Арсины жирного ряда

Ароматические арсины. Так же как и арсины жирного ряда (стр. 280), ароматические арсины представляют собой производные мышьяковистого водорода. [c.351]

Арсины жирного ряда весьма сходны друг с другом по их действию. Соединения какодила > отличаются характерным сильным и чрезвычайно неприятным запахом. Высшие арсины жирного ряда пахнут большей частью слабо, часть из них имеет фруктовый запах. Вхождение в молекулу серы, повидимому, как правило понижает раздражающее действие. Замена 3-валентного мышьяка 5-валентным уменьшает ядовитость. [c.163]

Первичные арил-мышьяковые кислоты, аналогично соответствующим кислотам жирного ряда, легко восстанавливаются. Например, при действии сернистого газа в присутствии иодистого водорода, они дают окиси первичных арсинов типа R As = 0. Эти окиси обычно являются белыми кристаллическими веществами, нерастворимыми в воде, но хорошо растворимыми в органических растворителях, В противоположность окисям жирного ряда, а также и окисям вто- [c.179]

Первичные и вторичные галоидные арсины, в противоположность соответствующим соединениям жирного ряда, весьма устойчивы и лишь с трудом гидролизуются водой и окисляются. Щелочами они переводятся в окиси арил-арсинов. Запах большинства ароматических окисей и галоидных арсинов весьма слабый, но пары их, особенно при нагревании, чрезвычайно сильно действуют на слизистые оболочки. Галоидные арсины, а также окиси, в жидком виде или в растворе, сильно действуют и на кожу, производя крайне болезненные поражения. [c.181]

Ароматические мышьяковистые соединения с трехвалентным атомом мышьяка не уступают по токсичности соединениям жирного ряда. Вследствие их малой растворимости и малой летучести — эта высокая общая ядовитость далеко не всегда имеет возможность проявиться. Раздражающие свойства ароматических арсинов исключительно сильны. [c.182]

Общее токсическое действие наблюдается у более летучих низших соединений жирного ряда. У высокомолекулярных соединений мышьяка оно встречается лишь при вдыхании сравнительно больших количеств или когда поражена значительная часть кожи. Это общее действие очень напоминает известную картину отравления мышьяком, но оно стоит на заднем плане по сравнению с раздражающим действием органических арсинов и играет лишь подчиненную роль. [c.162]

Первичные и вторичные арсины жирного ряда получаются обычно при энергичном восстановлении соответствующих кислородных или галоидных соединений посредством водорода in st. nas . Для синтеза третичных арсинов применяются другие методы, например, действие соответствующих магний - или цинк - органических соединений на As la или AS2O3. [c.148]

Попутно следует указать на один из арсинов жирного ряда — хлорвинилдихлорарсин, или люизит, названный по фамилии американского химика Люиса, который предложил его в 1917 г. в качестве БОВ. Люизит имеет строение [c.310]

Интересно, что способность к обмену радикалов резко отличает р - хлорвинил - арсины от предельных мышьяковистых соединений жирного ряда, с которыми эти превращения осуществить не удалось Наоборот, ароматические арсины в этом отношении сходны с р-хлор-виниларсинами (см. след, главу). [c.170]

Первичные хлорарсины жирного ряда, как ыетилди-хлорарсин, этилдихлорарсин и люизит ,—легко обнаруживаются в водных растворах при помощи сероводородной воды. Реакция состоит в образовании белого осадка сульфида соответствующего арсина и чрезвычайно чувствительна. Эти же три арсина могут быть открыты посредством раствора азотнокислой закиси ртути, при чем метилдихлорарсин дает темно-серый осадок, этилдихлорарсин—белый, но быстро сереющий, и люизит — чисто-белый осадок. Последняя реакцкия менее чувствительна, чем реакция с сероводородной водой. Обе эти реакции найдены проф. С. С. Наметкиным и автором. [c.203]

Г. сравнительно быстро гидролизуются водой с образованием соответствующих оксидов скорость гидролиза возрастает в ирисутствии щелочей. При взаимодействии с сероводородом или его солями образуются нерастворимые в воде сульфиды. Первичные Г. легко вступают во взаимодействие с органич. соединениями, содержащими меркаптогруппы, что используется при терапии поражений первичными Г. (см. Антидоты). Г. легко восстанавливаются водородом с образованием соответствующих арсинов. При взаимодействии первичных и вторичных Г. с хлором образуются алкил-илн ариларсентетрахлориды или трихлориды, разлагающиеся водой до соответствующих мышьяковых к-т. Непредельные мышьяксодержащие люединения жирного ряда обладают в основном аналогичными свойствами (см. Люизит). [c.391]

Первичные и вторичные арсины, подобно фосфинам, очень легко окисляются кислородом воздуха. Особенно бурно, с воспламененн-ем, окисляются вторичные алкиларсины жирного ряда, например диметиларсин. [c.314]

Катализаторами реакции полимеризации формальдегида являются амины (например, октадецилметиламин, циклогексиламин, тригексил-амин, додециламин), аминоспирты, арсины, фосфины, стеарат кальция. При полимеризации можно вводить диспергирующие вещества — поли-этил-енгликоль, этерифицированные спирты жирного ряда, жирные кислоты. [c.772]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология