Октен в меркаптанах

Этанол, Н S Октанол, HjS Этилмеркаптан (I), диэтилсульфид (II), диэтиловый эфир (III), другие продукты, НгО Октилмеркаптан, октен K2WO4 (5—10%) — y-АЬОз 1 бар, 318— 380° С, V спирта 0,35 ч H2S С2Н5ОН = = 2,86, превращение 82—83%. Выход 64— 69 мол. %, состав продуктов 1 — 79—82% II — 4—6% III—7—9%. АЬОз условия аналогичны, выход меркаптанов меньший [576] [c.172]

В тридцатых годах XX века было установлено, что некоторые соединения могут присоединяться к олефинам по свободнорадикальной ценной реакции. Общепринятый в настоящее время механизм присоединения бромистого водорода и меркаптанов против правила Марковникова был предложен Харашем в 1937 г. [1] и одновременно и независимо Уотерсом [2]. Первые примеры простой реакции присоединения, в результате которой образовалась новая углерод-углеродная связь, были приведены в 1945 г. Харашем, который показал, что четыреххлористый углерод и хлороформ вступают в реакцию с октеном-1 с образованием 1,1,1,3-тетрахлор-ионана и 1,1,1-трихлорнонана соответственно [3]. [c.103]

Реакции, описываемые уравнениями (П-34) — (П-36), согласуются со схемой, предложенной Карашем, Нуденбергом и Мантеллом [103] и приводящей в конечном счете к образованию гидроксилированных сульфоксидов. Не выяснено, образуются ли подобные вещества в рассматриваемых условиях реакции. На основании имеющихся в настоящее время экспериментальных данных нельзя установить зависимости между количеством израсходованного кислорода и числом актов расщепления цепей. Указанные исследователи сообщают о высоком выходе гидрокси-лированного сульфоксида при взаимодействии стирола, пропилмеркап-тана и кислорода в гексане. В отсутствие растворителя, а также в том случае, когда органические реагенты присутствуют в виде водной эмульсии, достигается несколько меньший выход основного продукта. Реакция октена-1, нропилмеркаптана и кислорода в гексане приводит к значительно более низкому выходу соответствующего гидроксилированного сульфоксида. Некоторые из обычных продуктов взаимодействия олефина с меркаптаном были получены из реакционной смеси, содержащей не стирол, а октен-1. О получении продуктов, которое можно было бы ожидать в результате реакции расщепления, не сообщается. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология