Адипиновая кислота ангидрид

Циклопентанон может быть получен из адипиновой кислоты перегонкой ее кальциевой соли нагреванием самой кислоты нагреванием кислоты с уксусным ангидридом , а также нагреванием ее в присутствии различных катализаторов, как-то гидрата окиси бария окиси бария окиси тория азотнокислого урана , сернокислой соли закиси железа и других Имеются указания, что при применении углекислого бария в качестве катализатора был получен выход в 94% теоретического э, [c.519]

Окисление воздухом ацетальдегида, масляного альдегида и др. в производстве соответствующих кислот и ангидридов - .з . Окисление циклогексана в адипиновую кислоту . [c.17]

Для дегидратации диамидов алифатических карбоновых кислот с целью превращения их в нитрилы применяется также- уксусный ангидрид. Так, например, диамид адипиновой кислоты при нагревании с уксусным ангидридом до 200—250° дает динитрил адипиновой кислоты eil". [c.36]

Кинетические кривые гидролиза хлор- Кинетические кривые гидролиза хлорангидрида адипиновой кислоты ангидридов кислот в хлорбензоле в системе вода — органический у—хлорангидрид адипиновой кислоты [c.202]

Работа 21. Поликонденсация фталевого ангидрида и глицерина Работа 22. Поликонденсация адипиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.4]

Экспериментальные результаты обрабатывают так же, как а опыте конденсации фталевого ангидрида с этиленгликолем. Для расчета количества превращенных карбоксильных групп предварительно рассчитывают теоретическое кислотное число эквимолекулярной смеси адипиновой кислоты и этиленгликоля. [c.187]

Адипиновая кислота, впервые выделенная при окислении различных жиров (лат. адипис — жировой), в настоящее время получается в большом количестве (для производства найлона) окислением циклогексанола. При кипячении с уксусным ангидридом адипиновая кислота превращается в микрокристаллический полимерный ангидрид, который после перекристаллизации плавится в интервале 70—85 °С. Свойства и реакции этого вещества показывают, что оно является смесью линейных полимеров с различной длиной цепи [c.65]

Циклогексан (см. разд. Г,6.2)— -Адипиновая кислота [уравнение (Г,6.35)] — Гексахлоран (см. разд. Г,4.3) — -Малеиновый ангидрид (см. разд. Г,6.5.1) [c.43]

Для химических очисток котлов допустимо применение только концентрата НМК, являющегося более очищенным продуктом по сравнению с водным конденсатом . Это позволяет избежать образования на поверхности труб в процессе очистки маслянистых пленок, которые могли бы снизить эффект очистки и вызвать значительные трудности при дальнейшей эксплуатации оборудования. Недостатками концентрата НМК являются малая растворимость в нем соединений трехвалентного железа и образование за счет активного растворения металла и закиси железа большого количества взвеси в растворе. Образующаяся взвесь мелкодисперсна по количеству ее в растворе концентрат НМК можно сравнить с растворами фталевого ангидрида и адипиновой кислоты. Растворение железоокисных и смешанных отложений ускоряется с ростом скорости движения раствора и концентрации реагента. Оптимальными для удаления железоокисных и смешанных отложений в количестве 200—400 г/м из котлов высоких параметров оказались следующие условия разбавление концентрата НМК в 10 раз (6— 7%), температура 90—100°С, скорость движения раствора 0,5— 1,0 м/с. Для выноса взвеси из контура необходимы скорости движения при водных отмывках не менее [c.126]

Способы разделения смеси дикарбоновых кислот основаны на различной растворимости кислот в воде, водных растворах азотной кислоты и органических растворителях, различии давления паров эфиров кислот, способности янтарной и глутаровой кислот легко образовывать ангидриды и других отличиях в их физико-химических свойствах. На рис. 12 дана схема разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12—24% адипиновой, 50—74% глутаровой и 13—25% янтарной кислот [189]. Такая смесь получена после упаривания маточного раствора в процессе производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана кислородом и азотной кислотой. [c.105]

Б. Синтез сильноразветвленных полиэфиров Навески 16,9 г (0,12 моля) адипиновой кислоты, 42,5 г (0,15 моля) олеиновой кислоты, 44,4 г (0,30 моля) фталевого ангидрида и 105 г (0,78 моля) [c.195]

Поликонденсация диаминов и хлорангидридов двухосновных кислот, в результате этой реакции образуются полиамиды, которые при соответствующей обработке дают прочные и эластичные нити. Так, при поликопденсации гексаметилендиамина с хлор-ангидридом адипиновой кислоты образуется полиамид — найлон [c.288]

При взаимодействии ацетилена с уксусной кислотой или уксусным ангидридом в определенных условиях удавалось получать адипиновую кислоту с выходом 10—30% на прореагировавший, ацетилен [121]. [c.97]

В случае адипиновой кислоты ангидрид должен был бы содержать семичленное кольцо, поэтому эта реакция не происходит. Вместо этого отщепляется двуокись углерода и образуется циклопентанон — кетон, содержащий пятичленное кольцо. Хотя алифатические монокарбоновые кислоты (R OOH, но не АгСООН) можно превратить в кетоны по аналогичной реакции [c.866]

Напишите структурные формулы щавелевой, малоновой, метилмалоновой и адипиновой кислот, ангидрида янтарной кислоты, амида адипиновой кислоты, калиевой соли кислого эфира янтарной кислоты. [c.80]

Следует также отметить, что прп сравнительно небольших избытках спирта (до 50—100% по сравнению со стехпометрическнм) свойства реакционной среды — полярность, диэлектрическая проницаемость, pH и др. по мере углубления процесса, особенно на его первых стадиях, резко изменяются, что оказывает влияние на реакционную способность реагентов, которая может несколько увеличиться. Это обстоятельство учитывается вводом в кинетическое урагление коэффициента ускорения [125]. Ускорение (индукционный период) этерификации отмечено при изучении взаимодействия фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом [125, 126], лаури-ловой и адипиновой кислот с лауриловым спиртом [121], уксусной кислоты с бутанолом [118], а также этанола и метанола с молочной кислотой [117, 123]. [c.35]

Из бензола—стирол и полистирол, сополимерные каучуки, изопропилбензол, а-метилстирол, фенол, ацетон, алкилбензолы, додецилбензол и синтетические моющие средства, хлорбензол, гексохлоран, малеиновый ангидрид и алкидные смолы, адипиновая кислота и гексаметилендиамин, синтетические волокна и др. [c.296]

Диазокетоны при нагревании выше 100 °С в присутствии оксида серебра претерпевают перегруппировку Вольфа, образуя малоустойчивые кетены, из которых действием воды, спирта или алкиламина получаются карбоновые кислоты (имеющие на один атом углерода больше, чем исходный хлорангндрид), сложные эфиры или /V-алкнламиды. Если же исходить из хлор-ангидридов двухосновных кислот, то таким способом можно удлинить углеродную цепь сразу на два атома углерода. Например, из ангидрида янтарной кислоты получается адипиновая кислота. [c.469]

Адипиновая кислота (СН2СНгС02Н)2 встречается в свекольном соке. Ее можно получить при окислении циклогексано-на под действием горячей концентрированной азотной кислоты (разд 7.1.4, Г). Адипиновая кислота — обычная дикарбоновая кислота, однако при нагревании циклический ангидрид не образуется. [c.190]

Производство ненасыщенных полиэфиров малеиновой кислоты и их последующее отверждение основаны на использовании гликолей, малеинового ангидрида, стирола, отчасти фталевого ангидрида, себациновой и адипиновой кислот. Производство гликолей и двухосновных кислот описано соответственно на стр. 273 и 680, получение стирола на стр. 620 и в книге Мономеры [147] о получении фталевого ангидрида — па стр. 718. [c.726]

Шестичленные циклические имиды образуются не так легко, как пятичленные [1бЬ тогда как семичяенные имиды, например имид адипиновой кислоты, образуются с трудом (выход около 1% при пиролизе амида этой кислоты) [23]. Имиды одноосновных карбоновых кислот обычно получают из амида и соответствующего ангидрида (разд. А.З). [c.386]

Ангидрид адипиновой кислоты [767]. Адипиновую кислоту нагревают 6—7 ч яа водяной бане с десятикратным количеством ацетилмирида. [c.359]

Высшие двухосновные кислоты галоидируются с трудом так, глутаро-вую и адипиновую кислоты можно превратить в их а,а -дибромпроизвод-ные, только бромируя их ангидриды. [c.177]

Циклогексенан (конверсия 37% из циклогексена и хромового ангидрида в водном растворе уксусной кислоты при комнатной температуре помимо кетона, образуется 25% адипиновой кислоты) [88]. В качестве промежуточного соединения, вероятно, получается свободный радикал аллильного типа [89] [c.104]

Нагревание одноосновных карбоновых кислот приводит к образованию некоторых ангидридов. Однако реакцию можно довести до конца только в случае кислот, не содержащих атомов водорода в а-положении, например бензойной. Фактически процесс протекает очень медленно. Ниже приведены кислоты, выходы ангидридов и время выдерживания при температурах их кипения [31 коричная кислота, 5%, 4 мин гидрокоричная кислота, 30%, 60 мин мири-стиновая кислота, 30%, 12 мин бензойная кислота, 50%, 48 ч адипиновая кислота, 6%, 4 мин. [c.363]

Дибензоилбутан был получен при действии хлористого алюминия на смесь бензола и хлорангидрида адипиновой кислоты или на смесь бензола и полимеризованного ангидрида адипиновой кислоты Он был также получен из нитрила адипиновой кислоты и бромистого фенилмагния и в качестве побочного продукта при действии цинка на а, р-дибромпропиофенон и а,а -дибромбензоил-бутан . В литературе для дибензоилбутана указывались разные температуры плавления между 102° и 112° [c.183]

В качестве органической кислоты в композицию могут быть введены лимонная кислота, малеиновый ангидрид, щавелевая, глутаровая, янтарная, адипиновая кислоты, фталевый ангидрид, отходы капролак-тамово1го производства, винная кислота и ряд других. Все они также обладают комплексообразующими свойствами и используются в виде монорастворов для химических очисток. Однако В этих растворах создаются комплексы существенно меньшей прочности, чем в растворах комплексона. Поэтому в случае использования этих веществ в виде монорастворов для удаления отложений (в основном железоокисных) их концентрации должны быть существенно большими (приблизительно в 10 раз), чем это требуется исходя из стехиометрических соотношений. В связи с этим органическая кислота не может быть израсходована полностью и значительное ее количество сбрасывается с отмывочным раствором, что удорожает очистку. [c.109]

Производные индоксила лучше всего получать из соответствующих антраниловых кислот. Циклизация происходит в результате ацилирования в присутствии уксусного ангидрида такие реакции аналогичны реакциям получения циклопентанона циклизацией адипиновой кислоты под действием уксусного ангидрида. [c.317]

Вещество СйН 20 при нагревании с уксусным ангидридом дает продукт состава С8Н14О2, а при окислении - адипиновую кислоту. Каково строение исходного соединения [c.135]

Пимелиновая и адипиновая кислоты и их гомологи при нагревапии до 300° в присутствии уксусного ангидрнда дают соответствующие циклические кетоны. В тех же условиях гомологи глутаровой и янтарной кислот превращаются в внутренние ангидриды. Эти реакции (так называемое правило Бланка) часто применяются при исследовании гадроаро-матических дикарбоновых кислот [c.366]

Стирольный раствор ненасыщенного полиэфира диэтиленгликоля и малеинового ангидрида, содержащий катализатор и ускоритель полимеризации, служит покрытием для плит из синтетических смол [44]. Термостойкие полиуретаны, применяемые в качестве лаков для покрытия металлических поверхностей, получаются из диэтиленгликоля и лабильных уретанов, производных диизоцианатов и фенолов [45]. Электроизоляционный лак, стойкий к нагреванию до 155 °С и устойчивый к влаге и химическим реагентам, обладающий хорошей адгезией и эластичностью, получается при этерификации терефталевой кислоты смесью ди- и этиленгликоля, а затем глицерином [46]. Клеи и герметики получаются при конденсации полиэфира на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты с эпоксидной смолой [47]. [c.137]

ПН-3 — стирольный раствор продукта конденсации этиленгликоля с адипиновой кислотой и малеинокым ангидридом [c.266]