Бутил нитрофениловый эфир

Бутил-о-нитрофениловый эфир) [c.134]

При нагревании н-бутилбромида и о-нитрофенола в присутствии поташа получается н-бутил-о-нитрофениловый эфир с выходом 80% (СОП, 3, 134). [c.255]

Пара-нитрофениловый эфир ди-н-бутил-фосфиновой кислоты [c.48]

Большой экономический интерес представляет разработанный Вольма-ном [293] вариант их приготовления. При реакции бензил-(4-нитрофенил)-карбоната с солью аминокислоты получают соответствующую соль бензи-локсикарбониламинокислоты, которая после подкисления и добавления ДЦГК образует с освободившимся 4-нитрофенолом замешенный активированный эфир с выходами 65—80%. Если исходить из /ире/и-бутил-(4-нитрофенил)-карбоната, то можно получить 4-нитрофениловые эфиры Вос-аминокислот. Подбирая соответствующие карбонаты, можно по такому одностадийному методу получить и другие активированные эфиры. [c.151]

Иногда 0-алкилирование галоидными алкилами проводят в-ацетоне в присутствии карбоната калия. Например, реакция о-нитрофенола с н-бутилбромидом в этих условиях приводит к получению н-бутил-о-нитрофенилового эфира (выхоз, 80%) [c.63]

Нитрофениловый эфир трег-бутил-оксикарбонил-О-бензил-Ь-тиро-зина [c.329]

В настоящее время в твердофазном синтезе успешно используют активированные эфиры различных аминокислот [14] (рис. 16). Как уже отмечалось выше, для введения в пептидную цепь остатков грег-бутил-оксикарбонильных производных аспарагина и глутамина обычно используют их п-нитрофениловые эфиры это позволяет избежать побочной реакции дегидратации амида до нитрила, вызываемой карбодиимидом. Нитрофениловые эфиры аминокислот также ограниченно применялись для синтеза ряда пептидов [15], включая А-цепь инсулина [39]. Реакции пептидообразования с применением этих эфиров обычно протекают медленнее, чем при использовании карбодиимида. В лаборатории Мэррифилда были получены удовлетворительные результаты при проведении реакций [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология