Медные комплексы

Продукты распада белка — полипептиды — также дают биурето-вую реакцию. Цвет образующихся медных комплексов определяется числом аминокислот, связанных пептидной связью. Дипептиды дают синюю окраску, трипептиды — фиолетовую, а тетрапептиды и более сложные пептиды — красную. Фиолетовый цвет медного комплекса с белком в условиях проведения биуретовой реакции указывает на преобладание в сложной белковой частице трипептидных группировок (это подтверждается и другими данными). [c.120]

В медных комплексах аминокислот оказалось возможным осуществлять стереоспецифичные обмены лигандов. Так, если медный комплекс 1-аланина смешать с рацемической аспарагиновой кислотой, то образуется медный комплекс С-аспара-гиновой кислоты [65]. [c.107]

Глутаминовая кислота подобно другим аминокислотам при взаимодействии с сульфатом меди в щелочной среде образует окрашенный медный комплекс, что также используется для подтверждения ее подлинности. [c.190]

Устойчивость медного комплекса виннокаменной кислоты к нагреванию в присутствии щелочи позволяет его также применить под названием жидкости Фелинга для открытия виноградного сахара в моче (см. оп. 61). [c.82]

Фталоцианин (медный комплекс) — органический пигмент синего цвета. Применяется в качестве загустителя в смазке № 158 и некоторых других приборных смазках, работающих при высоких температурах (до 150 С) и больших скоростях (до ЮООО об1мин). Молекула фталоцианина меди имеет высокосимметричное строение и весьма устойчива этот продукт может возгоняться в вакууме при температуре до 500 С без разложения и практически не окисляется на воздухе при температурах до 350 С. [c.693]

Важной задачей в защите растений является борьба с вредными грибками. Для этой цели в большом масштабе применяют различные препараты меди (неорганические соли, медный комплекс 8-оксихино-лина) и молекулярную серу. Однако и здесь наблюдается тенденция переходить к таким органическим веществам, которые более эффективны и могут быть использованы в меньших дозах. Из новых фунгицидов, в частности, применяются следующие [c.524]

Для определения содержания медной соли в растворе до п после окисления сахаристых веществ жидкость подкисляют. При этом медный комплекс разрушается, раствор приобретает светло-голубой цвет, указывающий на наличие в нем ионов Си +. [c.160]

А. Раствор медного комплекса (примечание 1) [c.465]

ДЦМ (ГОСТ 9442—60) является медным комплексом закрепителя ДЦМ [c.291]

Медный комплекс красителя [c.747]

Данные табл. 102 показывают, что марганец-, кобальт- и медные комплексы гетероатомных концентратов высокомолекулярных соединений нефти снижают энергию активации разложения оксида азота(1) в 3-4 раза и более эффективны по сравнению с выбранным объектом сравнения. [c.145]

Иззестно, однако, что потенциалы отдельных пар зависят не только от природы металлов, но и от концентраций их ионов в растворе. Поэтому, изменяя концентрации путем связывания соответствующих ионов в те или иные комплексы, иногда удается изменить и порядок их выделения при электролизе. Например, выше было указано, что медь из смеси растворов USO4 и dS04 выделяется в первую очередь. Если же прибавить к раствору достаточное количество K N, то можно при напряжении 2,5 в количественно выделить на катоде кадмий, тогда как медь целиком останется в растворе. Причина этого заключается в образовании катионами обоих металлов комплексных ионов [ d( N)4] ( иест = 7,8 10" ) и [ u( N)4P" (/Снест = 5,0 10 ). Соответственно меньшей величине К ест медного комплекса концентрация [c.433]

Масло МС-20, загущенное лити-еио-калиевыми мылами стеарино-пой кислоты г до-банкой 2% фтало-инанииа (медный комплекс) [c.725]

Во многих случаях с одинаковым или даже с большим успехом можно заменить в хслате атом водорода на атом металла (ср. выше), если последний тоже способен облегчать переход электронов примером этого могут служить медные комплексы о-оксназокрасптелен. [c.643]

Комплексообразование с Си сопровождается цветовыми переходами до фиолетового, синего и черного цветов, при этом батохром-ный сдвиг в видимой области электронных спектров отражения и пропускания достигает 100-200 нм. Статическая обменная емкость (СОЕ) по Си " , определенная по трем параметрам количество Си , сорбированной из раствора (иономер ЭКОТЕСТ-2000 с Си " —селективным электродом), количество вытесненных протонов по снижению pH этого раствора с 5,2-5,6 до 2,6-3,6 и количество меди, сорбированной на целлюлозе равна для волокон 1ц-ХПц 0,3-0,4 мМ/г, бумаг 16-ХПб — 0,05-0,1 мМ/г, причем в бумагах реагентный цветной слой расположен только на поверхности, что определено на срезах. СОЕ коррелирует с количеством азота (N5, Ng и N7) в функциональных группировках в исходных формазанцеллюлозах и в их медных комплексах. [c.21]

Эту реакцию можно рассматривать как атаку частицы медного комплекса, подобной арилкарбониевому иону,, на формальдоксим [c.57]

Раствор медного комплекса получают растворением однохлористой меди Е избытке соляной кислоты при замене части соляной кислоты раствором поваренной соли получают -кислую натриевую соль хлормедной кислоты. г [c.466]

Недавно было показано [251, что перфторалкилиодиды могут взаимодействовать с ароматическими иодидами в присутствии медного комплекса. Эта реакция, хотя и специфическая, весьма выгодна, поскольку реакционноспособные ароматические галогениды, такие, [c.34]

Треонин можно получить нитрозированием ацетоуксусного эфира и последующим восстановлением над платиновым и палладиевым катализатором. Реакция протекает в две стадии. Сначала нитрозогруппа восстанавливается до аминогруппы, затем в более жестких условиях кетонная группа превращается в гидроксильную. Но наиболее удобным методом в настоящее время является метод, предложенный в 1958 г. японским ученым Акабори. Он остроумно использовал реакцию синтеза треонина, происходящую в живом организме, а именно альдольную конденсацию ацетальдегида с глицином. При взаимодействии медного комплекса глицина с ацетальдегидом образуется медная соль треонина, которую разлагают соляной кислотой или сероводородом. Существенно, что главным продуктом реакции является треонин, а не аллотреочин. [c.450]

Чтобы защитить а-аминогруппу, использовался медный комплекс лизина, тогда как е-аминогруппу атдалировали смешанным ангидридом карбобензилоксиаминокислоты и этилового эфира угольной кислоты [6 ]- [c.185]

Смесь охлаждают в бане со льдом в течение не менее 3 час., после чего отфильтровывают оливково-бурый осадок плохо растворимого медного комплекса производных имидазола, Осадок промывают 500 холодной воды, суспендируют еще во влажном состоянии (примечание 4) в л воды и добавлением концентрированной соляной кислоты (около 40 мл ) подкисляют до слабо кислой реакции на лакмус. Затем при частом взбалтываиии через суспензию пропускают сероводород до полного осаждения меди (2—3 часа). После этого осадок отфильтровывают и экстрагируют 500 Л1Л горячей воды в два или три приема. Соединенные вместе прозрачный светлобурый или красновато-бурый фильтрат и промывные воды кипятят в течение 15 мин. затем к раствору при перемешивании прибавляют 60 г (0,26 моля) пикриновой кислоты. Нагревание продолжают до полного ее растворения. [c.473]

Для окраски пищ. продуктов используют прир. и синтетич. красители. Для придания цвета от желтого до темно-оранжевого применяют каротин и каротиноиды растит, происхождения и Р-каротин, получе 1ный микробиол. путем (Р-каротин является одновременно провитамином А). Для окрашивания кондитерских изделий и напитков используют водорастворимые красители. Красный цвет обеспечивают антоцианы, полученные гл. обр. из неядовитых растений (темные сорта винограда, черная бузина, смородина, черноплодная рябина, сорго и др.) желтый - экстракт из корневища тропич. растения куркума [действующее начало-1,7-бис-(4-гидрокси-3-метоксифенил)- 1.б-гептадиен-3,5-дион], из шафрана, действующее начало - кроцин КООС[С(СНз)= =СНСН=СН] СН=С (СНз)СН=СНСН=С (СНз)СООК (R-остаток дисахарида генциобиозы) зеленый - нек-рые производные хлорофилла, напр, его медный комплекс (последний используют за рубежом). Для окраски винио-во-дочных и кондитерских изделий, супов и соусов применяют сахарный колер (жженый сахар). Минер, краситель-ультрамарин используют для отбеливания сахара. [c.549]

С конц. H I и пикриновой к-той Т. дают оксониевые соли, с солями металлов со степенями окисления 2 и 3 - комплж-сные соед. медный комплекс используют для вьщеления Т. [c.15]

Медный комплекс метиламинометиленацетона, по данным авторов, может быть получен смешением метиламинометилен-Ацетона с сухим гйдратом окиси меди (выход количественный) н при нагревании водного раствора медной соли оксиметилен-ацетона й солянокислым раствором метиламина и щелочью (выход около 60 %). Нижеописанный метод приводится впервые. [c.106]

Медный комплекс метиламинометиленацетона — черно-зеле ныв кристаллы, т. пл. 99 —100°. При температуре около 150° начинает возгоняться, не разлагаясь. Очень хорошо растворим в эфире, петролейном эфире, довольно хорошо в этиловом спирте и ацетоне. [c.107]

Важно, чтобы диннтрофеннлирование прошло прн возможно более высокой температуре. Реакционную смесь энергично перемешивают в течение 10 мин, охлан<дают до комнатной температуры н ставят на ночь в холодильник для того, чтобы медный комплекс полностью выпал. Отфильтрованный комплекс растворяют в 1,2. 1 2 н. соляной кислоты. [c.125]

Использовалась хинолин-нзохинолиноаая фракция коксохимического происхождения с т. кип. 230—238° и содержанием изохи-нолнна 60%. Для быстрого определения процентного содержания изо-хино.пина в хинолин-изохинолинопон фракции использовалась хроматография медных комплексов на бумаге. Анализ заключается в следующем. [c.52]

Тиурамат меди предложен НИИ химии Харьковского государственного университета для фотоколориметрического определения малых количеств серебра и ртути [1, 2]. Ои представляет собой медный комплекс Н,Ы-диметилтиурамдисуль- [c.77]

Двойной медный комплекс краситсля [c.743]

Из древесины белой ели (Pi ea glau a) прямой экстракцией водой был выделен глюкоманнан, содержащий небольшое количество D-галактозы [7]. После очистки полисахарида осаждением в виде медного комплекса соотношение D-маннозы и D-глюкозы было равно 3,7 1, удельное вращение [а]д-Ь12° и среднечисловая степень полимеризации около 113—117. Кроме глюкоманнана, из древесины белой ели был выделен также арабогалактан [6], мо- [c.168]

Аоарабоксилан, который после очистки через медный комплекс, содержал 2,46% карбоксильных и 1,15% метоксильных групп. Средняя степень полимеризации этого полисахарида равна 168. Данные электрофореза на бумаге показали гомогенность выделен-floro полисахарида. [c.246]

Наряду с электродами из углеродного волокна для определения аминокислот применяют медные ультрамикроэлектроды. На поверхности меди в слабокислых или щелочных буферных растворах образуется тонкий слой оксида меди, который растворяется при +0,15 В в присутствии аминокислот с образованием соответствующих медных комплексов. Ток окисления меди пропорционален концентрации аминокислоты в растворе. Чувствительность электрода зависит от скорости реакции комплексообразования и от объемной скорости потока жидкости в капилляре. С помощью медных электродов определяют также белки, пептиды, сахара, катехоламины. [c.586]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.267 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.30 , c.147 , c.211 , c.218 , c.235 , c.266 , c.274 , c.282 , c.287 , c.287 , c.288 , c.288 , c.302 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология