Непредельные нитросоединения

Динитробензолы, непредельные нитросоединения, нитроспирты [c.272]

При нитровании концентрированной азотной кислотой изомерных октенов [33] получаются непредельные нитросоединения первичного характера. Вступление нитрогруппы в молекулу олефина сопровождается перемещением кратной связи в р-положение. [c.14]

При действии на соль нитроспирта минеральной кислоты образуется непредельное нитросоединение [55, 56] [c.226]

Использование а,р-непредельных нитросоединений в синтезе гетероциклических систем [c.418]

Синтезы гетероциклов на основе непредельных нитросоединений, содержащих электроноакцепторную группу в а-положении [c.426]

При действии цианида натрия на а,Р-непредельные нитросоединения 153 в метаноле происходит неожиданное образование изоксазолов 154 с выходами 30-35%. Механизм реакции включает, по-видимому, нуклеофильное присоединение цианид-иона по двойной углерод-углеродной связи и замыкание цикла с последующим восстановлением. Низкий выход продуктов объясняется недостатком восстановителя в системе [87] (схема 48). [c.426]

Анализ ИС-спектро непредельных нитросоединений в литературе водился [c.319]

Реакции алкилирования и арилирования непредельных нитросоединений сложны и мало изучены, [c.419]

Образующиеся продукты присоединения, содержащие водород у соседнего с гидроксилированным атома углерода, отщепляют воду и превращаются в непредельные соединения. В реакциях Перкина и Кнёвенагеля дегидратация протекает настолько эффективно, что выделить оксисоединения обычно не удается. В других случаях дегидратацию можно осуществить, создавая более жесткие условия. Так, если проводить альдольную конденсацию при нагревании, можно сразу же получить непредельное карбонильное соединение продукт кротоновой конденсации аналогично можно оксинитросое-динение превратить в непредельное нитросоединение. [c.129]

При действии концентрированной азотной кислоты на изобутилен Гайтингер [203] получил небольшое количество непредельного нитросоединения состава 4H,N02- [c.299]

Если а-иитромонокарбопильные соединения представляют интерес как реагенты с активной метиленовой группой, то а,(3-непредельные нитросоединения обладают способностью присоединять различные нуклеофилы, а также могут быть активны в реакциях Дильса-Альдера и 1,3-диполярного циклоприсоединения. [c.418]

Непредельные нитросоединения ряда индола 110 бьши использованы в синтезе производных азепиноиндола 113 - потенциальных физиологически активных соединений, в частности, средств для лечения мигрени [66]. Синтез проводили путем присоединения реагента 111 по Михаэлю к экзоциклической связи С=С производного индола 110 с последующим восстановлением нитрогруппы соединений 112, замыканием цикла и снятием защитной группы (схема 33). [c.420]

В синтезе гетероциклов в качестве строительных блоков могут быть эффективно использованы а,Р-непредельные нитросоединения, содержащие нуклеофугные [c.421]

Завершая рассмотрение применения а,(3-непредельных нитросоединений в синтезе гетероциклов, упомянем 1-алкил(арил)-3,5-динитропиридин-4(1Я)-оны 191, которые можно рассматривать как циклические аналоги 1,5-диамино-2,4-ди-нитропента-1,4-диен-3-она. Цепь превращений 191 —> 192 —> 193 —> 194 [106] на схеме 62 указывает на их сходство с ациклическими енаминоиитросоедине-ниями 176. [c.432]

Конденсацией низшего сахара, в данном случае арабинозы (XV), с нитрометаном получается нитроспирт (XVI), который после ацетилирования и обработки ацетата (XVII) бикарбонатом натрия дает непредельное нитросоединение (XVIII). Гидрирование (XVIII) над палладием насыщает двойную связь, не затрагивая нитрогруппы, и полученное насыщенное нитропроизводное (XIX) в виде натриевой соли (XX) подвергается обработке серной кислотой. В результате происходящего распада по Нефу образуется альдегидная группа и получается дезоксисахар (XXI). [c.121]

В качестве иллюстрации многообразия методов синтеза пятичленных гетероциклических соединений приведем три представленных ниже процесса присоединение изонитрила к а,р-непредельному нитросоединению с последующим элиминированием азотистой кислоты использование реакции эфиров тиогликолевой кислоты с 1,3-дикарбонильными соединениями для получения эфиров тиофен-2-карбоновых кислот превращение изоксазола в фуран в результате реакции циклоприсоединения с последующей циклореверсией. [c.308]

Подобно ацетоуксусному эфиру первичные и вторичные нитроалканы вступают в реакции с альдегидами (реже с кетонами) по типу альдольной конденсации и далее с отщеплением воды образуют а -непредельные нитросоединения (реакция Генри) [c.812]

Одностадийный синтез нигроалкенов конденсацией алифатических альдегидов с нитроалканами имеет успех лишь в единичных случаях. Ароматические и гетероциклические альдегиды с нитроалканами сначала также образуют р-ширзспирты, которые обычно не выделяются и сразу дегидратируются в непредельные нитросоединения. [c.6]

В начале в, были разработаны различные способы получения ароматических и гетероциклических непредельных нитросоединений, среди которых принципиальное значение имеет реакция конденсации ароматических альдегидов с первичными ни1ропарафинами, открытой в 1883 г Б, Прибсом /бб7 [c.40]

Однако в присутствии уксусного ангидрида реащия протекает иным путем и приводит к производным о6-нитрокоричного эфира нитроаиин (I) ацетилируется, легко отщепляет ацетамвд и превралда-ется в непредельное нитросоединение (Ш) /5507. Уксусный ангадрид, связывая амин, понижает его основность и тем самым ослабляет каталитическое действие [c.48]

Исследование реащии непредельных нитросоединений с двзамеще ными ароматическими диазосоединениями показало, что отмеченная выше перегруппировка углеводородных радикалов, происходящая после вщеления азотистой кислоты, может протекать по дв(уы кацравленшш Д86/ а) с перемещением двух радикалов и образованием пиразола (X),J5) с перемещением лишь одного радикала и образованием пиразола (Ы), идентичного (X). [c.431]

Смотреть страницы где упоминается термин Непредельные нитросоединения: [c.154] [c.454] [c.270] [c.252] [c.405] [c.220] [c.336] [c.337] [c.337] [c.2] [c.6] [c.18] [c.40] [c.48] [c.270] [c.296] [c.336] [c.367] [c.376] [c.379] [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология