Соли аминокислот

Внутреннюю соль аминокислот называют биполярным ионом, так как ион имеет два противоположных заряда, два полюса. [c.358]

Примером диполярных ионов могут служить внутренние соли аминокислот, образующиеся в результате реакции [c.81]

Соли аминокислот, имеющих тривиальные наименования, лучше называть так натриевая соль глицина, но применяется и название типа глицинат натрия, что не выглядит большой ошибкой с точки зрения современной неорганической номенклатуры. [c.136]

В случае (1) образуется катион, (2) — анион соли аминокислоты. Внутренняя соль существует лишь при строго определенной для каждой аминокислоты концентрации водородных ионов (изоэлектрическая точка). При электролизе такого раствора аминокислота не перемещается ни к катоду, ни к аноду. [c.167]

При отщеплении от последнего соединения Н1 образуется бетаин (полностью алкилированная внутренняя соль аминокислоты) [c.169]

При действии едких щелочей на медные соли аминокислот не происходит выпадения гидроокиси меди. Однако при действии сероводорода происходит разрушение внутрикомплексного соединения и выпадает труднорастворимая в воде сернистая медь. [c.375]

Этерификация проводится, как обычно, действием спирта в кислой среде (чаще всего НС1). Однако при этом образуются соли аминокислот, из которых свободные эфиры можно получать нейтрализацией кислоты. Например, гидрохлорид удаляется триэтиламином, оксидом серебра или свинца [c.167]

Мокрые способы очистки наиболее многочисленны и их можно разделить на три группы. К первой группе следует отнести процессы, при которых сероводород поглощается раствором жидкости и затем выделяется из нее путем кипячения раствора нри этом сероводород улавливается и используется. К этой группе относятся способы очистки газа водными растворами этаноламина, фенолята натрия, трикалий фосфата, аммиака, солей аминокислот (алкацид-ный способ), а также способы вакуумкарбонатный с применением раствора соды или поташа и использованием нри регенерации раствора, кроме подогрева, еще и вакуума. [c.106]

На некоторых установках для получения этилена очистки га за от СО2 и НаЗ осуществляется первоначально раствором солей аминокислот — алкацидами. После этой очистки в пирогазе остаются только следы двуокиси углерода и практически полностью удаляется сероводород. Окончательная очистка от следов двуокиси углерода производится раствором едкого натра. [c.306]

Внутренняя соль аминокислоты реагирует с основанием как кислота, с кислотой — как основание. Напишите уравнения взаимодействия аланина 1) с гидроксидом натрия, 2) с гидроксидом аммония, 3) с соляной кислотой. [c.100]

Многие природные продукты содержат несколько разных функциональных групп, поэтому очень поучительно исследовать взаимное влияние этих групп в одной молекуле. Примером такого влияния служит существование полуацеталей сахаридов или внутренних солей аминокислот. [c.179]

Медные соли аминокислот хорошо кристаллизуются и поэтому используются для выделения аминокислот в чистом виде путем перекристаллизации. [c.101]

Эта точка характеризуется минимумом диссоциации и растворимости. Примером диполярных ионов могут служить внутренние соли аминокислот, образующиеся в результате реакции [c.48]

Если вместо натриевых солей аминокислот применять эфиры и реакции проводить в сухом диметилформамиде, то рацемизации не наблюдается [5, 370]. Применение эфиров в инертных растворителях устраняет необходимость контролировать величину pH в этом случае I моль триэтиламина прибавляют к реакционной смеси. [c.278]

КИСЛОТЫ при комнатной температуре, а затем разбавленной соляной кислоты при температуре кипения смеси в присутствии некоторого количества этилового спирта. Этот метод дает хороший выход хлористоводородной соли аминокислоты. Обычно аминокислоту выделяют из ее хлористоводородной соли водным аммиаком 1-3, Метод выделения аминокислоты при помощи обработки спиртового раствора ее хлористоводородной соли пир идином в основном тот же, что и разработанный для получения глицина и а-аминоизомасляной кислоты . [c.61]

Количество метилового спирта не должно превышать 3 л в противном случае в растворе остается много аминокислоты. Для полного растворения бромистоводородной соли аминокислоты смесь необходимо долго перемешивать на холоду, хотя, повидимому, никаких трудностей не встретится даже и в том случае, когда остаток растворится ие нацело. [c.35]

В спиртовом фильтрате содержится заметное количество пир-ролидона. Обработкой избытком гидроокиси бария можно превратить его в бариевую соль аминокислоты [c.39]

Затем к реакционной смеси прибавляют раствор 257 г (1,05 мол.) хлористого бария (ВаС . 2 Н2О) примерно в 500 мл горячей воды при энергичном взбалтывании и смесь нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Немедленно выпадает осадок бариевой соли аминокислоты, которую по охлаждении до комнатной температуры отфильтровывают с отсасыванием, переносят в стакан и промывают горячей водой (80°) два раза порциями по 250 мл. Бариевую соль сушат при 100°, выход ее 225—230 г (80—82% теоретич.). [c.327]

Карбобепзилоксипроизводные глицина, DL-алаиина и L-лейцина были превращены в смешанные ангидриды на основе ди-этилфосфата и были использованы для ацилирования эфиров или натриевых солей аминокислот и пептидов. 0бщие выходы продуктов реакции колебались от 61 до 87%. Можно ожидать, что этот метод будет сопровождаться рацемизацией, если она вообще ВО.ЧМОЖНЙ- [c.286]

Бензиловые эфиры аминокислот не всегда удается получить нагреванием аминокислоты со спиртом в присутствии НС], так как при этом образуется хлористый бензил Поэтому их рекомендуют получать нагреванием бензолсульфокислой или пара-толуолсульфокислой соли аминокислоты с бензиловым спиртом с одновременной отгонкой воды и последующим разложением соли. [c.462]

Реакцию ведут с солями аминокислот в водном растворе с добавками диок-сана, тетрагидрофурана и других растворителей. [c.105]

Аминометилфосфиновая кислота представляет собой бесцветные кристаллы, плавящиеся с разложением при 310°. Хорошо растворима в воде, плохо — даже в горячем спирте. В органических растворителях нерастворима. Водный раствор обладает кислой реакцией и в присутствии фенолфталеина или тимолфталеина титруется как одноосновная кислота. В присутствии ализаринового красного титруется также и внутренняя соль аминокислоты. [c.14]

Из поглотителей первой группы применение нашли карбонаты натрия и калия, фосфаты калия, фенолят натрия и калиевые соли аминокислот (алкациды), из поглотителей второй группы—растворы аммиака и этаноламинов. [c.681]

Большое число карбобензилоксивалиндипептидов было получепо одним из двух следующих способов а) смешанный ангидрид карбобензилокси-ОЬ-валина и этилового эфира хлоругольной кислоты Б эфире конденсировали с эфиром аминокислоты и полученный продукт омыляли щелочью б) тот же смешанный ангидрид в диоксане конденсировали с натриевой солью аминокислоты. Суммарные выходы были несколько выше при первом способе [20]. Воган и Осато [21] высказали предпо-лржснне, что более низкие выходы в реакции с солями объяс- [c.178]

Дэвис на1иел, что конденсировать карбобепзнлоксидипеп-тиды с натриевыми солями аминокислот нецелесообразно Езвиду затруднений при очистке [20]. Однако эти затруднения отчасти могут быть вызваны присутствием смесей стереоизомеров, так как работа проводилась с ОЬ-аминокислотами. [c.179]

ЕЮ реакцию 5-ацилтиогликолевой или тиосалициловой кислоты или их эфиров с натриевой солью аминокислоты можно закончить нагреванием при 80—85° или кипячением с обратным холодильником Б растворе метилового спирта в течение 1 час. Рас творитель отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде и смесь подкисляют, чтобы Продукт реакции выпал в осадок [336]. Такая методика в случае тиофенилового зфира позволяет получить 90% аналитически чистого карбобензилоксиглкцилаланн-на. Обычно в метаноле получают лучшие выходы, чем в водных растворах. Реакция тиолового эфира с аминокислотой в нейтральном растворе не идет, так как происходит образование кислоты, которая снижает концентрацию незаряженных аминогрупп и прекращает реакцию. Если в качестве буфера применять пиридин, то можно получить хорошие выходы прн кипячении с обратным холодильником в течение 1 час [336]. [c.274]

Эфиры 5-ацилтиоглик0левой и тиосалициловой кислот применялись только в тех. случаях, когда ацильными группами были бензоилглицин и карбобензилоксиглицин. Их конденсировали с натриевыми солями аминокислот и дипептидов, причем выходы колебались от 45 до 807о. [c.274]

Ангидриды серной кислоты были впервые использованы для синтеза пептидов в начале 1951 г. [369]. Этот метод состоит в реакции соли а-ациламинокислоты с серным ангидридом, в результате чего получается смешанный ангидрид. К этому ангин дрнду прибавляют натриевую соль аминокислоты и получают [c.276]

Остаток, состоящий из хлористоводородной соли аминокислоты и неорганических солей, суспендируют в 500 мл абсолютного этилового спирта. Суспензию в течение короткого времени кипятят на паровой бане, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через воронку Бюхнера. Остаток неорганических солей промывают 500 мл абсолютного этилового спирта. Ф.ильтраты соединяют вместе и к раствору прибавляют 400 мл этилового эфира (химически чистого, для наркоза), чтобы осадить неорганические примеси. Через несколько часов смесь фильтруют и остаток промывают смесью 5 частей абсолютного спирта и 2 частей эфира. Фильтрат переносят в 5-литровую круглодонную колбу, прибавляют к нему около 200 мл воды и жидкие компоненты отгоняют в вакууме. Почти сухой остаток растворяют в 2 л воды и раствор обрабатывают избытком свежеприготовленной гидроокиси свинца (примечание 5). Суспензию разбавляют водой до объема 3 500 мл, а затем в вакууме при возможно более низкой температуре упаривают до объема 2 л. После этого суспензию фильтруют с отсасыванием (примечание 6) и остаток свинцовых солей тщательно промывают водой. Мутный фильтрат, который все еще содержит небольшое количество свободного аммиака, упаривают в вакууме до объема примерно 300—400 мл. Смесь фильтруют, фильтрат насыщают сероводородом и осадок сернистого свинца отфильтровывают с отсасыванием (примечание 6). Затем раствор упаривают на водяной бане в вакууме и к почти сухому остатку аминокислоты прибавляют 1 л 95%-ного этилового спирта. Суспензию кипятят с обратным холодильником до тех пор, пока не растворится почти вся аминокислота, после чего смеси дают охладиться до комнатной температуры. Aминoки J[oтy, которая выпадает в осадок в виде мелких игл, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством 95%-ного этилового спирта. Чтобы получить вторую порцию кристаллов, соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха, остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды и раствор обрабатывают 95%-ным этиловым спиртом. Аминокислоту сушат на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Общий выход а-аминодиэтилуксусной кислоты составляет 58,8—65 г (39—43% теоретич., если принять, что препарат содержит точно одну молекулу кристаллизационной воды примечание 7). [c.47]

Все эти методы страдали существенными недостатками. Синтез Фишера тем, что реакция ограничена получением только дипептида синтезы Курциуса тем, что бензоильная и нитробензоильная группы отщеплялись труднее, чем гидролизовалась пептидная связь. Началом развития синтеза пептидов следует поэтому считать работы Э. Фишера в 1903 г, в которых он проводил реакцию между хлорангидридами -а-галоидорганических кислот и солями аминокислот или их эфирами с последующим аминированием образовавшейся бромациламинокис-лоты [c.490]

Предложены другие, нетоксичные катализаторы процесса асборб-ции СОа поташными растворами например, соли борной, ванадиевой и других кислот, различные органические основания [224], соли аминокислот [22 и др. [226—229]. [c.262]

Методы кристаллизащ1и успешно применяются также в случае аммониевых солей адилированных аминокислот (Тгр, Phe) или в случае солей аминокислот с ароматическими сульфокислотами, например сульфаниловая кислота или антрахинон-(3-сульфокислота используются для разделения лизина, сульфаниловая кислота — для серина. [c.53]

Получение N-тозиламинокислот проводят взаимодействием толуолсу 1ь-фохлорида (тозилхлорида) с солями аминокислот, причем, согласно дю Виньо и Катсоянису (1954 г.), реакция ацилирования протекает особенно хорошо при pH 9. [c.111]

Метил-2-6ензоилвинильная группа (МЬу) получается при взаимодействии бен-зоилацетона с калиевыми солями аминокислот и отщепляется при кратковременной обработке разбавленной соляной кислотой или уксусной кислотой (Дане и сотр., 1962 г.) [c.114]