Взаимодействие органических кислот со стиролом

Стирол как реагент давно привлекал внимание исследователей. Было интересно изучить реакцию его с органическими кислотами в присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений. Допускалось, что кислоты будут взаимодействовать со стиролом ло правилу Марковникова и образовывать сложные эфиры по схеме [c.54]

Хотя режим элюирования кислот зависит от их кислотности, удерживаемый объем некоторых кислот значительно отличается от величин, ожидаемых на основании их констант диссоциации. Это явление особенно заметно для ароматических кислот, для которых характерно взаимодействие между ароматическим ядром и ароматическим скелетом анионообменных смол (например, для смол на основе сополимеров стирол—дивинилбензол). Чисто физическая адсорбция слабых органических кислот, которая наблюдается на катионообменных смолах, увеличивается с увеличением молекулярной массы кислоты. Монокар-боновые кислоты адсорбируются сильнее, чем дикарбоновые килоты щавелевая кислота и минеральные кислоты практически не сорбируются [5]. Адсорбция увеличивается с увеличением размера частиц ионообменной смолы и с увеличением концентрации сорбируемой кислоты. Десорбция может стать количественной при элюировании колонки водой. Было найдено, что сродство к молекулярной сорбции кислот на катионообменных смолах увеличивается с уменьшением степени поперечной сшивки ионообменной смолы [6]. Аминокислоты сорбируются особенно сильно вследствие взаимодействия между аминогруппой кислоты и сульфогруппой смолы [7]. Сорбция алифатических кислот на ионообменных смолах на основе полистирола выше, чем на таких же катионообменных смолах, при этом одновременно происходит ионообмен и молекулярная сорбция, причем последняя в удерживании может даже преобладать [8]. Молекулярная сорбция на катионообменных смолах в Н+-форме сильнее, чем на катионообменных смолах в других формах вследствие подавления диссоциации обусловленного более [c.153]

В качестве инициаторов процесса полимеризации могут быть применены те же соединения, какие используются при эмульсионной полимеризации дивинила со стиролом, а именно—неорганические и органические перекиси, а также органические гидроперекиси (гидроперекись изопропилбензола) и др. В качестве прерывателей могут применяться фенол, дитиокарбаматы или динитрохлорбензол, которые легко взаимодействуют с растущими полимерными радикалами. Наиболее пригодными про-тивоокислителями при совместной полимеризации дивинила с нитрилом акриловой кислоты являются алкилдифениламины. [c.439]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ СО СТИРОЛОМ [c.54]

При взаимодействии полиметакриловой кислоты с гидразином или гидразингидратом получаются гидразиды полиметакриловой кислоты [1280]. Сополимер бутадиена с метакриловой кислотой образует с окислами металлов (Мп, Са, 51, Ва, РЬ, 2п, С(1) соли, растворимые в органических растворителях [1281]. Изучалась реакция циклизации сополимеров стирола, метакриловой кислоты и хлористого акроила [1273]. [c.507]

Взаимодействие органических кислот со стиролом................344 [c.306]

Под влиянием щелочных катализаторов полимеризации в первую очередь подвергаются соединения, содержащие сопряженные двойные связи или двойные связи, поляризованные наличием электроотрицательных заместителей у углеродного атома при двойной связи, легко вступающие во взаимодействие со щелочными металлами и их органическими производными [363]. К ним относятся диены и их производные, стирол и его производные, нитрилы и эфиры акриловой кислоты, акролеин и его производные. В значительной степени ускоряется также полимеризация карбонильных соединений, эпоксидов, лактонов и лактамов [36—39, 77, 134, 238. См. также 360]. Ускорение полимеризации моноолефиновых соединений для щелочных катализаторов малохарактерно. Известно несколько работ по полимеризации этилена под действием металлического натрия, однако процесс идет лишь в жестких условиях, с малой степенью превращения и с образованием низкомолекулярных продуктов [211, 216, 264, 334]. Металлический натрий при этом превращается в карбид [263]. Данные Пайнса и др. [318] [c.14]

Начало изучения влияния кислорода на полимеризацию ви-нильных мономеров было положено в 10-х годах работами Лебедева и Штаудингёра [7, 8]. Лебедев указал на каталитическое действие Ог в полимеризации. Штаудингер впервые выделил и идентифицировал полимерную перекись и установил двойственную роль кислорода — ускоряющую и тормозящую в полимеризации акриловой кислоты И бротиистого винила. В 30-х годах резко возрос интерес к роли кислорода в нолимеризационном процессе в связи с бурным развитием нового раздела органической химии —химии высокомолекулярных соединений., С этих пор изучение окислительной полимеризации развивалось интенсивными темпами, что стимулировалось йеобходимостью создания стабильных производств полимеров и получения воспроизводимых результатов в кинетике полимеризации [9 10, с. И—12 . К концу 40-х годов было показано инициирующее и ингибирующее влияние кислорода на полимеризацию почти всех известных к тому времени мономеров [11]. Чрезвычайно существенными оказались установление Миласом цепного свободнорадикального характера взаимодействия стирола с кислородом и рассмотрение Медведевым окисления и полимеризации при их совместном протекании как сопряженных реакций [12, 13]. [c.8]

Ненасыщенные полиэфирные смолы получаются при взаимодействии двухосновных органических кислот и двухатомных спиртов. Эти смолы благодаря наличию двойных связей обладают высокой реакционной способностью, т. е. молекулы полимера могут соединяться между собой или присоединять молекулы других соединений. Наиболее часто в состав полиэфирного связующего входит стирол — низкомолекулярное органическое соединение, также характеризующееся наличием двойных связей. Представляя собой при обычной температуре легкоподвижную жидкость, стирол хорошо растворяет полиэфиры и делает раствор низковязким, что необходимо для качественной пропитки армирующих волокнистых материалов. [c.7]

Основное направление научных исследований — органический синтез. Открыл (1893) реакцию получения тераконовой кислоты из ацетона и диэтилового эфира янтарной кислоты в присутствии катализатора—этилата натрия (конденсация по Штоббе), чем положил начало исследованию взаимодействия карбонильных соединений с эфирами янтарной кислоты. Занимался также проблемами фотохимии, синтезировал около 60 ангидридов диалкилиденянтарных кислот. Изучал полимеризацию стирола под действием света и тепла. [228] [c.582]

Образование таких продуктов происходит при одновременной сополимеризации акриловых мономеров и их соконденсации с аминоформальдегидным компонентом. Процесс проводят в среде органического растворителя — целлозольва или алифатического спирта. Кислотное число получаемого сополимера составляет 80—90 мг КОН/г. При использовании двухкомпонентной системы — карбоксилсодержащий сополимер и аминоформальдегидный олигомер — образуются более светлые и глянцевые покрытия. В промышленности выпускают пленкообразователь ВАМС, представляющий собой продукт взаимодействия ГМ-3 с сополимером стирола, бутилакрилата и метакриловой кислоты, растворенный в смеси бутилцеллозольва и бутанола (1 1). На основе этого пленкообразователя предложено получать водоразбавляемую белую эмаль В-АС-1162 [81]. [c.51]

Рекомендуют (пат. 112212, 113894 ПНР), в частности, лаки, являющиеся растворами в стироле, других мономерах или органических растворителях продуктов взаимодействия бромированного эпидиана с акриловыми кислотами. При необходимости их модифицируют обычными полиэфирами или изоцианатами, после чего получают самозатуха-юцще покрытия с хорошими физико-механическими свойствами и стойкостью к воздействию агрессивных сред. [c.100]

Однокомпонентная грунтовка МС-0152, разработанная в ЛНПО Пигмент , представляет собой суспензию цинкового крона и талька в растворе сополимера стирола с малеиновой кислотой в смеси органических растворителей, ортофосфорной кислоты и дибутилфталата. Рентгеноскопический анализ показал, что пленка преобразованной ржавчины, сформировавшаяся на прокорродировавшей поверхности, кроме фосфатов железа содержит нерастворимые металлоорганические соединения, образовавшиеся в результате взаимодействия сополимера с ржавчиной. Они не только уплотняют поверхностный слой, но и оказывают пассивирующее действие на сталь, чем и объясняются высокие защитные свойства грунтовки [65]. Ее можно использовать при окраске очищенной от ржавчины стальной поверхности, а также поверхности изделий из цветных металлов и легких сплавов. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология