Какодил хлористый

Какодил хлористый Какодил цианистый Какодиловая к-та [c.704]

Казеин 395, 396, 399 Кайепутовое масло 823 Какодил 19, 180 окись 180 хлористый 180 Какодиловая кислота 181 Какодиловый водород 180 Калгон 603 [c.1177]

Путем восстановления хлористого какодила платинированным цинком и соляной кислотой получают диметиларсин, или какодиловый водород [c.180]

Какодил (тетраметилдиарсин, II, темп. пл. — 6°, темп. кип. 170°) -образуется при восстановлении многих какодиловых соединений. Он имеет отвратительный запах (как все какодиловые соединения с трехвалентным As), самовоспламеняется на воздухе и весьма реакционноспособен. При окислении его в первую очередь образуется окись какодила вследствие этого какодил во многих случаях реагирует аналогично последней (ср. получение хлористого и цианистого какодила). Чистая окись какодила (I) удобнее всего получается действием щелочей или соды на хлористый или бромистый какодил она пред- [c.163]

При действии на хлористый какодил роданистого натрия в ацетоновом растворе образуется роданистый какодил (СНз зАз-ЗСН жидкость, (1=1,7, темп. кип. 92° при 1 мм, с сильным раздражающим запахом, действующий на кожу [c.164]

Б) Получение хлористого какодила в. [c.167]

Из того же комплекса Иоцича при действии хлористого какодила образуется какодил-карбид (XVI, темп. кип. 84,5° при 14 мм). Это вещество весьма ядовито, обладает неприятным запахом и очень реакционноспособно щелочами гидролизуется, выделяя ацетилен от азотной кислоты взрывает [c.175]

В Присутствии примесей, поглощающих в ультрафиолетовой области при 260—280 нм, например компонентов нуклеиновых кислот, определение белков по поглощению при 220 нм идентично колориметрическому методу Лоури. Показано, что при этом можно работать в растворах хлористого натрия, какоди-лата, бората, фосфата натрия и калия, сульфата аммония (при концентрации выше 0,1 М), тогда как концентрация гидроокиси натрия, ацетатов, глицина, трис-буфера не должна превышать [c.458]

Хлористый какодил . 20 в V 27. Этиловый эфир бром- [c.213]

При действии соляной кислоты на окись какодила получается хлористый какодил [c.338]

Какодиловая кислота — очень устойчивое соединение. На нее не действуют даже перманганат и царская водка, а также —слабые восстановители. Однако, такие восстановители, как хлористое олово, фосфорноватистая кислота и иодистый водород восстановляют ее в соединения с ненасыщенным (трехвалентным) мышьяком, как-то — в окись какодила, хлористый какодил и т. п. [c.165]

Из окиси какодила и соляной кислоты легко образуется хлористый какодил (диметилхлорарсин) [c.180]

При энергичном восстановлении этих соединений два остатка фенарсазина соединяются атомами мышьяка, и образуется гетероциклический аналог какодила При действии Гриньяровских комплексов на адамсит —хлор замещается радикалом, и образуются третичные арсины Они же образуются при введении в реакцию получения адамсита вместо хлористого мышьяка первичных дихлорарсинов . Описан целый ряд производных фенарсазина с заместителями в бензольных ядрах 22,24 1 3 них интересны аминопроизводные, хлор-гидраты которых обладают чрезвычайно сильными раздражающими свойствами [c.191]

Хлористый какодил Кошки 30 мии. 0,2—0,3 мг/л Смерть через несколько дней Флери [c.211]

Дальнейшие превращения полученного мышьякорганического соединения протекают уже сравнительно легко. В качестве примера можно указать на реакции окисления и восстановления или реакции перехода от вторичных галоидарсинов к первичным. Так например при действии хлора на диметилхлорарсин (хлористый какодил) имеет место образование какоднлтрихлорида, который уже при слабом нагревании распадается с образованием метилдихлорарсина и хлористого метила [c.51]

Основные научные работы посвящены развитию общей химии и методов исследования химических веществ. Исследовал ( 837— 1842) органические производные мыщьяка. Установил формулу радикала какодила и изучил реакции окиси какодила с другими веществами, что послужило одной из предпосылок создания теории радикалов. Изобрел (1841) угольноцинковый гальванический элемент, с помощью которого осуществил электролиз расплавов ряда солей и получил чистые металлы (хром, марганец, литий, алюминий, натрий, барий, стронций, кальций и магний). Приготовил (1852) электролизом хлористого магния магнезию. Совместно с немецким физиком Г. Р. Кирхгофом разработал (1859) принципы спектрального анализа и с помощью этого метода открыл два новых химических элемента — цезий (1860) и рубидий (1861). Изобрел многие лабораторные приборы — газовую го- [c.85]

В конце 30-х годов XIX века Бунзен в своих классических исследованиях какодиловых соединений показал, что они содержат радикал АзСгНе, обладающий свойствами металла. По Бунзену, этот радикал играет роль простого электроположительного элемента, являясь подлинным органическим элементом. Бунзен считал, что при действии металлов на хлористый какодил получается радикал какодил в свободном состоянии (на самом деле — дикакодил, С4Н12А52). [c.48]

При действии на хлористый какодил щелочи вновь получается окись какодила, а при действии металлов — свободный какодил (на самом деле — дикакодил) [c.338]

Присоединяя хлор, хлористый какодил превращается в кристаллический треххлористый какодил (СНзЬАзСЬ, при нагревании распадающийся уже при 50° С по уравнению [c.338]

При действии соляной кислоты на окись какодила образуется хлористый диметиларсин ( Hj)aAs l. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология