в том, что они не существуют, а в том, что они слишком быстро соединяются, и со- [c.159]

В 1855 г. Р. Бунзен и Г. Роско отметили, что количество продуктов при взаимодействии водорода с хлором на свету пропорционально яркости света и времени облучения. [c.287]

Нуклеофильные и электрофильные реакции были связаны с перемещением или передачей пары электронов от одного атома к другому. Гомолитические процессы характеризуются диссоциацией электронной пары и возникновением свободных радикалов. Они были целью упорных поисков еще в ранний период развития органической химии. Гей-Люссак надеялся получить свободный радикал циан, разлагая нагреванием цианид ртути, но фактически выделил дициан ( N)2 — динитрил щавелевой кислоты. Несколько позже (1842 г.) Бунзен предпринял попытку синтезировать свободный радикал какодил, действуя металлическим цинком яа его хлорид [c.258]

Кирхгоф и химик Бунзен с помощью спектроскопа подробно изучили спектры, даваемые различными металлами. Они установили, что введение любой соли одного и того же металла в пламя горелки всегда приводит к появлению одинакового спектра. (Спектры щелочных и щелочноземельных металлов в пламени схематично изображены на рис. 10, см. цветную вклейку в конце книги.) При внесении в пламя смеси солей нескольких металлов в спектре одновременно появлялись все их линии. [c.28]

Метод спектрального анализа, разработанный во второй половине XIX в. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном, позволил изучить состав наружных оболочек звезд и открыть на Солнце элемент, названный гелием, не обнаруженный еще к тому времени (1868) на Земле. В настоящее время о химическом составе Вселенной известно больше, чем о составе глубинных слоев Земли. Самые распространенные в космосе элементы водород (75%) и гелий (24%). И лишь около 1% от общего числа атомов приходится на долю остальных всех известных нам элементов, среди которых чаще встречаются кислород (№ 8), неон (№ 10), азот (№ 7), углерод (№ 6), кремний (№ 14), магний (№ 12), железо (№ 26) и др. Элементов с четными порядковыми номерами распространено больше, чем с нечетными, так как ядра атомов, состоящие из четного числа протонов и нейтронов, обладают повышенной устойчивостью. [c.200]

Метод спектрального анализа, разработанный во второй половине XIX в. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном, позволил изучить состав наружных оболочек звезд и открыть на Солнце элемент, названный гелием, не обнаруженный еще к тому времени (1868) на Земле. В настоящее время о химическом составе Вселенной известно больше, чем о составе глубинных слоев Земли. Самые распространенные в космосе элементы водород (75%) и гелий (24%). И лишь около 1% от общего числа ато- [c.265]

Р. Бунзен исследовал превращения этого вещества и установил, что они проходят с сохранением радикала диметиларсина ( HJ.jAs—, который получил название какодил [c.242]

В 1792 году А. Вольта разработал первую гальваническую батарею (Вольтов столб) и показал, что для отвода тока может быть использован древесный уголь. Его практическое применение относится к 1830 году. В 1800 году X. Дэви и в 1802 году В. В. Петров между двумя электродами из древесного угля получили электрическую дугу с электропитанием от батареи, разработанной А. Вольта. В 1841 году Р. Бунзен применил в гальванических элементах токоотвоцы (элементные угли) из натурального графита и ретортного угля. В своей работе [В-1], опубликованной в 1842 году, он дал описание технологической схемы получения токоотводов, состоящей из прокаливания порошковых материалов, их измельчения, рассева, смешения с каменноугольной смолой, обжига в ретортах в засыпке из углеродных порошков, пропитки смолой, обжига, механической обработки и последующей пропитки смолами для предотвращения вытекания электролита. В дальнейшем (1877 г.) эта технология была описана Ф. Карре [В-2]. [c.10]

Ряд количественных закономерностей был установлен на основе большого экспериментального материала, явившегося базой для теории строения атомов и полученного с помощью эмиссионного спектрального анализа (Бунзен и Кирхгофф, 1860). Так, Бальмер (1885) нашел для спектра испускания водорода в видимой области очень интересное соотношение между частотами спектральных линий [c.26]

В 1859 г. немецкие ученые химик Р. В. Бунзен (1811—1899) и физик Г. Кирхгоф (1824—1887) опубликовали результаты исследований спектров с помощью впервые примененного ими спектроскопа, что положило начало применению спектрального анализа как аналитического метода. Хотя Р. В. Бунзен и Г. Кирхгоф и не являются первооткрывателями спектров, а их исследования базировались на результатах, полученных их предшественниками, только после работ (1859—1861) этих ученых спектральный анализ сформировался как аналитический метод, который в последующие годы развивался многими учеными и нашел широкое применение в современной аналитике. Вначале он использовался в качественном анализе и лишь после исследований английского химика У. Н. Хартли (1846—1913), который считается основоположником количественного спектрального анализа, (тал применяться для количественных определений. [c.42]

Бунзен и Кирхгоф сами продемонстрировали эффективность этого метода. В 1860 г., исследуя образец минерала, они обнаружили его в спектре линии, которые не принадлежали ни одному из известных элементов. Начав поиски нового элемента, они установили, что это щелочной металл, близкий по своим свойствам натрию и калию. Бунзен и Кирхгоф назвали открытый ими металл цезием (от латинского саез1и5 — сине-серый), так как в спектре этого металла самой яркой была именно синяя линия. В 1861 г. эти ученые открыли еще один щелочной металл, который также назвали по цвету его спектральной линии рубидием (от латинского гиЬ1с1из — темно-красный). [c.103]

Производные диметиларсина, вследствие их крайне неприятного запаха, получили название соединений какодила. Указанная окись была впервые открыта Кадэ (1760 г.), но лишь Бунзену в его знаменитом исследовании удалось в значительной С1епепи выяснить природу соединений какодила. Бунзен показал, что в состав окиси какодила входит радикал СгН Аз—, который без изменений может быть переведен в другие производные. Для принятой в то время теории радикалов установление этого факта имело большое значение. [c.180]

Определение лучше проводить полумикрометодом простейшим вариантом является восстановление на обугленных содовых палочках по Бунзену. Недостатком этого способа является отсутствие налетов оксидов. Для проведения реа1сции необходима сода и деревянные палочки длиной 20—30 см и толщиной 3,5 мм, а также горелка Бунзена. Конец палочки окунают в пасту, полученную смешиванием соды с водой, и нагревают в пламени (операции повторяют несколько раз). Концом полученной таким образом сдовой палочки прикасаются к сухому анализируемому веществу и восстанавливают его в пламени, при этом сода предотвращает горение самой палочки. Обугленный конец вносят в воду, смывают с него уголь и нследуют металлы, как описано выше (восстановление на угле при помощи паяльной трубки). [c.38]

РУБИДИЙ (Rubidium, название от характерных линий спектра, лат. rubidus — темно-красный) Rb — химический элемент I группы 5-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 37, ат. м. 85,4678. Природный Р. состоит из двух изотопов, один из которых радиоактивен. Известны 16 искусственных радиоактивных изотонон. Р. открыт в 1861 г. Р. Бунзеном и Г. Кирхгофом спектральным анализом минеральных вод. Получают Р. вместе с цезием из карналлита и лепидолита. Самостоятельных минералов не имеет. Р.— мягкий серебристо-белый металл, химически активен, самовоспламеняется на воздухе, с водой и кислотами взаимодействует со взрывом. В соединениях Р. одновалентен. Среди солей Р. важнейшие галогениды, сульфат, карбонат и некоторые др. Р. применяют для изготовления фотоэлементов, газосветных трубок, сплавов, в которых Р. является газопоглотителем, для удаления следов воздуха из вакуумных ламп соединения Р. применяют в медицине, в аналитической химии и др. [c.216]

Первый представитель металлоорганических соединений был получен в 1839 г., когда Р. Бунзен выделил радикал какодил (СНз) гАз-Аз (СНз) 2. Открытие Р. Бунзена побудило других химиков исследовать действие различных металлов (2п, Na, Нд и др.) на галогеналкилы ВХ в надежде изолировать соответствующие свободные радикалы. В 1849 г. Э. Франкланд получил при взаимодействии цинка с СгНб цинкэтил 2п(С2Н5)2. [c.255]

Современная наука и техника для определения состава веществ широко использует разнообразные методы, среди которых большое распространение получили спектральные, введенные в практику аналитической химии в 1860 г. немецкими учеными Бунзеном и Киргофером, Эти ученые впервые установили, что каждому химическому элементу соответствует вполне конкретный, присущий только ему спектр, по интенсивности которого можно судить о количестве рассматриваемого элемента. [c.4]

Кирхгоф и Бунзен установили, что спектр каждого металла строго постоянен. Поэтому, обнаружив в спектрах некоторых образцов новые незнакомые линии в красной и голубой областях, они объяснили их появление присутствием примеси неизвестных в то время металлов. Действительно, удалось выделить два новых щелочных металла. Так, с помощью спектрального анализа были открыты рубидий гиЫс1и5 — красный) и цезий (саез из — голубой). [c.28]

Роберт Вильгельм Бунзен (1811—1899) — немецкий химик и физик, профессор химии в Марбурге (1838) и Гейдельберге (1852—1889). Выполнил важные исследования в области фотохимии. В 1841 г. изобрел угольно-цинковый гальванический элемент, с помощью которого получил металлический магпий (1852), литий, кальций, стронций и барий (1854—1855). Разработал точные методы газового анализа, описанные им в руководстве Газометрические методы (1857). Совместно с Г. Р. Кирхгофом разработал спектральный анализ, с помощью которого открыл два новых элемента — цезий (1860) и рубидий (1861). С 1862 г. член-корреспондент Петербургской Академии наук. [c.159]

Р. Бунзен и Г. Кирхгоф установили, что каждый химический элемент имеет свой характерный спектр, являющийся как бы паспортом, по которому можно идентифицировать изучаемое вещество. Уже в 1861 г. они впервые использовали повый метод для спектрального химического анализа состава солнечной атмосферы и таким образом проложили дорогу к созданию спектроскопической астрономии. Первые практические результаты нового метода были получспы самими его изобретателями еще в 1860 и 1861 гг., когда им удалось открыть два новых э [емепта цезий и рубидий. Впоследствии метод спектрального анализа оказал неоценимую услугу при обнаружении и идентификации многих других, как простых, так и сложных, веществ. [c.283]

Литий открыт в 1817 г. шведским химиком А. Арфведсоном в минерале петалите и получил название от греческого — камень. Вскоре Арфведсон обнаружил литий и в других минералах — лепидолите и сподумене, а в 1825 г. И. Берцелиус установил присутствие его в минеральных источниках Германии [9, 10]. Впервые литий получил Г. Дэви разложением его окиси электрическим током [9, 10]. В заметных количествах литий получили в 1854 г. Р. Бунзен и А. Матиссен электролизом расплавленного хлорида лития [9, 10]. [c.7]

Цезий открыт в 1860 г. немецкими химиками Р. Бунзеном и Г. Кирх-гоффом в результате изучения спектров солей щелочных элементов, выделенных из вод минеральных источников. Новый элемент получил свое название по цвету двух ранее неизвестных голубых линий спектра (лат. aesiiis — небесно-голубой). Цезий — первый элемент, открытый методом спектрального анализа. Год спустя, в 1861 г., те же ученые в тех же водах, а также в минерале лепидолите (гл. I) обнаружили еще один неизвестный элемент, названный ими рубидием (лат. rubidius — темно-красный) — по цвету двух спектральных линий, лежащих в самой дальней красной части спектра. Содержание вновь открытых элементов в исследованных образцах выделенных осадков солей было ничтожным. По свойствам они оказались типично щелочными элементами, особенно близкими широко распространенному калию. Эта близость наиболее ярко проявляется в том, что подавляющее большинство известных соединений калия, рубидия и цезия изоморфны. [c.83]

Первооткрыватели рубидия и цезия проделали огромную работу по концентрированию рубидия и цезия в процессе многократной фракционированной кристаллизации хлороплатинатов Ме2[РЮв1 и из наименее растворимой фракции получили хлориды рубидия и цезия. В дальнейшем Бунзен получил карбонаты, тартраты, некоторые другие соли и изучил их свойства. [c.83]

Металлический рубидий впервые получил Бунзен (1863) восстановлением гидротартрата рубидия углем. Металлический цезий получил позднее (1882) К. Сеттерберг электролизом расплава цианида цезия [6-10]. [c.83]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.256 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.36 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.378 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.302 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология