Медные под осадком

Электролиз проводят при плотности тока около 1400— 1800 а/м , t = 55° С, без перемешивания. Изменяя концентрацию меди -в растворе, температуру и плотность тока, можно менять крупность кристалликов медного порошка от 2 до 20 мк. Рыхлый осадок мелких кристалликов меди опадает на дно ванны в специальный ящик с фильтрующим дном. Порошок выгружают из ящиков, промывают дистиллированной водой и сушат в вакууме. Порошок электролитической меди широко используется в порошковой металлургии. В настоящее время для электролитического получения порошка используют электролизеры с механизированной выгрузкой продукта (см. стр. 240). [c.216]

Медный купорос обработали раствором соды. Осадок прокалили. Полученный после этого черный порошок нагрели с углем. Напишите уравнения реакций, которые при этом происходили. [c.128]

Электролит № 2 с максимальной концентрацией меди обладает значительной электропроводностью. Получающийся в этом электролите медный осадок отличается мелкой структурой при толщине до 7—8 мк. При увеличении толщины покрытия его качество значительно ухудшается. Поэтому этот электролит может [c.69]

Более того, осадок из одного металла может продолжать структуру катодной основы из другого металла. Так, медный осадок продолжает структуру платинового катода, никелевый осадок — структуру медного катода. Часто осадок воспроизводит совершенно чуждую ему структуру так, кадмий, осаждаемый на оловянном катоде, воспроизводит форму кристаллов олова, хотя оба эти металла кристаллизуются в различных системах. То же наблюдается при осаждении олова на свинец. [c.525]

Приготовьте 10 мл насыщенного раствора медного купороса, добавляйте к нему при перемешивании стеклянной палочкой порциями 25 %-й раствор аммиака до тех пор, пока не растворится образовавшийся осадок основного сульфата меди. К полученному раствору прилейте 15— 20 мл этанола, перемешайте и охладите в воде со льдом. Выпавший осадок отфильтруйте и промойте на фильтре концентрированным раствором аммиака. Препарат высушите на воздухе, взвесьте и рассчитайте выход. Докажите наличие в нем аммиака и сульфат-ионов. Напишите уравнения происходящих при синтезе реакций. [c.170]

Иная картина наблюдается при воздействии ультразвука. Упругие колебания, распространяющиеся параллельно поверхности пластины-цементатора, не позволяют образовываться обильному осадку, так как в течение всего процесса удаляют накапливающийся медный осадок, переходящий во взвешенном состоянии в раствор. Вследствие этого раствор быстро мутнеет. [c.370]

Предварительно взвешенные две пластины из меди и нержавеющей стали покрывают сплавом олово — свинец из электролита № 6 при плотности тока 800 А/м2 в течение 10 мин. По окончании электролиза медный катод с осадком сплава промывают холодной и горячей водой, сушат н взвешивают на аналитических весах. Катод из нержавеющей стали промывают, снимают осадок сплава и проводят его анализ на содержание свинца комплексонометрическим методом. При определении выхода по току используют данные по составу сплава 5п — РЬ, полученные в этом опыте. [c.57]

Эмпирические составы жидкой смолы, полученной при окислении воздухом дистиллята термического крекинга, выдержанного в стакане и облученного солнечным светом, а также затвердевшего продукта, собранного после высыхания этой жидкости, и характерного темного смолистого продукта, полученного после выпаривания первоначального дистиллята в полированной медной чашке, приведены в табл. П-1. Анализы показывают, что-в смолах содержится большое количество кислорода двойных связей немного. Кислотность высокая, но омыляемых веществ содержится относительно мало. Умеренные молекулярные веса хорошо согласуются с низкими точками плавления. Осадок, полученный выпаркой в медной чашке, состоит более чем наполовину из водорастворимых соединений. Он содержит только 13% не-омыляЕмых веществ вероятно, это альдегиды и кетоны. Жидкая смола подобна производным от нее. Окисленный бензин, от которого была отделена смола, показал присутствие уксусной и акриловой кислот. Были обнаружены и более высокие непредельные кислоты. [c.74]

Способ определения коррозии масел, принятый в СССР, несколько отличен от американского. Медную отполированную пластинку выдерживают в течение 12 час. в 100 мл испытуемого масла, нагретого до 85°. Если на медной пластинке образуется черный осадок, то его растворяют в дымящей азотной кислоте. К выпаренному до сиропообразного состояния раствору добавляют соды в порошке и дают раствору испариться досуха. Осадок смешивают с водой, прибавляют соляной кислоты и основательно кипятят до выделения углекислоты. Затем прибавляют 5 мл 10%-ного раствора хлористого бария и нагревают 30 мин. Наличие белого осадка сернокислого бария указывает на присутствие серы в этом случае продукт не выдерживает испытания. Если на пластинке образовались желтые, светло-коричневые или какого-либо другого цвета налеты и пятна, продукт считается выдержавшим испытание. Все употребляемые реактивы должны быть испытаны на отсутствие в них серной кислоты. [c.388]

При обработке 1,4235 г абсолютно сухой целлюлозы реактивом Феллинга после растворения выпавшего в осадок оксида u(I) и электролиза раствора было получено 0,0384 г меди. Рассчитать медное число и содержание альдегидных групп в этом препарате. Можно ли из этих данных вычислить молекулярную массу [c.384]

Смесь медного и железного купоросов весила А г. После растворения ее в воде и прибавления избытка раствора хлористого бария выпал осадок, который весил Б г. Вычислите, сколько было в смеси железного и медного купоросов. [c.47]

К 5 мл медно-аммиачного раствора добавляют кусочек ваты и перемешивают стеклянной палочкой. Полученную вязкую жидкость разбавляют равным количеством воды и выливают в стакан с 15 мл 2 н. соляной кислоты. Смесь сразу же обесцвечивается и выпадает белый студенистый осадок. [c.62]

Ш.вейцера реактив. К раствору 10 г медного купороса в 100— 200 мл воды добавляют 100 мл 2 н. раствора гидроксида натрия. Образовавшийся осадок отсасывают, промывают несколько раз водой до отрицательной реакции на сульфат-ион и растворяют в минимальном количестве 25%-ного раствора аммиака. Часть гидроксида меди при этом должна остаться нерастворенной. Раствору дают отстояться и сливают декантацией. [c.193]

Опыт 15. Получение хлорида и хлорокомплексов меди (I). В пробирку с раствором, полученным в опыте 8, внесите медные стружки и нагревайте пробирку до тех пор, пока окраска раствора не станет грязно-желтой, а несколько капель его, прилитых к воде, не перестанут давать голубую окраску. Раствор разбавьте водой до образования белого осадка. Осадок отделите декантацией, промойте водой. Часть осадка оставьте на воздухе. Объясните изменение его окраски. Другую часть осадка обработайте концентрированной соляной кислотой до растворения. Несколько капель полученного раствора влейте в дистиллированную воду. Объясните наблюдаемое. [c.167]

По данным исследований Н. Р. Кириенко и, И. Ф. Копп в 1948 г. (лаборатория Норильского комбината им. Завенягина), даже небольшие концентрации иона хлора в электролите сильно увеличивают переход платин-ы и палладия в раствор. В табл. 73 приводятся данные о влиянии иона хлора на переход платины и палладия в катодный осадок (медно-никелевую губку). [c.306]

При изготовлении печатных плат электрохимическим способом исходным материалом служит нефольгированный диэлектрик, на всю поверхность которого наносят слой меди (толщиной 5 мкм) путем химического восстановления. На медный слой наносят защитный рисунок (кислотостойкой краской) таким образом, чтобы рисунок на незащищенных участках меди соответствовал заданной электрической схеме. Для окончательного создания проводниковых элементов схемы на незащищенные участки меди (химической) наносят осадок меди электрохимически и поверх нее — покрытие сплавом олово — свинец. Затем кислотостойкая краска смывается растворителем, а слой химически восстановленной меди вытравливается. Как видно, в электрохимическом способе, в отличие от химического, проводящий рисунок печатной платы создается в результате осаждения металла, а не вытравливания. [c.105]

Осаждение проводят на медную фольгу, которую предварительно обезжиривают венской известью, промывают водой, подвергают травлению в смеси равных объемов концентрированных азотной, фосфорной и уксусной кислот с 0,5 %-й НС1, обеспечивающему получение блестящей поверхности. Затем промывают водой и сушат на воздухе, предварительно обработав ацетоном. После электролиза для удаления электролита осадок промывают ацетоном, а затем водой. [c.112]

Если к раствору медного купороса прибавить щелочь, выпадает осадок, а при прибавлении к такому же раствору раствора аммиака образующийся в первый момент времени осадок легко растворяется в избытке аммиака и раствор приобретает ярко-синюю окраску. Объясните эти процессы. [c.92]

Взвесьте 1 г растертого в порошок медного купороса и растворите его в 5 мл дистиллированной воды. К раствору добавьте концентрированный аммиак до растворения образующегося вначале осадка, хорошо перемешайте. По стенкам стакана (или пробирки) добавьте 5 мл спирта (этанола нли метанола) и оставьте стоять. Через 3—4 ч (или на следующем занятии) отфильтруйте сине-фиолетовые кристаллы на воронке Бюхнера, промойте их спиртом, эфиром, высушите между листами фильтровальной бумаги при комнатной температуре. 0,2 г кристаллов растворите в 2—3 мл воды и разделите раствор на две части. К одной части добавьте раствор щелочи, а ко второй — сероводородной воды. Почему при действии щелочи осадок не образуется, а при действии сероводородной воды образуется осадок Си5 [c.272]

Оксид меди (I) и его свойства. 1. Растворите 2,5 г медного купороса в 20 мл воды и прибавьте 2 г глюкозы. Раствор нагрейте и прилейте к нему при перемешивании 3 мл 20 %-го раствора гидроксида натрия. Смесь оставьте постоять в течение 1 ч, отфильтруйте выделившийся осадок и промойте его дистиллированной водой. [c.273]

Формы из легкоплавких сплавов часто применяются в промышленности. Сплавы с ртутью не рекомендуются для изготовления форм, так как ртуть включается в медный осадок, сообщая ему хрупкость. Кроме того, если в сплаве присутствует ртуть, то формы можно снимать только с железных оригинало.в, так как другие металлы дают амальгамы. [c.16]

На ориентированный рост металлов в процессе электроосаждения впервые обратил внимание Ханитингтоп [1]. Он заметил, что медный осадок наследует структуру поверхности медного катода. Это явление затем изучалось многими авторами [2—5]. Во всех указанных работах металлографическим путем обнаружена ориентированная кристаллизация на катоде, а в некоторых изучены условия ориентированного роста (оптимальная плотность тока, структура и качество поверхности катода и др.). Исследуя структуру электролитических осадков, Форстер [6] показал, что ориентированная кристаллизация наблюдается не только при автоэпитаксии, но и при электроосаждении различных веществ (например, Сс1/5п, 5п/РЫ). Подобные результаты получены затем Хозерсоллом [7] при исследовании структуры медных, никелевых и оловянных электроосадков на медных, серебряных, никелевых, железных и медноцинковых катодах в виде литых и прокатанных листов. На рис. 40 показана микрофотография, иллюстрирующая продолжение зерен серебряного катода медным осадком. [c.106]

Исследование комплексного соединения l u( N113)4] SO4. Внести по несколько кристаллов полученной соли в 4 пробирки и растворить в небольшом количестве воды. Определить в одной из них наличие сульфат-иона, добавив соответствующий реактив. Исследовать прочность полученного комплексного иона для этого во вторую пробирку поместить железный гвоздь. Выделяется. ли медь на железе из раствора медного купороса На раствор в третьей пробирке подействовать раствором оксалата аммония. Выпадает ли осадок оксалата меди В четвертую пробирку добавить раствор сульфида аммония. Что наблюдается Поместить несколько кристаллов соли в сухую пробирку и слегка нагреть [c.129]

Можно полагать, что влияние сульфатов указанных металлов па механические свойства блестящих медных покрытий обусловлено уменьшением включения блескообразователя или продуктов его превращения на катоде в электролитический осадок, а также изменением параметров кристаллической решетки меди и соответствующим изменением внутренних напряжений. В тех случаях, когда уменьшение включения блескообразователя в медный осадок со1четается с уменьшением внутренних напряжений, отмечено значительное улучшение механических овойств покрытий. [c.158]

Блестящее покрытие. Некоторые из веществ, добавляемых в ванны для осаждения, играют заметную роль в увеличении блеска. Небольшие количег ства сероуглерода давно используются в цианистых ваннах для серебрения, но вероятно, что истинное полирование является результатом не действия сероуглерода, а продуктов разложения — возможно мочевины конечно, добавление мочевины или некоторых других соединений, содержащих серу, к серебряной ванне, улучшает блеск и легче контролируется, чем добавление сероуглерода. Тиомочевина пригодна как блескообразующее вещество, при осаждении меди из сульфатной ванны, будучи примененной вместе с органическими смачивающими соединениями. Медный осадок, осаждаемый из цианистых ванн, содержащих желатину, состоит из чередующихся полос темных и светлых, соответствующих меди и желатине. Подобная полосатая структура найдена для никелевых осадков из блестящих ванн. Придание блеска никелевому покрытию может быть достигнуто с помощью анионов (ароматические сульфаматы или сульфамиды) или катионов (альдегиды, кетоны или ароматические амины, или соли цинка или кадмия, которые вероятно осаждают коллоидальную гидроокись или основную соль). Комбинация этих двух типов может дать осадок, который будет более блестящим и более гибким, чем при простом полировании. Данные, касающиеся структуры блестящих осадков, даны в статьях [32]. [c.559]

Каков состав соединения, образующегося при кипячении 11 I2 с медными стружками в солянокислом растворе Какое соединение выпадает из раствора после разбавления его водой Как ведет себя образовавшийся осадок по отношению к а) концентрированной НС1 б) раствору NH3 Написать уравнения реакций. [c.189]

Топлива РТ, Т-8, Т-8В и Т-6 вырабатывают с применением каталитических гидрогенизационных процессов [18, 20, 21] гидроочистки (топлива РТ и Т-8), гидрокрекинга (Т-8В), гидро-деароматизации (Т-6). В указанных топливах гетероатомные соединения содержатся в незначительных количествах, поэтому топлива характеризуются малой склонностью к образованию отложений в топливных системах и низкой корроэнонной агрессивностью. Например, осадок при испытании по методу ГОСТ 11802—66 в этих топливах не пре шнз Т мг/100 в-то время как в топливе ТС-1 он достигает 18 мг/100 мл, а в топливе Т-1-—35 мг/100 мл. Потеря массы медной пластинки при оценке коррозионных свойств этих топлив по ГОСТ 18598—73 не превышает 1 г/м , а в топливах ТС-1 и Т-1 она достигает 10 и 3 г/м соответственно. Малая склонность к образованию отложений и низкая коррозионная агрессивность гидрогенизационных топлив позволяет использовать их на сверхзвуковых самолетах с температурой топлива в топливных системах существенно выше 100°С (критической для прямогонных топлив). [c.17]

Получить комплексное соединение меди, для чего поместить в пробирку 15—16 капель раствора сульфата меди н по каплям добавлять 25%-ный раствор аммиака. Наблюдать растворение выпавшего вначале осадка основного сульфата меди п изменение цвета раствора при образовании комплексного сульфата тетра-амминмедн (П). Полученный раствор разделить в две пробиркп и провести те же два опыта, которые были проделаны с растворо.м медного купороса. Выпадает ли осадок при добавлении хлорида бария Выделяется ли медь на грануле олова [c.121]

Собственно осушающими веществами, служащими для удаления воды при дальнейших исследованиях нефти, являются хлористый каотьций (безводный, зерненный), безводный медный купорос, безводная сода и глауберова соль и т. п. Чаще всего применяется с этой целью хлористый кальцин, но иротив его применения возражают, указывая на возмо/кность вытеснения из него нафтеновыми киатотами части ПС1. Повидимому, удобнее всего применять порошок безводной глауберовой соли (Na2S04). Он сушит медленнее, чем хлористый кальций, но если брать его в порошке, вода схватывается очень быстро и осадок водной соли очень легко отфильтровывается, захватывая всю видимую воду и взвешенную грязь. В пользу Na2S04 говорит также и полная нейтральность, тогда как хлористый кальций иногда может содержать известь, уменьшающую кислотность исследуемой нефти. Нз тех же соображений сушение нефти поташом или содой не всегда может быть удобным. [c.38]

Например, известны случаи, когда неучтенный хлор в углеводородном сырье вызывал коррозию реакционных труб нечи парового риформинга и другого оборудования, отравлял некоторые катализаторы и загрязнял получаемый продукт. Аналогичные результаты получались при использовании загрязненного хлором воздуха в качестве сырья для производства аммиака по схеме с двухступенчатым риформингом углеводородного газа и нефти. Появление в природном газе ранее отсутствовавших органических соединений серы привела к снижению активности катализатора парокислородного риформинга и к пэме-нению его температурного режима. В результате этих факторов в синтез-газе появились примеси ацетилена, которые на стадии очистки медно-аммиачным раствором в установке получения водорода образовали при нарушении режима регенерации осадок взрывчатой ацетиленовой меди. [c.24]

К раствору USO4 добавляют раствор KI. Образуется белый осадок одида медн(1) (—lgnp=ll,3),, цвет которого маскируется одновременно выделяющимся иодом [c.649]

Хлорид меди (I) и его свойства. 1. В пробирку возьмите 3—4 мл раствора хлорида меди (II), добавьте 0,5—1 мл концентрированной НС1 и около 1 г мелких медных стружек. Содержимое пробирки нагревайте до изменения зеленой окраски на грязно-желтую и до тех пор, пока несколько капель раствора, прилитых к 2—3 мл воды, не перестанут окрашиваться в голубой цвет. В стакан налейте 100 мл холодной дистиллированной воды и вылейте раствор из пробирки (слив по методу декантации со стружек). Наблюдайте выпадение белого осадка u l. Осадок отфильтруйте через стеклянный фильтр, промойте водой и спиртом. Изучите свойства СиС изменение на воздухе, взаимодействие с раствором 25 %-го раствора аммиака, концентрированными H l и Na l. [c.273]

Убедившись в полноте осаждения, отделяют осадок IV от центрифугата (см. табл. 26). Он содержит сульфиды катионов подгруппы медн HgS, uS, dS, BI2S,3 и примесь PbS, а центрифугат — солянокислый раствор катионов 1И аналитической группы и избыток H2S. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология