Карбонат в присутствии SOf

Приготовление рабочего раствора щелочи. Едкая щелочь жадно поглощает из воздуха влагу и углекислый газ, поэтому она всегда содержит примесь карбоната. Присутствие карбоната в растворе едкой щелочи осложняет титрование и влечет за собой ошибки в работе, особенно если в качестве индикатора применяют фенолфталеин. Поэтому из щелочи, предназначенной для приготовления рабочего раствора, необходимо удалить карбонат. Воду для рабочего раствора щелочи освобождают от растворенного в ней углекислого газа кипячением 0,5—1 ч. Чтобы вода кипела спокойно, в колбу с водой помещают несколько стеклянных капилляров, запаянных с одного конца. Воду охлаждают в бутыли, предназначенной для хранения рабочего раствора, или в колбе, в которой ее кипятили. Бутыль следует предварительно сполоснуть теплой водой, чтобы она не лопнула. [c.242]

Различают титр щелочи, установленный по метиловому оранжевому и по фенолфталеину. Разница зависит от количества карбоната, присутствующего в растворе щелочи. По фенолфталеину титруется вся щелочь и половина карбоната с образованием кислой соли [c.235]

Техногенные грунтовые воды отличаются наличием растворенных техногенных газов и разного рода органических соединений. Растворенные газы в основном представлены углекислотой и сероводородом. Техногенная углекислота или поступает с кислыми и слабокислыми сточными водами, технологическими растворами и загрязненными атмосферными осадками и (или) образуется при растворении карбонатов, присутствующих в породах зоны аэрации. Сероводород поступает из утечек и образуется при биоокислении серосодержащих органических соединений. Растворенные органические соединения представлены главным образом алканами и цикланами. [c.231]

Далее Блэк показал, что если оксид кальция оставить на воздухе, то он медленно превращается в карбонат кальция. Исходя из этого, Блэк заключил (правильно ), что в атмосфере присутствует небольшое количество углекислого газа. Это было первое четкое указание на то, что воздух не простое вещество и, следовательно, вопреки представлениям древних греков он не является элементом в определении Бойля, а представляет собой смесь по крайней мере двух различных веществ обычного воздуха и углекислого газа. Изучая влияние нагревания на примере карбоната кальция, Блэк установил, как меняется вес вещества при нагревании. Он также определил, какое количество карбоната кальция нейтрализует заданное количество кислоты. Таким образом, Блэк изучал химические реакции, используя метод количественного измерения. Этот метод был развит и усовершенствован Лавуазье. [c.40]

Модификацией синтеза Фишера—Тропша является так называемый жидкофазный ли пенный процесс, в котором в качестве катализатора используют тонкий железный порошок, замешанный в виде шлама в масле синтез-газ барботирует через слой катализатора. Для приготовления катализатора полученную сжиганием карбонила железа в токе кислорода красную окись железа пропитывают карбонатом или боратом калия, формуют в кубики и выдерживают их в токе водорода до восстановления примерно /з присутствующей окиси. Карбонат или борат берут в таком количестве, чтобы, в готовом катализаторе на 1 часть железа приходилась 1 часть К2О. Полученный катализатор тонко размалывают в масле в атмосфере углекислоты. На 1 масла в пасте должно быть 150—300 кг железа. [c.117]

При спуске таких вод в небольшие водоемы происходит гибель рыбы [3], а при просачивании в почву они загрязняют грунтовые воды и колодцы. Колодезная вода, подвергшаяся такому воздействию сточных вод, дает сильно кислую реакцию (pH =4—5). Такая вода содержит 0,3 мг/л фтора и от 0,1 до 1,8 г/л сульфата. Карбонат присутствует в небольшом количестве, а иногда и вообще отсутствует. Общий коэффициент жесткости такой воды составляет свыше 70° нем. [c.265]

Для разрушения бикарбонатов и карбонатов, присутствующих в сточных водах, используется метод предварительного их подкисления соляной кислотой. Соляная кислота устраняет возможность образования карбонатной накипи. Однако соляная кислота не предотвращает самого процесса образования сульфата, а только лишь способствует увеличению его растворимости в упариваемой воде, выполняя роль электролита. [c.154]

При удалении кислорода из- солевых растворов картина меняется. Рабочая емкость существенно зависит даже от небольших количеств солевых добавок — хлоридов, сульфатов, карбонатов, присутствующих в воде. С ростом их содержания рабочая емкость уменьщается (рис. 47). Катионы поступающего раствора обмениваются на ионы водорода и меди. Подкисление среды увеличивает скорость саморастворения меди в зернах, расположенных в нижней части колонки, и ее. вынос в фильтрат. Величина pH резко понижается, а затем возрастает до таких значений, при которых продуктами окисления становятся малорастворимые оксидные и солевые соединения меди. Они затрудняют диффузию кислорода к металлическим группам, что является причиной падения рабочей емкости редокс-реакторов. Причем, тенденция к снижению емкости и, как правило, росту коррозионных потерь выражена тем более резко, чем выше концентрация электролита. [c.124]

Исследуемую пробу озоляют в фарфоровом тигле подобно тому, как это делается при предварительном испытании (см. стр. И). Металлы остаются в золе в свободном виде или в виде окисей или карбонатов. Присутствие их доказывается обычными методами качественного неорганического анализа. [c.13]

Углерод в минералах находится в кристаллической форме в виде графита и алмаза, в аморфном состоянии—в каменном угле в виде углеводородов—в природных газах, нефти и асфальте. Углекислый газ является обычной составной частью атмосферного воздуха. Угольная кислота и карбонаты присутствуют в большинстве природных вод огромные горные массивы состоят из карбонатов кальция, магния и железа. Углерод содержится в немногих силикатах, из которых только к а н к р и н и т [c.775]

Приготовление рабочего раствора шелочи. Едкие щелочи жадно поглощают из воздуха влагу и углекислый газ, поэтому всегда содержат примеси карбонатов. Присутствие карбонатов в растворе едкой щелочи очень осложняет титрование и влечет за собой ошибки в работе, особенно при применении фенолфталеина в качестве индикатора. При приготовлении рабочего раствора едкой щелочи необходимо удалить из него примеси карбонатов. Достаточно чистый раствор щелочи получают следующим образом. [c.266]

Из литературных источников следует, что карбонаты железа не всегда входят в состав продуктов коррозии, образованных в процессе коррозионного разрушения в щелочных растворах даже тогда, когда карбонаты присутствуют в большом количестве. Очаги локальной коррозии являются следствием почти исключительно электрохимических процессов. [c.4]

В однобарабанных печах высушенный материал с температурой около 200° С поступает в следующую зону — зону подогрева. В этой зоне происходит сложный комплекс важнейших в технологии керамзита окислительно-восстановительных реакций, дегидратация и декарбонизация материала. Если бы материал подвергался постепенному и длительному нагреву, то указанные реакции происходили бы в основном при следующих температурах удаление части адсорбированной и химически связанной воды глинистых минералов —от 200 до 800° С, разложение карбонатов, присутствующих в глинах, — от 400 до 900° С, окисление органических примесей в пределах температуры их воспламенения — от 350 до 650° С. Восстановительные же реакции при этом проходили лишь при условии обжига в восстановительной внешней газовой атмосфере печи. Однако обжиг керамзита, как правило, ведут в слабоокислительной и окислительной внешней среде, а весь процесс нагрева материала в этой зоне с 200 до 1 100—1 500° С, когда он начинает вспучиваться, занимает всего [c.152]

При действии формальдегида па нитропарафины в присутствии таких соединений, как едкие щелочи, щелочные карбонаты или амины, образуются нитроспирты. Реа]щия протекает согласно уравнению [c.129]

Соли — сильные электролиты и в случае карбоната калия или натрия соответствующие основания также являются сильными электролитами. Следовательно, можно предположить, что металл присутствует только в форме ионов М+, поэтому реакцию (I) можно записать в ионной форме [c.125]

Сравнительно небольшие изменения рабочих условий приводят к существенным изменениям состава продуктов реакции. Так, если при использовании смесей газов, в которых отношение На СО равно 0,8—1, повысить давление до 18—20 ат и добавить немного карбоната калия, то образуется продукт, содержащий 25—40% олефиновых углеводородов и 35—40% спиртов остаток составляют парафиновые углеводороды. Проводя реакцию при 200 ат, можно получить 80% спиртов, а в присутствии рутениевого катализатора — парафины с высокой температурой плавления и молекулярным весом 23 тыс., что соответствует молекуле с 1650 атомами углерода. [c.256]

При выделении бутадиен-стирольных каучуков, полученных в присутствии мыл карбоновых кислот, в качестве электролитов используются хлорид натрия, очищенный от примеси солей кальция и магния осаждением их из раствора в виде гидроокиси и карбонатов (при введении щелочи и соды), и серная (или реже уксусная) кислота. Для снижения расхода электролита на коагуляцию в латекс для предварительной агломерации частиц обычно вводят небольшие количества раствора костного клея (2—3 кг на [c.260]

Чаш е всего кальций после осаждения в виде оксалата взвешивают в виде окиси [651, 781, 1242, 1280]. Для этого оксалат кальция прокаливают при 1000—1200° С без доступа углекислого газа [86, 174, 294, 1212], чтобы предотвратить образование карбоната, присутствие которого приводит к завышенным результатам. Прокаливать рекомендуется в платиновом тигле с неплотно прикрытой крышкой на горелке Теклю [272]. Для получения точных результатов оксалат кальция прокаливают до окиси в токе кислорода [777]. Охлаждение и взвешивание окиси кальция производят с особыми предосторожностями вследствие ее гигроскопичности и возможного взаимодействия с углекислым газом воздуха, что огоани-чивает использование окиси кальция как весовой формы. [c.31]

Однако применение этого метода, по мнению Е. Л. Быковой, не исключает возможность гидролиза сложных органических веществ, присутствующих в воде. В целях его избежания она применила к подземным водам т. п. прямой метод определения растворимых летучих и нелетучих органических кислот. Это метод Дилалло и Альбертсона [232], основанный на том, что 80% общего содержания растворенных органических кислот титруется в интервале значений pH от 4 до 7. Карбонаты, присутствующие в пробе воды, предварительно разрушают. Сопоставление данных, полученных методом отгонки с водяным паром и прямым методом, позволяет судить о характере органических кислот. Для этого Е. Л. Быкова предложила вычислять отношение количества органических кислот, установленного методом перегонки с водяным паром, и количества кислот, определенного прямым методом. Если это отношение меньше единицы, то следует считать, что летучие органические кислоты составляют какую-то долю в сумме всех растворенных органических кислот. Если же это отношение более единицы, то можно предполагать, что органическое вещество способно расщепляться до кислот [87]. [c.56]

А. Б. Ронов установил также интересную корреляцию между нахождением нефти в девонских коллекторах и концентрацией ОВ в сопутствующих неколлекторских породах. Он обнаружил, что вся нефть сосредоточена в районах, где глинистые породы характеризуются повышенным содержанием ОВ, обычно достигающим 1 %. Ввиду того, что среди карбонатов присутствовали глины, не представляется возможным сделать какие-либо выводы о значении карбонатов в формировании нефтяных залежей. А. Б. Ронов не делал анализов углеводородов, которые важны при оценке карбонатных материнских пород. [c.231]

На поверхности этих кристаллов происходит сорбция накипеобразую-щихся компонентов. Затравочные кристаллы выпадают в отстойнике из упаренного раствора и могут быть вновь использованы в процессе, Подкисление. Для разрушения бикарбонатов и карбонатов, присутствующих в стоках, используется метод предварительного их под-кисления соляной кислотой. Соляная кислота устраняет возможность образования карбонатной накипи. Однако соляная кислота не предотвращает самого процесса образования сульфата, а только лишь способствует увеличению его растворимости в упариваемой воде, выполняя роль электролита. Известно, что в присутствии электролитов (соли, кислоты, основания) практически все осадки имеют большую растворимость, чем в дистиллированной воде. Растворимость сульфата кальция при 25°С в дистиллмрованной воде составляет 0,2% вес. [c.46]

Карбонаты шредставлены преимущественно тонкодисперсным кальцитом. Р1ногда совместно с ним встречаются доломит, анкерит, брейнерит, сидерит. Карбонаты присутствуют в породах в виде отдельных кристаллов, скоплений, линзочек, микропрослоев. Они концентрируются главным образом в известняках, мергелях, известковых глинах, раковинных остатках битуминозных глин и имеют в основном исходное органогенное происхождение. Распределение карбонатов ш площади и разрезу баженовской свиты неравномерное. В Салымском районе они приурочены преимущественно к ее нижней части. Пирит образует в глинах мелкую вкрапленность (в том числе по раковинным остаткам), гнезда и скопления размером до 10 мм. Среднее содержание пирита в глинах баженовской свиты (см. табл. 1) примерно в 10 раз больше соответствующего показателя для осадочного чехла Западно-Сибирской плиты. Наиболее высоким содержанием пирита отличаются темные битуминозные глины. Высокое содержание пирита в отложениях баженовской овиты указывает на резко восстановительную в диагенезе среду их формирования. [c.58]

Оксокарбонаты получают взаимодействием СО 2 с растворами щелочей или по обменным реакциям. Растворимы в воде лишь карбонаты натрия и элементов подгруппы калия. При действии СО 2 на карбонаты в присутствии воды образуются гидрокарбонаты [c.402]

Различный ход титрования Naj Os с метиловым оранжевым и с фенолфталеином можно использовать для определения едких щелочей и карбонатов щелочных металлов (например, NaOH и Naa Oa) при совместном их присутствии в растворе (см. 71). [c.279]

Как титруются К2СО3 и КНСО3 с метиловым оранжевым и с фенолфталеином Как, пользуясь этим, определить содержание карбоната и бикарбоната, если они присутствуют совместно [c.293]

Приготовление раствора едкого натра. Едкий натр вследствие расплывания и поглощения СО2 из воздуха всегда содержит примесь Nas Oa и Н2О. Известно (см. 65), что в присутствии карбонат-иона при титровании щелочью одних и тех же растворов кислот с метиловым оранжевым и фенолфталеином будут получаться различные результаты. [c.305]

Для окисления в жидкой фазе предложены самые различные катализаторы, например разлагающиеся при нагреве соли Со, Си, Мп, V пли Сг с карбонатом или ацетатом свинца или бария в качестве промотора [49]. После 10-минутного окисления при 200 °С и давлении 56 кгс/см в бензоле из 465 г пропилена в присутствии таких катализаторов получают следующие количества (в г) окиси пропилена СзН О и пропиленгликоля СдНвОг [c.79]

Соду N3 2 03 можно получить также восстановлением сульфата натрия углем в присутствии карбоната кальция [c.490]

Попытка замены а,у-дибромида на а,у-дихлорид в препаративных методах приготовления циклопропана или его производных постоянно оканчивалась неудачей до работы Хасса, Мак-Би и др. [591, опубликованной в 1936 г. По их методу 1,3-дихлорид обрабатывался цинком в расплавленном ацетамиде (при 130—140 ) в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия. Успех этой реакция зависит от обмена галоида между дихлоридом и иодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами иодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного иодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс и затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус [29] усовершенствовали метод Хасса-Мак-Би, изменяв реакционную среду па формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту все испытанные вещества оказались пригодными. Выходы продуктов были хорошими, и чистота порядка 99%. Особенно удобным оказался формамид, который имеет низкую температуру плавления (2°), что позволяет проводить реакцию при 15—20°. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопроцана из определенного а,у-дибромида, необходимо знать природу дибромиДа. [c.432]

Замыкание циклобутанового кольца при помощи реакций перераспределения. Можно получить метиленциклобутан с выходом 51% реакцией цинка с тетрабромпентаэритритом в 50%-ном метиловом спирте [164] или с выходом 56 % действием цинка на тетрабромпентаэритрит в водном этиловом спирте в присутствии карбоната натрия и иодистого натрия [137] (см. также раздел Получение циклопропанов на основе тетрага- [c.449]

При дебромировании 1,1,1-три-(бромметил)-пропана цигдком в расплавленном ацетамиде в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия образуется смесь углеводородов с выходом 95%, состоящая из этилиденциклобутана (54%), неразделимой (фракционированием) смеси винилциклобутана с этилциклобутаном (18%) и меньших количеств [c.450]

Весьма удовлетворительный катализатор никель на кизельгуре готовят осаждением (при перемешивании) основного карбоната никеля из моля сульфата никеля (в 0,1 молярном растворе) в присутствии кизельгура (например. Filter el) действием 1,7 моля карбоната натрия (горячий концентрированный раствор). Осадок отмывают от сульфата, сушат, разлагают карбонат и окончательно восстанавливают в токе водорода. Оптимальная температура восстановления 425°. Восстановленный катализатор содержит около 65% никеля и 35% кизельгура. Для парофазной гидрогенизации высушенный осадок (перед декарбонизацией — восста- новлением) смешивается с 4% смазывающего вещества (например, порошкообразный графит) и приготовляется в виде таблеток. После восстано-влёния эти таблетки готовы для использования в нарофазной гидрогенизации или Hie они могут быть измельчены в ступке вместе с несколькими кусочками сухого льда (для создания инертной среды) для использования в жидкофазной гидрогенизации. [c.266]

Подтверждением такого механизма может служить и то, что восстановление солей кобальта до металлического кобальта в присутствии одного только водорода требует применения высоких температур и большой продолжительности. Далее, превращение металлического кобальта даже в такой активной форме, как кобальт Ренея, требует большей затраты времени для превращения в карбонил, чем это необходимо в случае ацетата или карбоната кобальта при сравнимых условиях. Очевидно, если желательно проводить оксосинтез при минимальных температурах, то при прочих равных условиях предпочтительно добавлять катализатор в виде карбонила. [c.290]

Для регенерации Ре-содержащего катализатора (латерит, боксит) переработки тяжелого углеводородного сырья предлагается отработанный катализатор (содержит от 1 до 15% V) подвергать термообработке при температуре не выше 400"С в течение 8 ч на воздухе в присутствии карбоната металла (N3, К) для удаления кокса отношение карб ойат/ка-тализатор — 0.25/1-1/1 [3,55]. При этом получают катализатор, содержащий РегО и водорастворимые соли ванадия. Катализатор направляют в стадию водной промывки для удаления этих солей. Промывку ведут до получения нейтральной промывной воды. Катализатор подают в сепаратор, где отделяют твердый Рб20з и направляют его на сушку, а жидкость подают на регенерацию с помощью СО для получения карбоната металла. [c.80]

Как и в случае окиси этилена, здесь происходит разрыв связей С—О в кольцевой системе реагента. Аналогично реакции с окисью этилена, оксиалкилирование фенолов этиленкарбонатом протекает достаточно полно (т. е. с хорошими выходами продуктов), если в реакцию вводятся феноляты или свободные фенолы в присутствии карбонатов щелочных металлов Водные растворы щелочей здесь не используются, так как в них происходит быстрый гидролиз этиленкарбоната с выделением СОз, однако возможно применение спиртово-щелочных растворов с ограниченным содержанием спирта. 11ри избытке спирта быстро протекает реакция его переэтерифика-ции с этиленкарбонатом и оксиэтилированный продукт не образу ется . [c.35]

Показано, что фенолы, в том числе и дифенилолпропан , при 140—200 °С реагируют с алкиленкарбонатом (например, с этиленкарбонатом) в присутствии гидридов щелочных металлов (лития, натрия, калия) количество катализатора 0,025—0,1% от реакционной массы. Так, при взаимодействии дифенилолпропана с 1,2-карбонатом глицерина в присутствии Ь Н получается бис-оксиалкилиро-ванный продукт [c.35]

Присутствие в керосине нефтерастворимых сульфатов и нафте-натов металлов (они могут остаться в керосине и после химической обработки) также сказывается па работе ламп. При термическом разложении эти соединения оставляют на фитиле неорганические окиси, сульфаты и карбонаты. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология