Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амины HI Фенилпировиноградная кислота

    Результаты, полученные при электровосстановлении эфира нитрокоричной кислоты при различных потенциалах, свидетельствуют, что помимо оксима метилового эфира фенилпировиноградной кислоты, имеется еще один промежуточный продукт восстановления. Как видно из табл. 1, восстановление до оксима проходит количественно, в то же время последующее его восстановление приводит к образованию амина с выходом 65%. [c.240]


    В результате электролиза при контролируемом потенциале —0,6 в с количественным выходом, как и на ртутном катоде, получен оксим метилового эфира фенилпировиноградной кислоты. В продуктах электровосстановления при —1,0 в отсутствовали и оксим, и амин. Очевидно, этот потенциал соответствует образованию еще одного промежуточного продукта. Оксим, полученный при потенциале —0,6 в, был восстановлен дальше при 1,1 в. После полного восстановления оксима выход фенилаланина составил лишь 20%- Выход амина возрастал до 40% при последующем электролизе без контроля потенциала, что подтверждает наличие в растворе продукта, способного восстанавливаться в амин. [c.246]

    В отличие от других сопряженных непредельных нитросоединений на полярограммах метилового эфира а-нитрокоричной кислоты даже в растворах с небольшим содержанием растворителя отсутствовала волна, соответствующая восстановлению промежуточно образующегося оксима. В то же время оксим метилового эфира фенилпировиноградной кислоты восстанавливается во всем исследованном интервале pH от 1 до 8 (рис. 7). В кислой среде, как и другие оксимы [36, 37], он дает на полярограмме одну диффузионную четырехэлектронную волну восстановления до фенилаланина, что подтверждается образованием амина в процессе электролиза с контролируемым потенциалом [19]. При восстановлении оксима до амина на стационарном ртутном электроде зафиксировано образование промежуточного продукта, возможно гидроксиламинопроизводного или имина. [c.239]

    Вместо уксусной кислоты для поддержания кислой реакции можно использовать молочную кислоту. В таких условиях оксим фенилпировиноградной кислоты восстанавливается в фенилаланин [237]. Восстановление оксима диокси-ацетона амальгамой натрия до амина идет только в нейтральной среде (в растворе, содержащем сульфат алюминия) с образованием диоксиизопропиламина [238]  [c.89]

    Для осуществления восстановительного аминирования предложены циан-Со комплексы [30]. При восстановительном аминиро-вании фенилпировиноградной кислоты амины по реакционной [c.15]


Смотреть страницы где упоминается термин Амины HI Фенилпировиноградная кислота: [c.22]    [c.283]    [c.283]    [c.148]   
Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.518 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фенилпировиноградная кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте