Азлактон бензоиламинокоричной кислоты

Азлактоны а-бензоиламинокоричных кислот получались всегда действием гиппуровой кислоты и уксусного ангидрида на ароматические альдегиды обычно в присутствии уксуснокислого натрия Метод, описанный выше, в основных чертах разработали Кропп и Деккер [c.12]

Разработано стереоселективное введение метки в р-метилено-вые группы ароматических аминокислот в связи с изучением механизма биохимических реакций, затрагивающих р-положение. Азлактонный синтез см. схему (9) приводит к (2)-оксазолинону из [а- Н] ароматического альдегида, и после гидролиза в соответствующую (2)-а-бензоиламинокоричную кислоту эти соединения при каталитическом гидрировании претерпевают г ис-присоедине-ние, что приводит к смеси R)-L- и (р5)-0-[р- Н]аминокислот схема (33) . Их можно рацемизовать по а-ноложению обработкой 10 М хлороводородной кислотой при 180°С без потери трития. Разделение Л/-хлорацетильньтх производных с помощью карбокси-пептидазы [атакуется только а-(5)-изомер] дает возможность вы- [c.249]

Азлактон а-бензоиламинокоричной кислоты восстанавливается в DL-фeнилaлaнин [10] при добавлении к смеси азлактона, большого избытка красного фосфора и уксусного ангидрида (125 мл) 50% иодистоводородной кислоты при перемешивании в течение 1 час с после- [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология