Фенилпировиноградная кислота

Фенилпировиноградной кислоты натриевая соль, [c.501]

Этиловый эфир 3-карбэтокси-3-фенилпировиноградной кислоты [c.160]

Достаточно устойчивая в кислой среда (-СО2, -HjO до фенилпировиноградной кислоты) [c.216]

Если желательна дальнейшая очистка продукта, его можно перекристаллизовать из 600 мл кипящей воды, причем потери составят около 5%. Эти потери частично обусловлены омылением продукта с образованием фенилпировиноградной кислоты. [c.74]

По этим данным, Браун заключил, что путь, ведущий к образованию п-оксикоричной кислоты — ключевому промежуточному веществу в лигнификации — заключается в восстановлении фенилпировиноградной кислоты, образованной из префеновой кислоты и фенилаланина, с последующей дегидратацией образовавшейся фенилмолочной кислоты. [c.783]

Можно получить и большие количества фенилпировиноградной кислоты, если соответственно увеличить количество исходных продуктов. Однако так рекомендуется поступать только в том случае, если продукт предполагают использовать немедленно, так как фенилпировиноградная кислота при стоянии начинает разлагаться уже через несколько дней. [c.519]

Фенилпировиноградную кислоту можно перекристаллизовать из дихлорэтана, бензола нли хлороформа, однако потери при этом вследствие нестойкости продукта довольно значительны. [c.519]

Фенилпиридины 3/1045 Фенилпировиноградная кислота [c.734]

Гфодукты декарбоксилирования можно получить в одну стадию, если проводить реакцию при повышенных температурах. Например, нагревание водного раствора гидрохлорида триптамина и 3,4-диокси-фенилпировиноградной кислоты в течение 12 ч приводит к 3-карболину 48 с выходом 71 % [82] [c.15]

При перегруппировке происходит миграция боковой цепи в орто-положение [296]. Однако такой механизм вызывает сомнение, так как реакция все еще протекает с фенилпировиноградной кислотой (ОН-группа в /гара-положеиии отсутствует). Более вероятным кажется механизм, включающий участие иона переходного металла с образованием сначала перкислоты, которая затем подвергается превращениям по оксеновому механизму через образование эпоксидного промежуточного соединения [c.424]

В колбу емкостью 500 мл, к которой на шлифу присоединен обратный холодильник, помещают 10г(0,05мол.) а-ацетоаминокоричной кислоты (стр. 72) и 200 мл 1-н, соляной кислоты (примечание 1). Омыление заканчивается после кипячения в течение 3 час. Из кипящего раствора могут выделиться несколько капелек светлозеленого масла, которые отфильтровывают. По охлаждении из фильтрата выпадают кристаллы фенилпировиноградной кислоты, которые отсасывают (примечание 2) и в воронке Бюхнера промывают небольшим количеством ледяной воды. Фильтрат и промывные воды соединяют п извлекают четыре раза эфиром порциями по [c.518]

Количество фенилпировиноградной кислоты, выпадающее из фильтрата, увеличивается, если до фильтрования раствору дать постоять в течение нескольких дней в холодильном шкафу. Если продукт находится в виде вавеси в холодной разбавленной кислоте, разложения не наблюдается. [c.519]

Фенилпировиноградная кислота была оставлена за пределами легко взаимопревращаемых запасов фенилпропановых метаболитов, так как функция ее еще не выяснена. Как сообщалось [c.779]

Внедрение глицериновых кислот может происходить через их дегидратацию до фенилпировиноградной кислоты. Поскольку фе-нилглицериновая кислота до настоящего времени не была обнаружена в растениях, то подобный механизм, вероятно, не имеет большого значения. Легкое введение фенилгидракриловой кислоты в лигнин может объясняться присутствием коричной кислоты, образуемой при дегидратации первой кислоты. Растение может осуществить эту дегидратацию, если гидроксильная группа присоединена к а-углеродному атому, хотя и не так легко, как в случае гидроксилирования -углеродного атома. [c.783]

Хан [52] провел конденсации пировиноградной кислоты при комнатной температуре в разбавленных растворах при pH, близких к 7, и получил вполне yдoвлeтвopитeль ыe результаты. Так, например, в результате конденсации. 3, диоксифенетиламина с фенилпировиноградной кислотой в разбавленном водном растворе при pH 6 было получено соединение XLHI с выходом, близким к количественному. [c.274]

ЛД50 > 5 г/кг (крысы, перорально кролики, при нанесении на кожу) в организме животных образуется из фенилаланина, после окислительного разложения выводится из организма в виде солей фенилпировиноградной кислоты с аминокислотами /з,п 190 °с, 543 °С. [c.142]

Примерами данной группы заболеваний могут служить мета-хроматическая лейкодистрофия и лейкодистрофия Креббе при этих заболеваниях вследствие наследственного нарушения образования отдельных гликолипидов наблюдается их накопление. Название лейкодистрофия означает дегенерацию белого ве-шества. Кроме перечисленных заболеваний, вызванных демис-линизацией, сушествует другая группа, у которой нарушение миелиновой оболочки — это одна из причин болезни, возможно, не самая главная, например фенилкетонурия, при которой также происходит нарушение миелинизации, но в результате накопления фенилпировиноградной кислоты. Причина болезни — дефект фенилаланингидроксилазы, в результате чего блокируется нормальный метаболизм фенилаланина. [c.107]

Этиловый эфир р-циано-р-фенилпировиноградной кислоты в присутствии никелевого катализатора превращается в 4-фенил-пирролидиндион-2,3 [c.356]

Нарушения обмена аминокислот. Фенилкетонурия является одним из наиболее распространенных заболеваний обмена фенилаланина и связана с отсутствием в организме фермента фенилаланин-4-гидроксилазы, которая катализирует превращение фенилаланина в тирозин. В организме при этом скапливается большое количество фенилаланина, вызывающее ряд вторичных биохимических реакций. Так, взаимодействие фенилаланина с пируватом приводит к образованию фенилпировиноградной кислоты, которая в больших количествах выводится с мочой. (Это и послужило основанием для названия данной патологии.) Фенилаланин или его производные поражают ткани мозга, что приводит к умственной отсталости — олигофрении. [c.89]

Фенилкетонурия развивается как результат потери способности организма синтезировать фенилаланингидроксилазу, катализирующую превращение фенилаланина в тирозин. Характерной особенностью болезни является резкое замедление умственного развития ребенка, а также экскреция с мочой больших количеств фенилпировиноградной кислоты (до 1—2 г в сутки) и фенил-ацетилглутамина (до 2—3 г). Развитие болезни можно предотвратить, если значительно снизить или исключить прием фенилаланина с пищей с самого рождения ребенка. [c.410]

Наличие промежуточных продуктов между шикимовой кислотой и ароматическими соединениями установлено путем выделения префеновой кислоты, накапливающейся у некоторых бактериальных мутантов, если среда является щелочной. В кислой среде происходит декарбоксилирование префеновой кислоты с образованием ароматического соединения — фенилпировиноградной кислоты. [c.433]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.219 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.518 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.51 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.135 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.114 , c.116 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.518 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.454 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.318 , c.382 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.382 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.245 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.49 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.359 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.186 , c.188 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология