Амино иафтол сульфокислот

Амино-2-иафтол-4-сульфокислот< [c.178]

Амино-5-иафтол-1-сульфокислота Д4, 419. [c.173]

Другие методы разделения Р- и Г-кпслот основаны на меньшей растворимости бариевой солп Р-кислоты и на том, что Р-кислота значительно легче сочетается с диазотированными аминами (ср. 2-иафтол-6- и 2-иафтол-8-сульфокислоты). [c.352]

III Из 5-амино-1 -иафтол-З-сульфокислоты [c.384]

Амино-2-иафтол-4-сульфокислота [c.27]

Амино-8 иафтол-в-сульфокислота, 0,5-водная [c.27]

Скандий хлористый см Скандий хлорид 2С-кислота см. 1-Амино-8-иафтол-2,4-ди-сульфокислоты монокалиевая соль Слизевая кислота [c.425]

Фосфор эриохром черный Т (титр. , 8-оксихинолин (титр. , 1-амино-2-иафтол-4-сульфокислота (СФ), аскорбиновая к-та (СФ). [c.375]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота Д4,422 М7,У1,26, Н.б,53 Р5,20 С6,И,51 Ф1,66 Ф2,178. <> 1-Амино-2-нафтол-6-, Ьамино-5-нафтол-7, 1-амино-7-нафтол-3-, 2-амино-3-иафтол-6-, и 2-амино- [c.131]

Стакан помещают обратно в баню со льдом и к смеси, перемешиваемой от руки, прибавляют 20—25 г 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислоты. Немедленно вслед за этим прибавляют вторую порцию в 20—25 г и смссь перемешивают. Когда последняя начинает пениться, ее покрывают слоем эфира в 100 мл, который является эффективным средством для осаждения пены (примечание 3). Оставшееся количество 1 -амино-2-иафтол-4-сульфокислоты прибавляют к смеси в течение 3—4 мин. порциями по 20—25 г, причем после прибавления каждой порции смесь тп1,ательно перемешивают. Происходит обильное выделение окислов азота и получается густая желто-оранжевая паста. Температуру поддерживают при 25—30° путем энергичного перемешивания и регулиро [c.69]

Нитрозо-, -нафтол (см. Синтезы орг. преп. , сб. 1, стр. 300 примечание 1), полученный из 300 г fi-иафтола (2,1 мол.), переносят в б-литровый сосуд, достаточно широкий, чтобы в него входила 30-сантиметровая воронка Бюхнера. Вещество, приставшее к стенкам воронки, смывают в сосуд холодным раствором из 600 г (5,8 мол.) бисульфита натрия и 100 мл б-и. раствора едкого натра а 2 л воды (примечание 2). Смесь разбавляют водой до объема 4—4,5 л и перемешивают в течение прибли.зительно 15 мии. до полного растворения нитрозо-З-нафтола. Темный раствор сифонируют в большую воронку Бюхнера и фильтруют с отсасыванием для того, чтобы удалить небольшое количество смолистого вещества, всегда содержащегося в нптрозо-р-нафтоле. Прозрачный, желтовато-коричневый фильтрат переливают с 8—10-литровый сосуд с широким горлом, разбавляют водой до объема Тли при энергичном перемешивании медленно приливают к нему 400 мл концентрированной серной кислоты так, чтобы она стекала по стенкам сосуда затем ставят смесь в вытяжной шкаф и защищают ее от действия света (примечание 3). Температура сразу повышается от 20—25° до 35—40°, и затем — в течение 2час. прн.мерно до 50° к этому времени реакция почти закончена. После стояния, в общем в продолжение 5 час. или более (примечание 4), выпавший плотный осадок отсасывают, переносят в 1-литровый стакан, тщательно перемешивают с 200 мл вoд ,I, снова отсасывают и промывают на фильтре 300 мл воды. Промытое и отжатое вещество весит 700—800 г. Сушка до постоянного веса влажной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты при 120° не влечет за собой сколько-нибудь заметного разложения. Продукт получается в виде мелких, легких, серых игл. Выход 410—420г(82—84% теоретич,, считая на р-нафтол примечание 5). [c.51]

Получение амино-Тобиас-кислоты (2-нафтиламин-1-сульфокислоты). Для синтеза И-кислоты (2-амипо-5-нафтол-7-сульфокис-лоты) используется промежуточный продукт — амино-Тобиас-кислота, получаемая амннироваиием 2-иафтол-1-сульфокислоты [c.260]

Подобным образом гидролизуют с препаративны.ми целями и другие сульфокислоты о-ксилс)лсульфокислоту для получения о-ксилола 4-нитро ж-кси-лсл-6-сульфокислоту для получения 4-нитро-л -ксилола некоторые сульфокислоты фенолов (с добавкой солей щелочноземельных металлов) для получения Ьенолов87, 2-амино-1-нафтол-4,8-дисуль( юкислоту для получения 2-амино-1-иафтол-8-сульфокислоты 2-оксикарбазол-3,6,8-трисульфокислоту для получения 2-оксикарбазола. [c.362]

Амино-2-иафтол-7-сульфокислота получается из 6,7-диокси-нафталин-2-сульфокислоты нагреванием с раствором NH3 при 150—160°С2о или из 2-нафтиламин-3,6-дисульфокислоты обработкой 75%-ным раствором NaOH при 230—250 2. Ниже описан способ фирмы И. Г. , заключающийся в оплавлении 2-нафтиламин-3,6-дИ Сульфокислоты с КОН при более низкой температуре [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология