Вольмана

Половые типы клеток Е. соИ демонстрируются в соответствии с данными Жакоба и Вольмана (1962) [25] на рис. 2.8. [c.87]

Ловушка Вольмана для газовой хроматографии. [c.208]

Описан вариант ловушки Вольмана для отбора фракций из потока газа-носителя на выходе хроматографа. Необходимый перепад т-р контролируется при помощи термопары (удовлетворительно для большинства случаев [c.208]

Рис. 9.3. Опыт Ф. Жакоба и Е. Вольмана по прерыванию конъюгации (по Ф. Жакобу и Е. Вольману, 1961)

Большой экономический интерес представляет разработанный Вольма-ном [293] вариант их приготовления. При реакции бензил-(4-нитрофенил)-карбоната с солью аминокислоты получают соответствующую соль бензи-локсикарбониламинокислоты, которая после подкисления и добавления ДЦГК образует с освободившимся 4-нитрофенолом замешенный активированный эфир с выходами 65—80%. Если исходить из /ире/и-бутил-(4-нитрофенил)-карбоната, то можно получить 4-нитрофениловые эфиры Вос-аминокислот. Подбирая соответствующие карбонаты, можно по такому одностадийному методу получить и другие активированные эфиры. [c.151]

ЭТОМ F-фактор ведет себя так, как если бы он первоначально составлял одно целое с хромосомой Е+-клетки, но обладал способностью отделяться вместе с небольшим участком хромосомы и переноситься в клетку-рециниент. Таким образом, этот фактор может суш,ествовать как в интегрированном, так и в полуавтономном состоянии. По предложению Жакоба, Вольмана и Моно подобные генетические элементы были названы эписомами. [c.482]

Вольмана соли 1—256 Вольпрюла 4—121 Вольтаметр — см. Кулометр -Вольтамперометрия 1—651 Вольтов столб 5—980 Вольфа — Кижнера реакция — см. Кижнера — Вольфа реакция Вольфрам 1—651 3—135 4—268, 600 [c.557]

Опыты Вольмана и Жакоба показали, что период индукции, или время перехода данного маркера в мерозиготу, есть важнейшая константа и что это время пропорционально длине переходящего отрезка хромосомы, или расстоянию между начальной точкой О и соответствующим локусом на генной карте. Отрезок хромосомы О—TL—Gal передается за 25 мин., а это около четверти всей хромосомы. Следовательно, для передачи всех маркеров требуется огромное время — 2 часа. Интересно, что понижение температуры на 5° (до 32°) увеличивает время более чем вдвое. Подобное же действие оказывают различные метаболические ингибиторы (например, яд, разобщающий дыхание и окислительное фосфорилирование, — 2,4-динитрофенол). [c.319]

Устранению этого противоречия способствовало изучение Ска-ром и Гереном второго случайно найденного штамма мужских клеток Hfr (по Кавалли). Оказалось, что все результаты Вольмана [c.320]

И Жакоба воспроизводятся и на втором штамме, но с одним важным отличием. Начало хромосодш в штамме Кавалли, т. е. точка О, совпадает примерно с локусом La , затем идут последовательно Р, Tj, Az, TL, и т. д. (рис. 109). Порядок чередования локусов в начале хромосомы здесь обратный (в сравнении с штаммом Хэйса), и Bi, который там был одним из последних, стал на одно из первых мест. Во всех остальных отношениях поведение этого штамма, в частности даже значения времени проникновения (по Герену, TL-маркеры проникают через 20 мин. после La , Р-мар-кер через 9 мин.), хорошо согласуются с данными Вольмана и Жакоба. [c.321]

Таким образом, найдя колонию рекомбинантов на чашке Петри, мы узнаем, из какой колонии исходных клеток F происходят клетки, приведшие к рекомбинантам. Тем самым мы идентифицировали мутант F с началом хромосомы О вблизи от локуса TL. Аналогичным образом, выбирая другой ауксотрофный мутант в качестве женской культуры, мы отбираем из той же популяции F" другие мутанты Hfr с началом хромосомы вблизи локусов La , Тгур, Bl, М и др. Тем самым основные положения гипотезы Вольмана и Жакоба оказываются доказанными. [c.324]

V -— часть атомов Р , распавшихся в данный момент, а — относительная концентрация атомов Р (1 мг чистого Р имел бы активность 2,9 10 шСи), к — коэффициент эффективности разрыва хромосом при распаде Р . По аналогии с измерениями Стэнта и других к можно полагать равным 0,1. Тогда из кривых Вольмана и Жакоба мы можем определить величину No Qai — число пар нуклеотидных звеньев, приходящихся на участок О—Gal,—которая окажется равной 25-10 . Отсюда число пар нуклеотидных звеньев, приходящихся на длину генетической карты в 1 мин. (длина выражена через время перехода маркера), будет 10 . [c.340]

Соль Вольмана (в %), ЫаР 25 Ка2НА504 25 КагСггО 37,5 и динитрофенол 12,5. Аналогичный состав имеет и антисептик таналит. [c.593]

Соль Вольмана (в %) NaF — 25, NaaHAsOj— 25, Naj rjO,—37,5 и динитрофенол — 12,50. Аналогичный состав имеет и антисептик таналит Хемонит, применяемый для, пропитки древесины, имеет следующий состав (в %) медный купорос — 41, едкий натр — 12,8, мышьяковистый ангидрид — 5,4 и гидроокись аммония—30,8. После испарения аммиачного раствора в древесине образуется нерастворимый в воде арсенит меди. [c.422]

Верхний предел скорости реакции СВд+ ацетон -> (СНз)2 (СВд) СО был определен [71] прп сравнении скорости образования СНдСОСВз с реакцией отрыва атома Н радикалом СВд от ацетона, когда использовались СБз радикалы, получающиеся при пиролизе ацетальдегида. Скорость образования СВдН по реакции С1>з+ ацетон известна и это дает верхний предел скорости реакции присоединения, которая равна 1/9(1 скорости отрыва. Если принять, что энергия активации разложения трет-ВиО равна 41,2 ккал (данные Вольмана и Бриншона), то тогда можно получить значение 8,7 ккал для энергии активации присоединения радикала СН к ацетону. Если положить А5°=39 кал/жоль-г/)( с), то можпо рассчитать верхний предел, равный примерно 3-101 сек 1 для предэкспоненциального множителя при разложении трет-ЪпО -> СН4+ ацетоп. Для обратной реакции получаем величину, равную примерно 2 108 л/моль-сек. [c.322]

Пропорциональность давлению паров может быть неточной, так как давление пара иодистого таллия при таких низких температурах неизвестно и может быть оценено только путем экстраполяции по термодинамической формуле, предложенной Вольме-ром [7]. Кроме того, пар не находится в стационарном состоянии, поскольку имеет место медленная перегонка соли в нанравлении холодных частей аппарата в течение опыта. [c.307]

Из сказанного выше следует, что умеренные фаги типа фага X — это элементы, наделенные генетической непрерывностью. Попав в нелизогенную бактерию, они могут существовать в ней в двух различных состояниях. В автономном, т. е. вегетативном, состоянии умеренные фаги репродуцируются независимо от генома хозяина. В интегрированном же состоянии, т. е. в состоянии профага, геном фага репродуцируется синхронно с геномом хозяина и представляет собой часть этого последнего. Таким образом, согласно определению Вольмана и Жакоба, приведенному в гл. X, умеренные фаги, подобно половым факторам F, относятся к бактериальным эписомам. С эволюционной точки зрения вирусы бактерий можно, следовательно, рассматривать как особый класс эписом, накопивших [c.346]

В 1914 г. В. Генри обнаружил среди выживших после облучения ультрафиолетовым светом бактерий большое количество, как он считал, наследственных вариантов, отличающихся от нормального типа по таким свойствам, как морфология колоний и патогенность. Из этого наблюдения Генри заключил (за 13 лет до того, как Мёллер доказал мутагенное действие рентгеновских лучей на плодовую мушку), что ультрафиолетовые лучи мутагенны для бактерий. Однако доказательство этого утверждения пришло лишь много лет спустя с расцветом в сороковых годах генетики бактерий, когда Демерец показал, что среди 10 клеток Е. соИ штамма Топ (чувствительного к фагу Т1), выживших после облучения определенной дозой ультрафиолетовых лучей, доля мутантов Топ более чем в тысячу раз превышает спонтанный уровень этих мутантов среди необлученных бактерий. Вскоре ультрафиолет стал одним из наиболее широко распространенных мутагенов, используемых для получения мутантов бактерий. Многие мутанты, которые упоминались в предыдущих главах, были отобраны среди клеток, выживших после облучения ультрафиолетом немутантного родительского штамма. Так, например, были получены использованные в опытах по конъюгации (гл. X) Hir- и Р -штам-мы Жакоба и Вольмана с множественными мутациями, а также мутанты Тгр Яновского, использованные для изучения тонкой генетической структуры генов trp (гл. XIV). Однако, хотя молекулярный механизм спонтанных мутаций, а также мутаций, индуцированных аналогами оснований и акридиновыми красителями, к 1960 г. был достаточно хорошо изучен (см. гл. XIII), выяснение механизма мутаций, вызванных ультрафиолетом — исторически первым и долгое время наиболее широко распространенным бактериальным мутагеном, — задержалось до тех пор, пока не был выяснен механизм репараций. [c.381]

Наблюдения Вольмана и др. [123] имеют отношение к гипотезе Надлера и др. [82]. У гипофизектомированной крысы гранулы (может быть лизосо-мы ), связанные с гидролитическими ферментами (т. е. фосфатазой и эсте-разой), локализовались в базальных отделах фолликулярных клеток, тогда как после инъекции ТСГ эти гранулы мигрировали в течение нескольких минут в апикальный отдел клетки. Коллоидные капельки, отсутствующие в покоящихся клетках, также появляются в апикальных отделах клеток в результате стимулирования ТСГ вначале без фермента, но затем быстро показывают положительную реакцию на гидролитические ферменты, вероятно, благодаря переносу фермента из гранул. [c.231]

Фиксация забуференный формалин, Карнуа, формалин — этанол, формалин — цетилпиридин (4%-ный формалин -I- 0,5%-ный N-цетилпиридинийхлорид), Жандр, заливка в парафин срезы без фиксации или криостатные срезы, фиксированные в смеси Вольмана (5 мл ледяной уксусной кислоты + 95 мл абсолютного этанола) также позволяют получать хорошие результаты. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология