Оксикарбазол

К пирогенетическим методам относятся также получение карбазола из о-аминодифенила (нагревание последнего до 250° в присутствии органических нитросоединений [22]) и синтез 2-оксикарбазола из 2-амино-4 -оксиди-фенила [23]. [c.234]

КАРБАЗОЛЫ ТИПА НАФТОЛА AS И ОКСИКАРБАЗОЛЫ [c.255]

Полупродуктами для синтеза важнейших нафтолов ряда карбазола служат 2-оксикарбазол-З-карбоновая и 5-окси-(1,2-бензокарбазол)-4-карбоновая кислоты. [c.257]

Гидролизовать остальные сульфогруппы удается лишь с помощью разбавленных минеральных кислот под давлением при этом получается 2,8-ди-оксикарбазол. Если щелочное плавление ведется ниже 200° [142], то основным продуктом реакции является 2-оксикарбазол-3,6,8-трисульфокислота, которая после кислотного гидролиза дает 2-оксикарбазол. [c.257]

Относительно возможности превращения 2-аминокарбазола в 2-оксикарбазол сведений не имеется. [c.257]

Оксикарбазол-З, б, 8-трисульфокислота получается из карбазол-2,3,6,8-тетрасульфокислоты действием 25%-ного раствора едкого натра при 245° и 30—32 ат. Перерабатывается далее па 2-оксикарбазол (гидролизом). [c.347]

Также действигм сернистокислого аммония можно заместить аминогруппой остаток ОН в 1-оксикарбазоле [c.247]

Описаны арилиды различных карбоновых кислот производных оксидиарилаыи ИОВ и оксикарбазола [c.459]

Синтез оксикарбазолкарбоновой кислоты из оксикарбазола по методу Кольбе описан на стр. 257. [c.253]

К карбазольным красителям типа нафтола АЗ Дорман причисляет о-толуидид 2-оксикарбазол-З-карбоновой кислоты, известный в продаже под названием нафтола А5-ЬВ, 2,4-диметиланилид 5 -окси-(1,2-бензокарбазол)-4 -карбоновой кислоты, обычно именуемый нафтолом А5-5Р, и производное [c.256]

Оксикарбазолы можно получить из 2-алкоксикарбазолов [145], нагревая их с хлористым алюминием в бензоле или со смесью уксусной и соляной кислот, а также сплавляя с едким натром. М-Алкилированные оксикар-базолы описаны Мутом [146]. [c.257]

Оксикарбазолы легко карбоксилируются в условиях синтеза Кольбе, т. е. при нагревании натриевой соли с углекислотой под давлением. 2-Ок-сикарбазол-З-карбоновая кислота представляет собой устойчивое практически бесцветное соединение, плавящееся при 273—274° [147]. В этом же патенте приведены физические свойства и описан синтез изомерных оксикарбоновых и диоксидикарбоновых кислот. [c.257]

Для синтеза ариламидов типа нафтола А5, являющихся производными указанных оксикарбазолкарбоновых кислот и ароматических аминов, пользуются различными конденсирующими агентами. В конденсации 2-оксикарбазол-З-карбоновой кислоты с п-хлоранилином Мут применил, например, треххлористый фосфор [149]. [c.258]

Фенолы в виде их щелочных солей под действием углекислоты могут быть превращены в карбоновые кислоты. Наибольшее промышленное значение имеет получение этим методом салициловой, л-оксибензойной, крезотиновой, 2-нафтол-З-карбоновой и 2-оксикарбазол-З-карбоновой кислот (применяется для синтеза нафтола AS), 2-нафтол-6-карбоновой и тг-аминосалициловой кислоты (ПАСК). Салициловая кислота является одним из старейших и важнейших синтетических лекарственных веществ и промежуточных продуктов, используемых в производстве красителей. До последнего времени полагали, что она образуется по следующей реакции [c.282]

Для многих процессов карбоксилироьания исключительное значение имеет полное отсутствие воды. Газообразная двуокись углерода вступает в реакцию с твердым фенолятом, который должен быть измельчен в тончайший порошок и не должен поддаваться спеканию, так как необходимо непрерывное обновление его поверхности. Автоклавы следует снабжать очень мощными мешал-калщ, почти достигающими стенки автоклава. Кислород воздуха оказывает вредное действие, вызывая осмоление. На реакцию влияет такн< е. характер щелочного металла. Так, 2-нафтол-6-карбоновая кислота и 2-оксикарбазол-З-карбоновая кислота (имеет большое значение в производстве красителей из нафтола А5) получаются нз нафтолятов калия. [c.283]

Карбазол при моносульфировании образует 3-сульфокислоту Сульфирование карбазола избытком олеума при низкой температуре приводит к образованию в качестве главного продукта ценной 1,3,6,7(2,3,6,8-)-карбазолтетрасульфо-кислоты (этап синтеза 2-оксикарбазола) =5. [c.80]

Подобным образом гидролизуют с препаративны.ми целями и другие сульфокислоты о-ксилс)лсульфокислоту для получения о-ксилола 4-нитро ж-кси-лсл-6-сульфокислоту для получения 4-нитро-л -ксилола некоторые сульфокислоты фенолов (с добавкой солей щелочноземельных металлов) для получения Ьенолов87, 2-амино-1-нафтол-4,8-дисуль( юкислоту для получения 2-амино-1-иафтол-8-сульфокислоты 2-оксикарбазол-3,6,8-трисульфокислоту для получения 2-оксикарбазола. [c.362]

Также действием сернистокислого аммония можно за.местить аминогруппой гидроксильную группу в 1-оксикарбазоле [c.448]

Описаны методы получения арилидов различных карбоновых кислот, производных оксидиариламинов и оксикарбазола, а также карбоновых кислот из окси-бензокарбазолов и продуктов их частичного гидрирования Оксикарбоновые кислоты из оксикарбазола, оксидифениленоксида и других оксисоединений пред ложено получать действием на их калиевые феноляты углекислотой под давлением в среде о-дихлорбензола Карбонизацией щелочных соединений оксипроизводных получены оксикарбоновые кислоты соединений таких рядов, как [c.785]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология