Фенол сульфокислота

Технологический процесс- производства такого катионита (рис. 60) состоит из следующих стадий -подготовка сырья, сульфирование фенола, поликонденсация л-фенол сульфокислоты с формальдегидом, охлаждение олигомера и дробление, окончательная поликонденсация, дробление и рассев, промывка [c.90]

К У-7 Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид -ЗОзН, -ОН 0,75 3.0 5,5 3,2 0.3—1.5 [c.152]

КУ-9 Фенол, сульфокислоты —ЗОзН, -он 0,60 [c.153]

В старых работах [278 а—в] предполагалось, что о-фенол-сульфокислота легко перегруппировывается в иара-изомер. Как было доказано впоследствии, это происходит только в условиях, делающих возможным гидролиз и вторичное сульфирование, и поэтому прямая перегруппировка, повидимому, не имеет места [283]. [c.44]

Полимерные иониты (ионообменные смолы) представляют собой сшитые в трехмерную сетку макромолекулы, содержащие ионогенные группы. В качестве примера ионообменной смолы приведем продукт поликонденсации фенол-сульфокислоты с формальдегидом [c.218]

При нейтрализации масляных дестиллатов после очистки их кислотой удаляются нафтеновые кислоты, фенолы, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, свободная серная кислота. Все эти соединения образуют с едким натром соответствующие соли. Они переходят в большей части в щелочной раствор и с ним отделяются от масла. Та незначительная часть солей, которая задержалась в масле, отмывается водой в несколько приемов. Последней операцией при кислотно-щелочной очистке масел является удаление влаги (подсушка) струей воздуха, продуваемого через слой масла. [c.324]

Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид [c.609]

Фенол, сульфокислоты кетонов, формальдегид [c.609]

Успешная очистка веществ переосаждением путем изменения pH требует соблюдения ряда условий. Прежде всего необходимо на небольших количествах убедиться в пригодности избранного метода. Некоторые органические кислоты растворимы в избытке прибавляемой неорганической кислоты или просто в воде (например, фенол сульфокислота, уксусная кислота и т. д.). То же самое относится и к органическим основаниям, которые иногда удается выделить из раствора после подщелачивания только дополнительным высаливанием (производные пиридина и т. д.). [c.209]

Они могут быть получены из соответствующих хлорфенолов или фенол-сульфокислот действием ОН", как нуклеофила, в жестких условиях [c.441]

Для получения катионитов поликонденсационного типа применяются фенол и формальдегид, л-фенол-сульфокислота, которая получается сульфированием фенола олеумом или серной кислотой. Для получения катионитов могут быть использованы резорциловая, феноксиуксусная кислоты и др. [c.13]

Свойства сульфокислот фенола. Сульфокислоты относятся к наименее изученным веществам органической химии. Их изучение чрезвычайно затрудняется тем, что они не имеют определенной температуры кипения и характерной температуры плавления. [c.277]

Таким образом приходим к выводу, что выход пикриновой кислоты растет регулярно с возрастанием числа сульфогрупп в фенол-сульфокислоте. Это объясняется тем что с возрастанием числа сульфогрупп растет сопротивляемость молекулы фенола окислению. [c.279]

Динитрофенол может быть также приготовлен окислительным нитрованием бензола азотной кислотой в присутствии солей ртути, Алкил-4,6-динитрофенолы обычно получают прямым нитрованием 2-алкилфенола азотной кислотой в присутствии серной кислоты. Для приготовления 2-алкилфенола можно использовать реакцию алкилирования фенола соответствующим алкеном или спиртом. Часто проводят алкилирование фенол-сульфокислоты [c.114]

Полимеризация смеси реагентов (например, фенола, фенол-сульфокислоты, формальдегида), способных подвергаться конденсационной полимеризации. При этом по крайней мере один из реа-гейтов должен содержать группу, которая является катионной или анионной или же может быть превращена в одну из них. [c.14]

Фенол, бензальдегид-2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид, [c.741]

Процесс нейтрализации дестиллатов, после очистки их кислотой заключается в удалении из них нафтеновых кислот, фенолов, сульфокислот, эфиров серной кислоты, некоторых групп сернистых соединений и остатков серной кислоты. Щелочь образует с кислыми соединениями соответствующие соли, которые в главной массе переходят в раствор щелочи и удаляются" из масла последующей про- [c.57]

Данные о дифенилах, фенолкарбоновых кислотах и фенол-сульфокислотах собраны в табл. 8.6 (стр. 129). Величины рКа ионизации аминофенолов и оксипроизводных гетероциклических оснований собраны в табл. 8.13 (стр. 143). [c.127]

Нитрофенолы можно получать из фенолов с применением нитрующей смеси, если подвергать нитрованию не сам фенол, а например, фениловый эфир бензолсульфокислоты или фенол-сульфокислоты. Так, л-нитрофенол без примеси о-нитрофенола получают по схеме [c.85]

Щелочным плавлением солей дисульфокислот или фенол-сульфокислот [c.391]

Те же авторы указывают на малую термическую стабильность фенол сульфокислот и необходимость тщательного соблюдения температурного режима конденсации. Уже при температурах выше 80° наблюдается заметное отщепление сульфогрупп. [c.556]

Нафтол-1-сульфокислота гидролизуется еще легче, чем фенол-сульфокислоты [60]. 1-Нафтол-2,4-дисульфокиелота дает принагре-вании с соляной кислотой [61] смесь 2- и 4-моносульфокислот. Интересно отметить, что 1-окси-4,7-дисульфо-2-нафтойная кислота [62] при действии разбавленной серной кислоты теряет сульфогруппу, стоящую в положении 4, при обработке же 3%-ной соляной кислотой происходит отщепление углекислоты. 1-0кси-4-сульфо-2-нафтойная кислота быстро превращается пр действий разбавленной серной кислоты [63] в а-нафтол. - [c.207]

Получение пнкриновой кислоты складывается из следующих операции I) сульфирование фенола 2) нитрование фенол сульфокислоты [c.195]

Фрагыеыт К. Представлен хинонметидной группировкой лигнина. В качестве модели был синтезирован хинонметид ЬХУ1, который существует в двух таутомерных формах [59]. Он довольно устойчив в водных растворах, но присоединяет воду в присутствии кислот и оснований, а также медленно присоединяет органические и быстро - минеральные кислоты. Несомненно, эта реакция может рассматриваться как нуклеофильное присоединение к карбонилсодержащей сопряженной системе. На схеме 5.24 показано присоединение воды и бисульфит-иона, что приводит к образованию соответственно фенолспирта ЬХУП и фенол-сульфокислоты ЬХУП1. 5 24 [c.250]

После прибавления всего количества азотной кислоты к фенол-сульфокислоте реакционную массу оставляют иа иочь при комнатной температуре н На следующий день очень медленно нагревают на водяной бане до 30° в течение часа при перемешивании. Затем нагревают до 45° [c.136]

Алкилфенолы, получаемые в основном алкилированием фенолов олефинами, имеют важное практическое значение для производства поверхностно-активных веществ, присадок к топливам и маслам, пластмассам, каучуку, резине [210]. Для получения алкилфенолов алкилированием фенола олефинами раньше в промышленности в качестве катализатора применяли серную кислоту. Однако при этом образовывались нежелательные побочные продукты (алкилеульфоэфиры, фенол сульфокислоты, сульфоны, кислые смолы), сточные воды, загрязненные фенолом. Более эффективные катализаторы алкилирования фенолов -арилсульфокислоты, y-AljOg, цеолиты, ионообменные смолы. [c.125]

Объектом многочисленных более старых работ явились превращения галогенофенолов, галогенобензолсульфокислот, фенол-сульфокислот и дифенолов при воздействии плавленой щелочи при температуре выше 300°. Отрывочные результаты, отсутствие стандартных условий и неудовлетворительные методы анализа делают повторное изучение этих реакций весьма желательным. [c.71]

Хл орбепзолсульфокислота, формальдегид Нафталин, формальдегид Аценафтен, фенол, формальдегид Фенол, сульфокислоты кетонов, формальдегид Нафталинсульфокислоты, формальдегид [c.499]

После промывки фракций крепкой серной кислотой и спуска из моечного аппарата кислоты и кислой смолки фракции нейтрализуют 20%-ным раствором едкого натра NaOH. При зтом щелочь удаляет из фракций сырого бензола фенолы, сульфокислоты и смолистые вещества, оставшиеся во фракциях после промывки их серной кислотой. [c.260]

Получают алкилзамещеиные Д. нитрованием 0-ал-килфенолов нитрующей смесью или алкилированием спиртами или непредельными углеводородами ге-фенол-сульфокислоты с последующим нитрованием алкил-фенолсульфокислоты. [c.564]

При катионообменной экстракции последовательность извлечения катионов определяется соотнощением изобарно-изотермических потенциалов межионного взаимодействия в молекуле соли (1АСс) и гидратации катиона в водной фазе (ДОг). Возможны два случая а) экстракция падает с уменьшением радиуса катиона ( 0с<СА0т) и б) экстракция растет с уменьшением радиуса катиона (А0с> А0г). Первому случаю отвечает экстракция катионов щелочных металлов фенолами, сульфокислотами, тетрафенил-боратом, когда коэффициенты распределения увеличиваются при переходе от лития к цезию. [c.131]

Сильнокислотный катионит КУ-1 содержит два вида ионогенных групп —SO3H и —ОН. Он получается конденсацией фенол-сульфокислоты и формальдегида, имеет высокую механическую прочность, стоек к органическим растворителям и кислотам, нестоек к концентрированным щелочам и окислителям. [c.67]

При обработке нефтяных дистиллятов щелочью (едким натром) последняя извлекает из очищаемого продукта наряду с фенолами, сульфокислотами и их эфирами также и нафтеновые кислоты (что особенно характерно для советских нефтей). Промывная щелочь одновременно обогащается меркаптидами и другими органическими соединениями серы, в меньшей степени — жирными кислотами. После полной отработки циркулирующей щелочи ее обычно сбрасывают в виде сточных вод. Если же подвергнуть отработанную щелочь выпариванию, то из нее можно получить натриевые соли нафтеновых кислот. Последние могут найти применение в качестве пенообразующего и моющего средства в мыловаренной и текстильной промышленности, а также в качестве покрытия, пропиточной массы и т. д. Все же отрицательным, с точки зрения применения натриевых солей нафтеновых кислот, является их неприятный занах. При нейтрализации отработанной щелочи кислотой (отработанной серной кислотой) выделяются свободные фенолы, которые требуют специальных мер для их уничтожения. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология