Фенил нафтиламин механизм образования

На рис. 149 показаны кинетические кривые расходования N-фенил--нафтиламина, накопления стабильных радикалов и поглощения кислорода при окислении октадекана при 171° С в присутствии 0,108 молъ1л ингибитора [47]. При окислении кумола в присутствии дифениламина методом ЭПР установлено образование радикала (СеН5)аШ [48, 49]. Аналогичный результат получен в другой работе [50], в которой была определена константа скорости реакции ROg + дифениламин — А ,= 6 10 ехр (— 3500/i r) л/молъ-сек. При изучении реакции свободного радикала дифенилпикрилгидразила с аминами оказалось, что с анилином и его производными гидразил реагирует со скоростью W = =А [гидразил] [анилин], что согласуется со следующим механизмом [c.251]

Наконец, имеется большое число соединений, оказывающих ингибирующее влияние на полимеризацию. Такими соединениями являются молекулярный кислород, окись азота, фенолы — гидрохинон, грвг-бутилкатехин, некоторые ароматические амины, например Ы-фенил-р-нафтиламин, нитросоединения и ряд серосодержащих соединений. Механизм действия большинства ингибиторов точно не установлен. Ингибитор может реагировать либо с инициирующим радикалом, либо с растущей цепью с образованием продуктов, не способных к дальнейшему присоединению молекул мономера. Стабильные свободные радикалы, как, например, дифенилпикрил-гидразил [c.117]

Ингибирующее действие проявляют хиноны, ароматические амины, например Ы-фенил-р-нафтиламин, ароматические нитросоедн-нения, такие, как тринитробензол, тетранитрометан, сера и др. Будучи введенными в очень малых концентрациях (около 1%), ингибиторы замедляют или совсем прекращают полимеризацию. Механизм действия их различен. Так, бензохинон отрывает водород от макрорадикала и превращается в семихиноидный радикал, не способный участвовать в дальнейшем развитии процесса, а растущий полимерный радикал стабилизуется образованием на конце двойной связи [c.42]

Метод конкурирующих реакций с успехом был использован для исследования реакций фенильного радикала с ароматическими соединениями [617]. Все заместители в фенильном кольце (кроме трет, бутила) увеличивают его способность к присоединению фенильного радикала. Данные, полученные в перечисленных работах, были использованы для исследований относительной реакционности виниловых мономеров по отношению к бензоатному радикалу [615], а также для изучения вопроса о сенсибилизированном образовании катион-радикалов при низкотемпературном радиолизе пленок, содержащих ароматические амины [618]. Был изучен механизм защитного действия ароматических аминов при радиолизе полимеров [616]. Исследовано анти-радное действие (3-нафтиламина, фенил-(3-нафтиламина, дифениламина и трифениламина. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология