Диокси ацетон

Давыдов В. Я., Киселев А. В., Сапожников Ю. М. Адсорбция из тройных и бинарных растворов диоксана, ацетона и воды на гидроксилированной поверхности кремнезема. — Коллоидн. журн., 1979, 41, с. 333, [c.348]

Гриньяра (газовая хроматография) Кислотно-основное титрование после обработки НС1 или НВг (в среде днэтилового эфира, диоксана, ацетона) [c.226]

Это превращение является реакцией альдольного типа. Р1з 1,3-диокси- ацетона (метиленовая компонента) образуется карбанион, который прш , соединяется к глицериновому альдегиду (карбонильная компонента). " [c.806]

Из приведенных данных видно, что все исследованные растворители незначительно замедляют скорость растворения стали в кислоте, причем эффективность диоксана, ацетона и этанола примерно одинакова а глицерина несколько ниже. Защитное действие испытуемых ингибиторов также довольно невысоко, однако оно резко увеличивается при добавке органических растворителей. [c.56]

Вода, диметилформамид, диметилсульфоксид, ледяная уксусная кислота Водные растворы диоксана, ацетона [c.20]

Выделение продукта реакции упрощается, если применять толуол и другие не смешивающиеся с водой растворители вместо диоксана, ацетона и подобных им растворителей. Реакционную смесь можно промывать для удаления побочных продуктов реакции непосредственно соляной кислотой и раствором бикарбоната натрия (в случае нейтральных продуктов) и при этом не обязательно заменять первоначальный растворитель. [c.207]

НгО- диокси-ацетон-фосфат [c.395]

При добавлении к гликолю протолитических растворителей (диоксана, ацетона и др.) дифференцирующее действие среды увеличивается, что позволяет, например, осуществить раздельное определение соляной и пикриновой кислот. [c.168]

Спектры поглощения анилина, диоксана, ацетона, этилацетата и уксусного ангидрида претерпевают заметные изменения после обработки их двуокисью углерода. [c.125]

Представителями а-альдегидо- и кетоноспиртов, содержащих одну карбонильную и две спиртовые группы, являются глицериновый альдегид и диокси-ацетон. Оба являются первыми продуктами осторожного (бром и сода) окисления глицерина. [c.265]

Вещество типа глицерина [схема (а)] сначала дает альдегид, превращающийся при действии избытка реактива в 17-кетон. Производное диокси-ацетона [схема (б)] дает а-оксикислоту, которая может быть окислена хромовой кислотой в 17-кетон. Йодная кислота применяется также в оригинальном методе [схема (в)] для удаления 21-оксигруппы. [c.406]

В сильнощелочных средах происходят более глубокие изменения ретроальдольный распад, приводящий образованию глицеринового альдегида и диокси ацетон а, и окисление до сахариновых кислот [c.29]

Окисление. При окислении глицерина образуются различные продукты глицериновый альдегид СН2ОН—СНОН—СНО, диокси-ацетон НОСН2—СО—СН2ОН, щавелевая кислота НООС—СООН и др. [c.120]

На рис. 14.9 приведены изотермы адсорбции диоксана, ацетона и воды из их трехкомионентных растворов на силикагеле с гидроксилированной поверхностью. Полярные органические вещества — ацетон и диоксан — в широкой области концентраций тройных растворов адсорбируются положительно, несмотря на наличие воды в равновесном растворе. [c.260]

Как было показано в [17, 18], органические растворители влияют на-емкость угля ио катионам н анионам. В связи с этим была ихследоваиа сорбция углем индия, кадмия, кобальта и никеля из роданидных, а висмута — из хлоридных растворов в присутствии диоксана, ацетона и изопропилового спирта. [c.133]

Катализ кислотами и основаниями в газовых реакциях, например деполимеризация паргшьдегида при 100 и 190° Деполимеризация димера диокси-ацетона, температура 25° Хлористый, бромистый и иодистый водород, уксусная и дихлоруксусная кислоты Кислоты Н3О+, циануксусная, хлоруксусная, СбНв- СН(ОН)СООН и муравьиная основания гидроксил, (СНз)зС—СОО, ацетат ион, фенил-ацетат ион, акрилат ион, формиат ион, СвН5СН(ОН)СОО-, хлорацетат ион 41 39 1 [c.215]

Изооктаново-бензольный раствор асфальтенов вводился в колонку. После 20-минутной адсорбции проводилось элюирование с иопользованием следующих растворителей изооктана, диоксана, ацетона, бензола и омеси зтаиол+ бензол (1 1) по 100 мл каждого. Скорость потока элюентов поддерживалась на уровне 2 мл/мин. Недесорбированные вещества вымывались из слоя адсорбента хлороформом. Полученные фракции упаривались путем отгона растворителей и доведения до постоянного веса при 40—50°С в вакууме. [c.119]

Поглощая энергию кванта света, хлорофилл (зеленое красящее вещество растений) или хлоропласты (комплексные структуры) переходят в возбужденное состояние, причем поглощение хлорофилла обусловлено возбуждением л-электронов порфиринового ядра (с. 543). Пэглощенная энергия расходуется на фотохимическое разложение воды до кислорода и водорода, восстанавливающего далее при участии ферментов З-фосфат-О-глицериновой кислоты (III) в фосфат глицеринового альдегида (IV) и изомерный ему фосфат диоксиацетона (IVa). Катализируемая ферментами взаимная конденсация фосфатов триоз (IV и IVa) приводит к 1,6-дифосфату фруктозы (V), предшественнику полисахаридов (крахмала, целлюлозы), причем примерно часть фосфатов глицеринового альдегида (IV) и диокси-ацетона (IVa) превращается в 1,6-дифосфат D-фруктозы, а Vg частей в результате реакций конденсации, перегруппировок и фосфорилирр-вания превращаются в рибулозодифосфаг (I), снова начинающий цикл ассимиляции СО2, и таким образом возвращаются в ц-икл фото- [c.217]

Вместо уксусной кислоты для поддержания кислой реакции можно использовать молочную кислоту. В таких условиях оксим фенилпировиноградной кислоты восстанавливается в фенилаланин [237]. Восстановление оксима диокси-ацетона амальгамой натрия до амина идет только в нейтральной среде (в растворе, содержащем сульфат алюминия) с образованием диоксиизопропиламина [238] [c.89]

Гидролиз органоксисиланов облегчается в присутствии гомогенизирующего растворителя (спирта, диоксана, ацетона и др.) [1372, 2495, 2515, 2618, 2634, 2648, 2664—2673]. Так, например, если гидролиз алкил-2,3-эпоксипропоксисиланов в гетерогенной среде протекает с заметной скоростью только при нагревании, в гомогенной среде они очень быстро гидролизуются уже при комнатной температуре [2634]. Значительно ускоряется в гомогенной среде гидролиз алкоксисиланов со стерически емкими алкоксигруппами [2667]. [c.284]

На при.мере анилина, диоксана, ацетона, этилацетата и уксусного ангидрид, показано, что обработка двуокиси углерода приводит к изменению спектров поглощения некоторых органических соединений. Изменения электронных спектров, выражающиеся в появлении новых полос и в нз.мепении инте.чсивностн поглощения, объяснены возникновением водородных и других комплексных связей меж- [c.163]

Облучение 0,25 -ных водных растворов крахмала и инулина - --лучами привело к появлению максимума поглощения в области 265 Л а., причем при ра-диолизе инулина образуется промежуточный продукт с максимумом поглощения при 271 разрушающийся при увеличении интегральной дозы . Образование продукта с максимумом поглощения при 265 м >., как уже указывалось, наблюдалось и при радиолизе растворов фруктозы. Возможно, что появление этой полосы поглошения обусловлено образованием диокси-ацетона , подобно тому, как это было показано выше для глю-козы Интенсивность поглощения, характеризующая распад углеводов, у инулина в 2,5 раза больше, чем у крахмала, что говорит о большей степени деструкции инулина по сравнению с крахмалом. Это, по нашему мнению, связано со структурой полисахаридов. Инулин, как известно, состоит из звеньев фруктозы, [c.139]

В настоящей работе была исследована возможность повышения растворяющей способности ДЭГа добавлением следующих растворителей диметилформамида, фурфурола, пропиленкарбо-ната, диоксана, ацетона, морфолина, диметилсульфоксида, суль-фолана, у-бутиролактона и К-метилпирролидона. Часть этих растворителей ранее нами была сравнена и показала более высокую избирательность, чем ДЭГ (Химия и технология топлив и масел, № 6, 1965). По растворяющей способности эти растворители значительно превосходят ДЭГ. [c.40]

Превращение кортексолона в гидрокортизон Получение Ь-кетокислот Биосинтез инулазы Биосинтез пенициллина Биосинтез тилозина и никкомицина Биосинтез агроклавина Трансформация глицерина в диокси-ацетон Денитрификация [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология